Substance activeNaphthyfinNaphthyfin
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour usage externe
    Composition:

    1 ml de solution contient

    Substance active: chlorhydrate de naftifin 10,00 mg

    Excipients: propylèneglycol 50,00 mg; Éthanol (alcool éthylique) 95% - 400,00 mg; eau purifiée - 475.00 mg.

    La description:Solution transparente incolore ou presque incolore avec l'odeur de l'éthanol.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antifongique
    ATX: & nbsp

    D.01.A.E.22   Naphthyfin

    Pharmacodynamique:La naphthyfine est un agent antifongique à usage externe, qui appartient à la classe des allylamines. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de la squalène-2,3-époxydase, ce qui entraîne une diminution de la formation d'ergostérol, qui fait partie de la paroi cellulaire du champignon. Il est actif contre les dermatophytes, tels que le trichophyton, l'epidermophyton et le microsporum, la moisissure (Aspergillus spp.), champignons de levure (Candidose spp.. Pityrosporum) et d'autres champignons (par exemple, Sporothrix schenckii). Pour les dermatophytes et les aspergilles naphthyline est fongicide. En ce qui concerne les champignons de levure, la préparation présente une activité fongicide ou fongistatique, en fonction de la souche du micro-organisme. A une activité antibactérienne contre Les micro-organismes Gram-positifs et Gram-négatifs qui peuvent causer infections bactériennes secondaires. A un effet anti-inflammatoire, qui contribue à la disparition rapide des symptômes de l'inflammation, en particulier des démangeaisons.
    Pharmacocinétique

    Avec application externe naphthyline pénètre rapidement la peau, créant des concentrations antifongiques stables dans ses différentes couches, ce qui permet de l'utiliser une fois par jour.

    Les indications:

    - Infections fongiques de la peau et des plis cutanés (teigne corporis, teigne inguinalis);

    - mycoses interdigitées (teigne manum, teigne pedum);

    - infections fongiques des ongles (opyhomycose);

    - candidose de la peau;

    - multicolore (lichen);

    - dermatomycose (avec ou sans démangeaisons).

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la naphtine ou au propylène glycol.

    Grossesse et période d'allaitement (sécurité et efficacité non établies).

    Application contre-indiquée du médicament sur la surface de la plaie.

    Soigneusement:

    L'âge des enfants (l'expérience clinique est limitée).

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation de Mizol® Evalar pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée (l'innocuité et l'efficacité de la naphthyfine dans cette catégorie de patients n'ont pas été étudiées).

    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    Mizol® Evalar est appliqué une fois par jour sur la peau affectée et les zones adjacentes (environ 1 cm de peau saine autour des bords de la zone touchée) après un nettoyage et un séchage complets. La durée du traitement avec la dermatomycose - 2-4 semaines (si nécessaire - jusqu'à 8 semaines), avec la candidose - 4 semaines.

    Quand les ongles sont touchés Mizol® Evalar est appliqué 2 fois par jour sur l'ongle affecté. Avant la première utilisation du médicament, retirez la partie affectée de l'ongle avec des ciseaux ou une lime à ongles. La durée de la thérapie avec onychomycose est jusqu'à 6 mois.

    Pour prévenir les récidives, le traitement doit être poursuivi pendant au moins 2 semaines après la disparition des symptômes cliniques.

    S'il n'y a pas d'amélioration après le traitement ou si de nouveaux symptômes apparaissent, il est nécessaire de consulter un médecin.Utiliser le médicament uniquement selon la méthode d'administration et les doses spécifiées dans les instructions. Si nécessaire, veuillez consulter votre médecin avant d'utiliser le médicament.

    Effets secondaires:

    Dans certains cas, des réactions locales peuvent survenir: peau sèche, hyperémie cutanée et sensation de brûlure. Les effets secondaires sont réversibles et ne nécessitent pas l'arrêt du traitement. Si vous ressentez des effets secondaires indiqués dans les instructions ou si vous présentez une aggravation ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:

    Lors de l'utilisation du médicament conformément aux instructions d'utilisation, un surdosage est peu probable. À l'accueil occasionnel est montré le lavage gastrique, la thérapeutique symptomatique.

    Interaction:

    L'interaction avec d'autres médicaments n'a pas été étudiée.

    Instructions spéciales:

    Le médicament Misol® Evalar n'est pas destiné à une utilisation en ophtalmologie. Ne laissez pas le produit pénétrer dans les yeux.

    Pour obtenir un effet thérapeutique, un traitement de cours est requis.

    Mizol® Evalar est efficace dans le traitement de la mycose, affectant la zone de la peau avec hyperkératose, ainsi que dans les zones de croissance des cheveux.

    Le propylène glycol, qui fait partie de la solution, peut causer une irritation de la peau; En cas d'effets indésirables, cesser l'utilisation et consulter un médecin.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Mizol® Evalar n'affecte pas la performance des activités potentiellement dangereuses nécessitant augmentation de la concentration et de la vitesse réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour usage externe 1%.

    Emballage:

    Pour 10, 20 ml dans des bouteilles-compte-gouttes de verre brun ou orange pour les médicaments, ukuporennye bouchons-gouttes et casquettes vissé avec le contrôle de la première autopsie.

    Pour 50 ml dans des bouteilles de verre brun ou orange pour les médicaments, scellés avec les embouteillages et les bouchons vissés avec le contrôle de la première autopsie.

    Chaque flacon ou compte-gouttes ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:À une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-004445
    Date d'enregistrement:01.09.2017
    Date d'expiration:01.09.2022
    Le propriétaire du certificat d'inscription:EVALAR, CJSC EVALAR, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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