Substance activeMéthyle éthylpyridinolMéthyle éthylpyridinol Médicaments similairesDévoiler Cardiocipine Solution d / infusion BIOSINTEZ, PAO Russie Cardiocipine Solution w / m dans / dans BIOSINTEZ, PAO Russie Méthyle éthylpyridinol Solution pour les injections ATOLL, LLC Russie Méthyle éthylpyridinol Solution pour les injections ELLARA, LTD. 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Composition:1 ml de la solution contient:Substance active: chlorhydrate de méthyléthylpyridinol 10,0 mgExcipients: sulfite de sodium anhydre 2,5 mg, benzoate de sodium 2,0 mg, dihydrogénophosphate de potassium 5,4 mg, hydrophosphate de sodium dodécahydraté 6,5 mg, méthylcellulose hydrosoluble 6,5 mg, eau pour injection jusqu'à 1 ml. La description:Liquide incolore ou légèrement coloré, légèrement opalescent. Groupe pharmacothérapeutique:Antioxydant. ATX: & nbspS.01.X.A Autres médicaments pour le traitement des maladies oculaires Pharmacodynamique:Le médicament réduit la perméabilité des capillaires, renforce la paroi vasculaire, stabilise la membrane cellulaire, inhibe l'agrégation plaquettaire, réduit la coagulation et la viscosité sanguine, a un effet anti-agrégation et antihypoxique. PharmacocinétiqueLe médicament pénètre rapidement dans les tissus de l'œil, où il est déposé et métabolisé. Dans les tissus de l'œil, la concentration est plus élevée que dans le sang. Il y avait 5 métabolites, représentés par des produits désalkylés et conjugués de sa transformation. Métabolisé dans le foie: Les métabolites sont excrétés par les reins. Il se lie aux protéines plasmatiques en moyenne de 42%. Les indications:- traitement et prévention de l'inflammation et des brûlures de la cornée;- traitement des hémorragies dans la chambre antérieure de l'œil;- traitement et prévention des saignements dans la sclère chez les personnes âgées;- la thrombose de la veine centrale de la rétine et de ses branches;- traitement des complications de la myopie;la rétinopathie diabétique. Contre-indicationsHypersensibilité individuelle aux composants du médicament, grossesse, période d'allaitement, enfants de moins de 18 ans. Grossesse et allaitement:Voir la section "Contre-indications". Dosage et administration:Le médicament est instillé dans la cavité conjonctivale 1-2 gouttes 2-3 fois par jour. La durée du traitement dépend de l'évolution de la maladie (habituellement 3-30 jours) et est déterminée par le médecin. En présence d'indications et d'une bonne tolérabilité du médicament, le traitement peut être poursuivi jusqu'à 6 mois ou répété 2 à 3 fois par an.INSTRUCTION D'UTILISATION DU COUVERCLE-SÉCHEUSE1. Retirez le capuchon en aluminium et le bouchon en caoutchouc de la bouteille en utilisant des ciseaux.2. Mettez le flacon sur un flacon compte-gouttes en polyéthylène, qui est attaché au flacon, après avoir retiré l'emballage de celui-ci.3.Tourner la bouteille à l'envers et égoutter les gouttes en appuyant sur le corps du compte-gouttes.4. Fermez le compte-gouttes avec un petit bouchon, en déchirant trois membranes au bas du compte-gouttes. Effets secondaires:Peut-être une sensation de brûlure, des démangeaisons, une hyperémie conjonctivale à court terme, rarement - des réactions allergiques locales. Surdosage:À l'heure actuelle, des cas de surdosage (lorsqu'ils sont instillés dans un sac conjonctival) n'ont pas été signalés. Interaction:Le médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres solutions médicinales. Instructions spéciales:S'il est nécessaire d'appliquer simultanément d'autres gouttes oculaires, le médicament est instillé en dernier, après absorption complètemédicament précédent (pas plus tôt que 15 minutes).Lorsqu'il est secoué, il forme une mousse sur la surface en raison de la présence de méthylcellulose dans la composition. Des secousses involontaires peuvent survenir au cours du transport pendant le transport du médicament. Moussant n'affecte pas la qualité du médicament, la mousse disparaît après une courte période. Forme de libération / dosage:Gouttes pour les yeux 1%. Emballage:5 ml dans des bouteilles en verre.1 bouteille avec un couvercle-compte-gouttes et des instructions sur l'utilisation de la drogue est placé dans un paquet de carton. Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° CGarder hors de la portée des enfants. Durée de conservation:2 ans. Durée de conservation après l'ouverture - 1 mois. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage. Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription Numéro d'enregistrement:LS-002151 Date d'enregistrement:16.11.2011 / 03.12.2015 Date d'expiration:Illimité Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSCOW ENDOCRINE FACTORY, FSUE MOSCOW ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russie Fabricant: & nbspMOSCOW ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russie Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-08-27 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions