Substance activeNaphthyfinNaphthyfin
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour usage externe
    Composition:

    Par 1 ml:

    Substance active: chlorhydrate de naftifin 10,0 mg.

    Excipients: propylène glycol 50,0 mg, éthanol (alcool éthylique 95%) 400,0 mg. eau purifiée - jusqu'à 1 ml.

    La description:

    Solution transparente, incolore ou légèrement jaunâtre avec l'odeur de l'éthanol.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antifongique
    ATX: & nbsp

    D.01.A.E.22   Naphthyfin

    Pharmacodynamique:

    Mikoderil®, solution pour usage externe, 1% - agent antifongique, Pour usage externe, se référant à la classe des allylamines. Son ingrédient actif est naphthyline. Le mécanisme d'action est lié à l'inhibition de la squalène-2,3-époxydase, qui conduit à une diminution de la formation d'ergostérol, qui fait partie de la paroi cellulaire du champignon. Naphthyfin, affectant la squalène époxydase, n'affecte pas le système du cytochrome P-450.

    Naphthyfin est actif contre les dermatophytes, tels que Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, levure et champignons de type levure (Candida spp., Pityrosporum), moules (Aspergillus) et d'autres champignons (par exemple Sporothrix schenckii). Pour les dermatophytes et les aspergilles naphthyline est fongicide. En ce qui concerne les champignons de levure, la préparation présente une activité fongicide ou fongistatique, en fonction de la souche du micro-organisme. Naphthyfin a une activité antibactérienne contre les micro-organismes Gram-positifs et Gram-négatifs qui provoquent des infections bactériennes secondaires.

    La naphthyfine a un effet anti-inflammatoire qui contribue à la disparition rapide des symptômes de l'inflammation, en particulier des démangeaisons.
    PharmacocinétiqueAvec application externe naphthyline pénètre rapidement la peau, créant des concentrations antifongiques stables dans différentes couches, ce qui permet de l'utiliser une fois par jour.
    Les indications:

    - Infections fongiques de la peau lisse et des plis cutanés (tinea corporis, tinea inquinalis);

    - mycoses interdigitées (tinea manum, tinea pedum);

    - infections fongiques des ongles (onychomycose);

    - candidose de la peau;

    - le pityriasis lichen;

    - dermatomycose inflammatoire (avec ou sans démangeaisons).

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la naphthyfine ou au propylène glycol; période de grossesse et d'allaitement (l'innocuité et l'efficacité du médicament dans cette catégorie de patients n'ont pas été étudiées).

    Application contre-indiquée du médicament sur la surface de la plaie.

    Soigneusement:L'âge des enfants (l'expérience clinique est limitée).
    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'est pas recommandée (la sécurité et l'efficacité du médicament dans cette catégorie de patients n'a pas été étudiée).

    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    Avec dermatomycose et kalidoza cutanée.

    Mikoderil®, solution pour usage externe, 1% appliqué une fois par jour sur la surface affectée de la peau et les zones adjacentes après un nettoyage et un séchage approfondis, en capturant environ 1 cm de zone saine de la peau mais jusqu'aux bords de la zone affectée. Durée du traitement: avec dermatomycose - 2-4 semaines (si nécessaire - jusqu'à 8 semaines), avec candidose - 4 semaines.

    Avec des lésions des ongles (onychomycose).

    Avant la première utilisation du médicament, retirez la partie affectée de l'ongle avec des ciseaux et une lime à ongles.Le médicament est utilisé 2 fois par jour, la durée du traitement avec onychomycose - jusqu'à 6 mois. Pour prévenir la récurrence de l'infection, le médicament doit être poursuivi pendant au moins 2 semaines après la disparition des symptômes cliniques.

    Effets secondaires:

    Dans certains cas, des réactions locales peuvent survenir: peau sèche, hyperémie cutanée et sensation de brûlure. Les effets secondaires sont réversibles et ne nécessitent pas l'arrêt du traitement. Si l'un des effets secondaires indiqués dans le manuel est aggravé, ou si d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions sont notés, vous devez en informer immédiatement le médecin.

    Surdosage:Aucun cas de surdosage n'est rapporté.
    Interaction:

    Aucune interaction avec d'autres médicaments n'a été étudiée.

    Instructions spéciales:

    Mikoderil®, solution pour usage externe, 1% efficace dans le traitement des infections fongiques affectant la zone de la peau avec hyperkératose, ainsi que dans les zones de croissance des cheveux.

    Traitement de cours requis.

    Eviter le contact avec les yeux et les plaies ouvertes.

    Utilisation en pédiatrie

    La prudence devrait être utilisée chez les enfants.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Mikoderil®, solution pour usage externe.1% n'affecte pas négativement la capacité de conduire des véhicules et d'effectuer d'autres activités qui nécessitent une concentration de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour usage externe. 1 %.

    Emballage:

    10 ml, 20 ml dans des bouteilles-compte-gouttes en verre foncé (ambre), scellé avec des bouchons en polyéthylène, des compte-gouttes et des bouchons en polyéthylène avec le contrôle de la première ouverture.

    Chaque flacon compte-gouttes ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-002895
    Date d'enregistrement:04.03.2015 / 28.09.2017
    Date d'expiration:04.03.2020
    Le propriétaire du certificat d'inscription:OTISIFARM, OJSC OTISIFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.04.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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