Substance activeNaphthyfinNaphthyfin
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  • Forme de dosage: & nbspcrème pour usage externe
    Composition:

    1 g de crème contient:

    Substance active: chlorhydrate de naftifin 10,0 mg.

    Excipients: hydroxyde de sodium 1,2 mg, alcool benzylique 10,0 mg, stéarate de sorbitan 19,0 mg, palmitate de cétyle 20,0 mg, polysorbate 60-61,0 mg, alcool cétostéarylique 80,0 mg, myristate d'isopropyle - 80,0 mg, eau purifiée - jusqu'à 1000 mg.

    La description:Crème blanche homogène avec une odeur spécifique faible.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antifongique
    ATX: & nbsp

    D.01.A.E.22   Naphthyfin

    Pharmacodynamique:

    La naphthyfine est un agent antifongique à usage externe, qui appartient à la classe des allylamines. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de la squalène-2,3-époxydase, ce qui entraîne une diminution de la formation de l'ergosgerol, qui fait partie de la paroi cellulaire du champignon. Il est actif contre les dermatophytes, tels que le trichophyton, l'epidermophyton et le microsporum, la moisissure (Aspergillus spp.), champignons de levure (Candidose spp., Pityrosporum) et d'autres champignons (par exemple. Sporothrix schenckii). En relation avec les dermatophytes et les aspergillus naphthyline est fongicide. En ce qui concerne les champignons de levure, la préparation présente une activité fongicide ou fongistatique, en fonction de la souche du micro-organisme. A une activité antibactérienne contre les micro-organismes Gram positif et Gram négatif qui peuvent causer des infections bactériennes secondaires. A un effet anti-inflammatoire, qui contribue à la disparition rapide des symptômes de l'inflammation, en particulier des démangeaisons.

    Pharmacocinétique

    Avec une application externe, il pénètre bien dans les différentes couches de la peau, créant des concentrations antifongiques stables dans ses différentes couches. Après l'application de l'absorption systémique sur la peau, moins de 6% du naphthipipe est exposé. La quantité absorbée est partiellement métabolisée et excrétée par les reins et par l'intestin. La période d'excrétion du médicament est de 2 à 3 jours.

    Les indications:

    - Infections fongiques de la peau lisse et des plis cutanés (teigne corporis, teigne inquinalis);

    - mycoses interdigitées (teigne manum, teigne pedum);

    - infections fongiques des ongles (onychomycose);

    - candidose de la peau;

    - le pityriasis lichen;

    - dermatomycose (avec ou sans démangeaisons).

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la naphthyfine, à l'alcool benzénique ou à d'autres composants du médicament; période de grossesse et d'allaitement (l'innocuité et l'efficacité du médicament dans cette catégorie de patients n'ont pas été étudiées).

    Soigneusement:L'âge des enfants (l'expérience clinique est limitée).
    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée (la sécurité et l'efficacité du médicament dans cette catégorie de patients n'a pas été étudiée).

    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    Lorsque la peau est affectée Mikoderil® est appliqué une fois par jour sur la surface affectée de la peau et dans les zones adjacentes, après un nettoyage et un séchage complets (en prenant environ 1 cm d'une zone saine de la peau le long des bords de la zone affectée).

    La durée du traitement avec la dermatomycose - 2-4 semaines (si nécessaire - jusqu'à 8 semaines), avec la candidose - 4 semaines.

    Quand les ongles sont touchés Mikoderil® est appliqué 2 fois par jour sur l'ongle affecté. Avant la première utilisation du médicament, retirez la partie affectée de l'ongle avec des ciseaux ou une lime à ongles.

    La durée de la thérapie avec onychomycose est jusqu'à 6 mois.

    Pour prévenir les récidives, le traitement doit être poursuivi pendant au moins 2 semaines après la disparition des symptômes cliniques.

    Effets secondaires:

    Il peut y avoir des réactions au site d'application: peau sèche, hyperémie cutanée et sensation de brûlure. Les effets secondaires sont réversibles et ne nécessitent pas l'arrêt du traitement. Si l'un des effets secondaires indiqués dans le manuel est aggravé, ou si d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions sont notés, le médecin doit en être informé immédiatement.

    Surdosage:Aucun cas de surdosage n'a été signalé.
    Interaction:Pas étudié.
    Instructions spéciales:

    Traitement de cours requis.

    Précautions d'emploi:

    Mikoderil® n'est pas destiné à une utilisation en ophtalmologie. Ne laissez pas le produit pénétrer dans les yeux.

    Utilisation en pédiatrie:

    avec prudence doit être utilisé chez les enfants de moins de 18 ans (l'efficacité et la sécurité du médicament n'est pas prouvée).

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    Mycoderil® ne nuit pas à la capacité de conduire des véhicules et d'effectuer d'autres activités nécessitant une concentration d'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:

    Crème pour usage externe, 1%.

    Emballage:

    Par 10 g, 15 g, 20 g, 25 g, 30 g, 35 g, 40 g, 50 g ou 100 g dans des tubes en aluminium.

    Tubu ainsi que des instructions pour un usage médical sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-003053
    Date d'enregistrement:22.06.2015 / 15.03.2018
    Date d'expiration:22.06.2020
    Le propriétaire du certificat d'inscription:OTISIFARM, OJSC OTISIFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.04.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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