Exoderil - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: hydroxyde de sodium 1,2 mg, alcool benzylique 10,0 mg, stéarate de sorbitan 19,0 mg, palmitate de cétyle 20,0 mg, alcool cétylique 40,0 mg, alcool stéarylique 40,0 mg, polysorbate 60 mg, 61,0 mg, myristate d'isopropyle 80,0 mg, eau purifiée 718,8 mg.

La description:blanc, homogène ou légèrement granuleux, crème brillante à faible odeur caractéristique.

Groupe pharmacothérapeutique:agent antifongique

ATX: & nbsp

D.01.A.E.22 Naphthyfin

Pharmacodynamique:La naphthyfine est un agent antifongique à usage externe, qui appartient à la classe des allylamines. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de la squalène-2,3-époxydase, ce qui entraîne une diminution de la formation d'ergostérol, qui fait partie de la paroi cellulaire du champignon. Il est actif contre les dermatophytes, tels que le trichophyton, l'epidermophyton et le microsporum, la moisissure (Aspergillus spp.), champignons de levure (Candida spp., Pityrosporum) et d'autres champignons (par exemple, Sporothrix schenckii). Pour les dermatophytes et les aspergilles naphthyline est fongicide. En ce qui concerne les champignons de levure, la préparation présente une activité fongicide ou fongistatique, en fonction de la souche du micro-organisme. A une activité antibactérienne contre les micro-organismes Gram-positifs et Gram-négatifs, qui peuvent causer des infections bactériennes secondaires. A un effet anti-inflammatoire, qui contribue à la disparition rapide des symptômes de l'inflammation, en particulier des démangeaisons.

Pharmacocinétique

Avec une application externe, il pénètre bien dans les différentes couches de la peau, créant des concentrations antifongiques stables dans ses différentes couches. Après l'application de l'absorption systémique sur la peau, moins de 6 % naphthyfin. La quantité absorbée est partiellement métabolisée et excrétée par les reins et par l'intestin. La demi-vie du médicament est de 2-3 jours.

Les indications:

- infections fongiques de la peau et des plis cutanés (tinea corporis, tinea inguinalis), en t.ch. mycoses interdigitées (tinea manum, tinea pedum);

- infections fongiques des ongles (onychomycose);

- candidose de la peau;

- le pityriasis lichen;

- dermatomycose (avec ou sans démangeaisons).

Contre-indicationsHypersensibilité à la naphthyfine, à l'alcool benzénique ou à d'autres composants du médicament; grossesse et allaitement (sécurité et efficacité non déterminées).

Soigneusement:L'âge des enfants (l'expérience clinique est limitée).

Grossesse et allaitement:contre-indiqué

Dosage et administration:

Extérieurement.

Lorsque la peau est affectée Exoderyl® est appliqué une fois par jour sur la surface affectée de la peau et des zones adjacentes (environ 1 cm de peau saine autour des bords de la zone affectée) après les avoir soigneusement nettoyés et séchés. La durée du traitement avec la dermatomycose - 2-4 semaines (si nécessaire - jusqu'à 8 semaines), avec la candidose - 4 semaines.

Quand les ongles sont touchés Exoderyl® est appliqué 2 fois par jour sur l'ongle affecté. Avant la première utilisation du médicament, retirez la partie affectée de l'ongle avec des ciseaux ou une lime à ongles. La durée de la thérapie avec onychomycose est jusqu'à 6 mois.

Pour prévenir les récidives, le traitement doit être poursuivi pendant au moins 2 semaines après la disparition des symptômes cliniques.

Effets secondaires:Dans certains cas, des réactions locales peuvent survenir: peau sèche, hyperémie cutanée et sensation de brûlure. Les effets secondaires sont réversibles et ne nécessitent pas l'arrêt du traitement.

Surdosage:Aucun cas de surdosage n'a été signalé.

Interaction:

Aucune interaction avec d'autres médicaments n'a été notée.

Instructions spéciales:

Précautions d'emploi:

Le médicament Exoderyl® n'est pas destiné à une utilisation en ophtalmologie. Ne laissez pas le produit pénétrer dans les yeux.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Exoderyl® ne nuit pas à la capacité de conduire des véhicules et d'effectuer d'autres activités nécessitant une concentration de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Crème pour usage externe 1%. Pour 15 ou 30 grammes de crème dans un tube en aluminium. 1 tuba avec des instructions pour l'utilisation dans un paquet en carton.

Emballage:(15) - tube (1) / tube en aluminium, mode d'emploi à usage médical / - Tutu en carton
(30) - tube (1) / tube en aluminium, mode d'emploi à usage médical / - Tutu en carton

Conditions de stockage:

À une température ne dépassant pas 30 ° C. Conserver hors de la portée des enfants!

Durée de conservation:

5 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:N ° N011273 / 01

Date d'enregistrement:07.09.2011

Le propriétaire du certificat d'inscription:Sandoz GmbHSandoz GmbH L'Autriche

Fabricant: & nbsp

MERCK, KGaA et Co L'Autriche

Représentation: & nbspSANDOZ SANDOZ Suisse

Date de mise à jour de l'information: & nbsp31.07.2015

Instructions illustrées

Instructions

Exoderyl® (Exoderil®)