Substance activeNaphthyfinNaphthyfin
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour usage externe
    Composition:

    Composition par ml:

    Substance active: chlorhydrate de naftifin 10 mg.

    Excipients: propylène glycol 50 mg, éthanol (alcool éthylique 95%) 400 mg, eau purifiée jusqu'à 1 ml.

    La description:

    Une solution limpide, incolore ou légèrement jaune avec l'odeur de l'éthanol.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antifongique
    ATX: & nbsp

    D.01.A.E.22   Naphthyfin

    Pharmacodynamique:

    La naphthyfine est un agent antifongique à usage externe, qui appartient à la classe des allylamines. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de la squalène-2,3-époxydase, ce qui entraîne une diminution de la formation d'ergostérol, qui fait partie de la paroi cellulaire du champignon. Actif contre les dermatophytes, tels que Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, moules (Aspergillus spp.), champignons de levure (Candidose spp., Pityrosporum) et d'autres champignons (par exemple, Sporothrix schenckii). Pour les dermatophytes et les aspergilles naphthyline est fongicide. En ce qui concerne les champignons de levure, la préparation présente une activité fongicide ou fongistatique, en fonction de la souche du micro-organisme. A une activité antibactérienne contre les micro-organismes Gram-positifs et Gram-négatifs, qui peuvent causer des infections bactériennes secondaires. A un effet anti-inflammatoire, qui contribue à la disparition rapide des symptômes de l'inflammation, en particulier des démangeaisons.

    Pharmacocinétique

    En application externe, il pénètre bien dans la peau, créant des concentrations antifongiques stables dans ses différentes couches, ce qui permet d'utiliser le médicament une fois par jour.

    Les indications:

    - Infections fongiques de la peau et des plis cutanés (teigne corporis, teigne inquinalis);

    - mycoses interdigitées (teigne manum, teigne pedum);

    - infections fongiques des ongles (onychomycose);

    - candidose de la peau;

    - multicolore (lichen);

    - dermatomycose (avec ou sans démangeaisons).

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la naphtine ou à d'autres composants du médicament.

    Grossesse et période d'allaitement (sécurité et efficacité non établies).

    Application sur la surface de la plaie.

    Soigneusement:

    L'âge des enfants (l'expérience clinique est limitée).

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée (l'innocuité et l'efficacité de la naphthyfine dans cette catégorie de patients n'ont pas été étudiées).

    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    Lorsque la peau est affectée

    Une drogue Naphthyfin Appliquer une fois par jour sur la surface affectée de la peau et les zones adjacentes (environ 1 cm d'une zone saine de la peau le long des bords de la zone affectée) après les avoir soigneusement nettoyés et séchés.

    La durée du traitement pour la dermatomycose - 2-4 semaines (si nécessaire, jusqu'à 8 semaines), avec candidose - 4 semaines.

    Quand les ongles sont touchés

    Une drogue Naphthyfin Appliquer 2 fois par jour sur l'ongle affecté. Avant la première utilisation du médicament, retirez la partie affectée de l'ongle avec des ciseaux ou une lime à ongles.

    La durée de la thérapie avec onychomycose est jusqu'à 6 mois.

    Pour prévenir les récidives, le traitement doit être poursuivi pendant au moins 2 semaines après la disparition des symptômes cliniques.

    S'il n'y a pas d'amélioration après le traitement ou si de nouveaux symptômes apparaissent, il est nécessaire de consulter un médecin. Utilisez le médicament uniquement selon la méthode d'administration et les doses spécifiées dans les instructions. Si nécessaire, veuillez consulter votre médecin avant d'utiliser le médicament.

    Effets secondaires:

    Dans certains cas, des réactions locales peuvent survenir: peau sèche, hyperémie cutanée (rougeur) et sensation de brûlure. Les effets secondaires sont réversibles et ne nécessitent pas l'arrêt du traitement. Si l'un des effets secondaires indiqués dans le manuel est aggravé, ou si d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions sont notés, vous devez en informer immédiatement le médecin.

    Surdosage:

    Lors de l'utilisation du médicament conformément aux instructions d'utilisation, un surdosage est peu probable.À l'accueil occasionnel est montré le lavage gastrique, la thérapeutique symptomatique.

    Interaction:

    L'interaction avec d'autres médicaments n'a pas été étudiée.

    Instructions spéciales:

    Une drogue Naphthyfin n'est pas destiné à une utilisation en ophtalmologie. Ne laissez pas le produit pénétrer dans les yeux.

    Pour obtenir un effet thérapeutique, un traitement de cours est requis.

    Une drogue Naphthyfin est efficace dans le traitement des infections fongiques affectant la zone cutanée avec hyperkératose, ainsi que dans les zones de croissance des cheveux.

    Propylène glycol. qui fait partie de la solution, peut provoquer une irritation de la peau; En cas d'effets indésirables, cesser l'utilisation et consulter un médecin.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Une drogue Naphthyfin n'affecte pas négativement la capacité de conduire des véhicules et d'effectuer d'autres activités nécessitant une concentration d'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour usage externe 1%.

    Emballage:

    Pour 10 ml, 12 ml, 15 ml, 20 ml, 30 ml dans des bouteilles en verre noir scellées avec des bouchons en polyéthylène et compte-gouttes et des bouchons en polyéthylène avec ou sans premier contrôle d'ouverture, ou scellés avec des bouchons et des bouchons en plastique et des capuchons en plastique ou en plastique ou polyéthylène.

    Une étiquette est attachée au flacon.

    Chaque bouteille, avec les instructions pour un usage médical, est placée dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-004627
    Date d'enregistrement:12.01.2018
    Date d'expiration:12.01.2023
    Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE PHARMACEUTIQUE TULA, LTD. USINE PHARMACEUTIQUE TULA, LTD. Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.02.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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