Substance activeNaphthyfinNaphthyfin
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  • Forme de dosage: & nbspÀpour usage externe.
    Composition:

    1 g de crème contient:

    substance active: chlorhydrate de naftifin 10,0 mg;

    Excipients: myristate d'isopropyle 80,0 mg; polysorbate 60 - 61,0 mg; alcool cétylique - 40,0 mg; alcool stéarylique - 40,0 mg; palmitate de cétyle - 20,0 mg; stéarate de sorbitan (monostéarate de sorbitan) - 19,0 mg; alcool benzylique - 10,0 mg; hydroxyde de sodium - 1,2 mg; eau purifiée - jusqu'à 1,0 g.

    La description:

    Crème brillante homogène ou légèrement granuleuse de couleur blanche ou presque blanche, à faible odeur caractéristique.

    Groupe pharmacothérapeutique:agent antifongique
    ATX: & nbsp

    D.01.A.E.22   Naphthyfin

    Pharmacodynamique:

    Naphthyfine est un agent antifongique pour usage externe qui appartient à la classe les allylamines. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de la squalène-2,3-époxydase, ce qui entraîne une diminution de la formation d'ergostérol, qui fait partie de la paroi cellulaire du champignon.

    Actif contre les dermatophytes, tels que Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, des moules (Aspergillus spp.), champignons de levure (Candidose spp., Pityrosporum) et d'autres champignons (par exemple, Sporothrix schenckii). Pour les dermatophytes et les aspergilles naphthyline est fongicide. En ce qui concerne les champignons de levure naphthyline montre une activité fongicide ou fongistatique, selon la souche du micro-organisme.

    A une activité antibactérienne contre les micro-organismes Gram-positifs et Gram-négatifs, qui peuvent causer des infections bactériennes secondaires.

    A un effet anti-inflammatoire, qui contribue à la disparition rapide des symptômes de l'inflammation, en particulier des démangeaisons.

    Pharmacocinétique

    Avec application externe naphthyline pénètre bien la peau, créant des concentrations antifongiques stables dans ses différentes couches. Après l'application d'une absorption systémique sur la peau, moins de 6% de la naphthyfine est exposée. La quantité absorbée est partiellement métabolisée et excrétée par les reins et par l'intestin. La demi-vie de la naphthyfine est de 2 à 3 jours.

    Les indications:

    - Infections fongiques de la peau et des plis cutanés (teigne corporis, teigne inquinalis);

    - mycoses interdigitales (teigne manum, teigne pedum);

    - infections fongiques des ongles (onychomycose);

    - candidose de la peau;

    - multicolore (lichen);

    - dermatomycose (avec ou sans démangeaisons).

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à la naphthyfine, à l'alcool benzylique ou à d'autres composants du médicament;

    - la grossesse et la période d'allaitement (sécurité et efficacité non établies).

    Soigneusement:(L'expérience clinique est limitée).

    Grossesse et allaitement:

    L'application du médicament Exostat pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée (l'innocuité et l'efficacité de la naphthyfine dans cette catégorie de patients n'a pas été étudiée).

    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    Lorsque la peau est affectée

    Le médicament Exostat est appliqué une fois par jour sur la surface affectée de la peau et sur les zones adjacentes (environ 1 cm d'une zone saine de la peau le long des bords de la zone affectée) après les avoir soigneusement nettoyés et séchés.

    La durée du traitement pour la dermatomycose - 2-4 semaines (si nécessaire, jusqu'à 8 semaines), avec candidose - 4 semaines.

    Quand les ongles sont touchés

    Le médicament Exostat appliqué 2 fois par jour sur l'ongle affecté.Avant la première utilisation du médicament, retirez la partie touchée de l'ongle avec des ciseaux ou une lime à ongles.

    La durée de la thérapie avec onychomycose est jusqu'à 6 mois.

    Pour prévenir les récidives, le traitement doit être poursuivi pendant au moins 2 semaines après la disparition des symptômes cliniques.

    Effets secondaires:

    Dans certains cas, des réactions locales peuvent survenir: peau sèche, hyperémie cutanée (rougeur) et sensation de brûlure.

    Les effets secondaires sont réversibles et ne nécessitent pas l'arrêt du traitement.

    Si l'un des effets secondaires indiqués dans le manuel est aggravé, ou si d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions sont notés, vous devez en informer immédiatement le médecin.

    Surdosage:

    Aucun cas de surdosage n'a été signalé.

    Interaction:

    L'interaction avec d'autres médicaments n'a pas été étudiée.

    Instructions spéciales:

    Le médicament Exostat n'est pas destiné à une utilisation en ophtalmologie. Ne laissez pas le produit pénétrer dans les yeux.

    Pour obtenir un effet thérapeutique, un traitement de cours est requis.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament Exostat ne nuit pas à la capacité de conduire des véhicules et de réaliser d'autres activités qui nécessitent la concentration et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Crème pour usage externe, 1%.

    Emballage:

    15 g ou 30 g dans un tube en aluminium.

    Chaque tube ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-003654
    Date d'enregistrement:30.05.2016
    Date d'expiration:30.05.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VERTEKS, AO VERTEKS, AO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspVERTEKS CJSC VERTEKS CJSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.07.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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