Substance activeMéthyle éthylpyridinolMéthyle éthylpyridinol
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  • Forme de dosage: & nbspinjection
    Composition:

    Substance active: chlorhydrate de méthyléthylpyridinol-10,0 mg.

    Excipients: Solution 0,1 M d'acide chlorhydrique - 0,02 ml, eau pour injection - jusqu'à 1,0 ml.

    La description:Liquide incolore transparent.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antioxydant
    ATX: & nbsp

    S.01.X.A   Autres médicaments pour le traitement des maladies oculaires

    Pharmacodynamique:

    Il a des propriétés rétinoprotectrices, protège la rétine des effets néfastes de la lumière de haute intensité, favorise la résorption des hémorragies intraoculaires, améliore la microcirculation de l'œil.

    Réduit la perméabilité de la paroi vasculaire, est un inhibiteur des processus de radicaux libres, antihypoxant et antioxydant, réduit la viscosité sanguine et l'agrégation plaquettaire.

    PharmacocinétiqueLes données sur la pharmacocinétique du médicament sont absentes.
    Les indications:Dans la thérapie complexe: hémorragie sous-conjonctivale et intraoculaire; l'angiorétinopathie (y compris le diabète); la dystrophie choriorétinienne (y compris l'origine athéroscléreuse); kératite dystrophique; thrombose vasculaire de la rétine; complications de la myopie; la protection de la cornée (lors du port de lentilles de contact) et de la rétine de l'oeil d'une exposition de haute intensité (laser et coup de soleil, avec laserocoagulation); un traumatisme, une inflammation et une brûlure de la cornée; cataractes (y compris la prévention chez les personnes de plus de 40 ans); interventions chirurgicales sur les yeux; état après chirurgie pour glaucome avec décollement de la choroïde.
    Contre-indicationsHypersensibilité, grossesse, allaitement, enfants de moins de 18 ans.
    Soigneusement:Méfiez-vous nommer les patients ayant des réactions allergiques dans l'histoire.
    Dosage et administration:

    Sous-conjonctival ou parabulbaire - une fois par jour ou tous les deux jours. Subconjonctival - 0,2-0,5 ml de solution à 1% (2-5 mg), parabulbar - 0,5-1 ml de solution à 1% (5-1 mg). Durée du traitement - 10-30 jours; il est possible de répéter le cours 2-3 fois par an.

    Retrobulbarno pour 0,5-1 ml d'une solution à 1% une fois par jour pendant 10-15 jours.

    Pour protéger la rétine en lacerocoagulation (y compris avec la coagulation limitative et destructrice des tumeurs) - parabulbaire ou rétrobulbno pour 0,5-1 ml de solution à 1% pendant 24 heures et 1 heure avant la coagulation; puis 0,5 à 1 ml d'une solution à 1% une fois par jour pendant 2 à 10 jours.

    Effets secondaires:

    Lorsqu'il est utilisé en ophtalmologie avec l'introduction de méthyléthylpyridinol, la douleur, la sensation de brûlure, le prurit, la rougeur, et aussi l'étanchéité des tissus parorbitaires, qui se dissout indépendamment, sont possibles.

    Excitation à court terme, somnolence, augmentation de la pression artérielle, réactions allergiques (éruptions cutanées, etc.).

    Surdosage:Les données sur le surdosage sont absentes.
    Interaction:Une solution de méthyléthylpyridinol ne doit pas être mélangée avec des solutions d'autres médicaments (pharmaceutiquement incompatibles avec d'autres médicaments).
    Instructions spéciales:Le traitement doit être effectué sous le contrôle de la pression sanguine et de la coagulabilité du sang.
    Forme de libération / dosage:Solution injectable 10 mg / ml.
    Emballage:

    1 ml par ampoule de verre neutre protecteur de lumière ou de verre neutre avec un anneau de rupture ou une encoche.

    5 ou 10 ampoules sont placées dans un emballage à mailles de contour constitué d'un film de chlorure de polyvinyle.

    Pour 1 ou 2 paquets de carton, avec le mode d'emploi sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Ne pas congeler. Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-007041/09
    Date d'enregistrement:07.09.2009
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ESKOM NPK, OAO ESKOM NPK, OAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp08.05.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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