Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Moyens antifongiques

Inclus dans la formulation
  • Mizol® Evalar
    Solution extérieurement 
    EVALAR, CJSC     Russie
  • Mikoderil®
    crème extérieurement 
    OTISIFARM, OJSC     Russie
  • Mikoderil®
    Solution extérieurement 
    OTISIFARM, OJSC     Russie
  • Naphthyfin
    Solution extérieurement 
  • Naphthyfin
    crème extérieurement 
  • Exoderyl®
    Solution extérieurement 
    Sandoz GmbH     L'Autriche
  • Exoderyl®
    crème extérieurement 
    Sandoz GmbH     L'Autriche
  • Exostat
    Solution extérieurement 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Exostat
    crème extérieurement 
    VERTEKS, AO     Russie
  • АТХ:

    D.01.A.E.22   Naphthyfin

    Pharmacodynamique:Le médicament réduit la synthèse de l'ergostérol, qui est un composant de la membrane cellulaire, inhibant squalène-2,3-époxydase, résultant en une cellule fongique il y a accumulation de squalène. Naphthyfin, pénétrant la couche cornée de la peau, a un effet fongicide et fongistatique, réduisant ainsi l'inflammation et les démangeaisons. Efficace par rapport à Trichophyton spp. (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum, T. tonsurans), Microsporum canis, Epidermophyton floccosum, les moisissures (principalement C. albicans), Pityrosporum orbiculare. Inefficace contre les bactéries, les rickettsies et les virus.
    PharmacocinétiqueAbsorption de la peau - 4-6%. Biotransformation dans le foie. La demi-vie est de 2-3 jours. Élimination des reins et des excréments sous forme de substance inchangée et de métabolites.
    Les indications:Dermatophytose, y compris l'arrêt de la mycose. Candidose de la peau.Pityriasis (multicolore) priver.

    I.B35-B49.B35   Dermatophytose

    I.B35-B49.B35.3   Mycose des pieds

    I.B35-B49.B35.2   Brosses de mycose

    I.B35-B49.B35.1   Mycose des ongles

    I.B35-B49.B35.6   Épidermophytose inguinale

    I.B35-B49.B36.0   Lichen multicolore

    I.B35-B49.B37.2   Candidose de la peau et des ongles

    I.B35-B49.B49   Mycose, sans précision

    VIII.H60-H62.H62.2 *   Otite externe avec infections fongiques

    Contre-indicationsIntolérance individuelle, y compris le propylène glycol - pour la solution, l'alcool benzylique - pour la crème. Surface ouverte de la plaie (pour solution).
    Soigneusement:Grossesse. Lactation. Âge de l'enfant (sécurité d'utilisation et efficacité non déterminée).
    Grossesse et allaitement:Recommandations FDA catégorie B. Le médicament est approuvé pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement avec prudence.
    Dosage et administration:Appliquer une fois par jour sous forme de crème à 1% ou de solution à 1% sur la peau affectée, qui doit d'abord être nettoyée et soigneusement séchée.

    La durée du traitement avec la dermatomycose 2-4 semaines (si nécessaire, jusqu'à 8 semaines), avec la candidose - 4 semaines.

    Avec l'onychomycose, une crème ou une solution 2 fois par jour est appliquée sur la surface affectée, couvrant avec un bandage dense. Le cours du traitement est de 6 mois, avec des formes compliquées - 8 mois.

    Pour prévenir une infection récurrente, le traitement doit être poursuivi pendant au moins 2 semaines après la récupération.

    Effets secondaires:Effet irritant local: sécheresse, hyperhémie cutanée, sensation de brûlure, démangeaisons, rougeur ou autres signes d'irritation de la peau qui n'étaient pas présents avant le traitement.
    Surdosage:Non décrit.
    Interaction:Non décrit.
    Instructions spéciales:Le médicament n'est pas destiné à une utilisation en ophtalmologie. Eviter le contact avec les yeux.
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