Substance activeMéthyle éthylpyridinolMéthyle éthylpyridinol Médicaments similairesDévoiler Cardiocipine Solution d / infusion BIOSINTEZ, PAO Russie Cardiocipine Solution w / m dans / dans BIOSINTEZ, PAO Russie Méthyle éthylpyridinol Solution pour les injections ATOLL, LLC Russie Méthyle éthylpyridinol Solution pour les injections ELLARA, LTD. 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Composition:1 ml de la solution contient:Substance active: Chlorhydrate de méthyléthylpyridinol (emoxipine) - 10 mg; Excipients: Acide chlorhydrique OD M, eau pour injection. La description:Liquide incolore transparent. Groupe pharmacothérapeutique:Antioxydant. ATX: & nbspS.01.X.A Autres médicaments pour le traitement des maladies oculaires Pharmacodynamique:Antioxydant. Emoksipin réduit la perméabilité de la paroi vasculaire, est un inhibiteur des processus de radicaux libres, un antihypoxant et un antioxydant. Réduit la viscosité sanguine et l'agrégation plaquettaire, augmente la teneur en nucléotides cycliques (adénosine monophosphate cyclique et guanosine monophosphate cyclique) dans les plaquettes et les tissus cérébraux, a une activité fibrinolytique, réduit la perméabilité de la paroi vasculaire et le risque de développer des hémorragies, contribue à leur résorption . Expansion des vaisseaux coronaires, dans la période aiguë de l'infarctus du myocarde limite l'ampleur de la focalisation de la nécrose, améliore la contractilité du cœur et la fonction de son système conducteur. À haute pression artérielle a un effet antihypertenseur.Dans l'insuffisance ischémique aiguë de la circulation cérébrale réduit la gravité des symptômes neurologiques, augmente la résistance des tissus à l'hypoxie et l'ischémie.Il a des propriétés rétinoprotectrices, protège la rétine des effets néfastes de la lumière de haute intensité, favorise la résorption des hémorragies intraoculaires, améliore la microcirculation de l'œil. Les indications:Hémorragie sous-conjonctivale et intraoculaire de diverses genèses; Angiorétinopathie (y compris la rétinopathie diabétique);Dystrophie choriorétinienne centrale et périphérique;Thrombose de la veine centrale de la rétine et de ses branches;Complications de la myopieDégénérescence maculaire angiosclérotique (forme sèche);Interventions opératoires sur les yeux, état après chirurgie pour glaucome avec décollement de la choroïde;Les maladies dystrophiques de la cornée;Lésion, inflammation et brûlure de la cornée;Protection de la cornée (lors du port de lentilles de contact) et de la rétine de l'œil d'une exposition à une lumière de haute intensité (laser et coup de soleil, avec laserocoagulation). Contre-indications- Augmentation de la sensibilité individuelle à la drogue;- Grossesse, allaitement;- Les enfants de moins de 18 ans Dosage et administration:La solution d'Emoxipia est administrée par voie sous-conjonctivale ou parabulbaire. Si nécessaire, l'injection rétrobulbaire est possible. Sous-conjonctivale entrer 0,2-0,5 ml (2-5 mg), parabulbar - 0,5-1 ml (5-10 mg) solution du médicament. Emoksipin appliqué une fois par jour ou tous les deux jours pendant 10-30 jours. Si nécessaire, le traitement peut être répété 2-3 fois par an. Retrobulbarno injecter 0,5-1 ml de la solution de médicament une fois par jour pendant 10-15 jours.Pour la protection de la rétine en lacerocoagulation (y compris avec la coagulation limitative et destructrice des tumeurs), parabulbaire ou rétrobulbno pour 0,5-1 ml de la solution de médicament pendant 24 heures et 1 heure avant la coagulation; puis aux mêmes doses (0,5 ml de solution) une fois par jour pendant 2 à 10 jours. Effets secondaires:Excitation à court terme, somnolence, augmentation de la pression artérielle, réactions allergiques (éruptions cutanées, etc.), réactions locales - douleur, brûlure, démangeaisons, hyperémie, densification des tissus para-orbitaires (se résout). Interaction:Pharmaceutiquement incompatible avec d'autres médicaments. Instructions spéciales:Le traitement doit être effectué sous le contrôle de la pression sanguine et de la coagulabilité du sang. Forme de libération / dosage:Solution injectable 10 mg / ml. Emballage:1 ml par ampoule de verre neutre HC-1 ou HC-3 ou importé.5 ampoules par emballage de cellule de contour en film de polychlorure de vinyle et feuille d'emballage laqué ou flexible imprimé en aluminium à base de feuille d'aluminium ou sans feuille.Pour 1 ou 2 paquets de maille de contour (avec feuille ou sans feuille) avec des instructions sur l'utilisation de la préparation, avec une ampoule de couteau ou de scapegrator dans un paquet de carton.Pour 20, 50 ou 100 paquets de cellules de contour (avec feuille) avec 20, 50 ou 100 instructions pour l'utilisation du médicament, respectivement, avec des couteaux ou des scarificateurs ampoulés dans une boîte en carton ou dans une boîte de carton ondulé (pour patients hospitalisés).Lors de l'emballage des ampoules avec des encoches, des bagues et des points de rupture, les couteaux ou les ampoules de scarificateur ne le font pas. Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° CGarder hors de la portée des enfants. Durée de conservation:3 années. Le médicament ne doit pas être utilisé après la date d'expiration. Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription Numéro d'enregistrement:P N001173 / 01 Date d'enregistrement:09.04.2008 / 14.01.2013 Date d'expiration:Illimité Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSCOW ENDOCRINE FACTORY, FSUE MOSCOW ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russie Fabricant: & nbspMOSCOW ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russie Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-08-28 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions