Emoxibel - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Composition:par ml: substance active: chlorhydrate de méthyléthylpyridinol (emoxipine) - 10 mg; Excipients: sulfite de sodium - 3 mg, benzoate de sodium - 2 mg, dihydrogénophosphate de potassium - 6,2 mg, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté - 7,5 mg, eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

La description:Liquide incolore ou jaune transparent.

Groupe pharmacothérapeutique:Antioxydant.

ATX: & nbsp

S.01.X.A Autres médicaments pour le traitement des maladies oculaires

Pharmacodynamique:Antioxydant (un médicament qui empêche la lipo-peroxydation des lipides membranaires), qui possède une activité angioprotectrice (stabilité vasculaire), anti-agrégation (prévention de l'adhésion plaquettaire) et antihypoxique (augmentation de la résistance tissulaire à l'oxygène).
Réduit la perméabilité des capillaires et renforce la paroi vasculaire (angioprotecteur). Réduit la viscosité sanguine et l'agrégation plaquettaire (antiagrégant). L'inhibiteur des processus radicalaires a une action stabilisatrice de la membrane.
A des propriétés rétinoprotectrices, protège la rétine et d'autres tissus de l'œil de l'effet néfaste de la lumière à haute intensité.Promote la résorption des hémorragies intraoculaires, réduit la coagulation du sang, améliore la microcirculation de l'œil. Stimule les processus de réparation dans la cornée (y compris au début de la période post-opératoire et post-natale).

PharmacocinétiquePénètre rapidement dans les tissus de l'œil, où il est déposé et métabolisé. Dans les tissus de l'œil, la concentration est plus élevée que dans le sang. Il y avait 5 métabolites, représentés par des produits métaboliques désalkylés et conjugués. Métabolisé dans le foie. En quantités significatives, un métabolite actif du phosphate de 2-éthyl-6-méthyl-3-hydroxypyridine se trouve dans le foie. En outre, dans le sang sous l'influence de la phosphatase alcaline, il se produit une scission du 2-éthyl-6-méthyl-3-hydroxypyridinaphosphate en acide phosphorique et en 3-hydroxypyridine. Les métabolites sont excrétés par les reins.

Les indications:Il est utilisé chez les adultes présentant les maladies et affections suivantes:
- les hémorragies sous-conjonctivales et intraoculaires de diverses genèses;
- blessure, inflammation et brûlure de la cornée;
les maladies dystrophiques de la cornée;
myopie compliquée;
-protection de la cornée (lors du port de lentilles de contact).

Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, grossesse, allaitement, enfants de moins de 18 ans.

Grossesse et allaitement:Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse.
S'il est nécessaire de prescrire le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être arrêté.

Dosage et administration:Le médicament est instillé dans le sac conjonctival 1-2 gouttes 2-3 fois par jour.
La durée du traitement dépend de l'évolution de la maladie (habituellement 3-30 jours) et est déterminée par le médecin.En présence d'indications et d'une bonne tolérance, la durée du traitement peut aller jusqu'à 6 mois. Des traitements répétés peuvent être effectués 2-3 fois par an.
Recommandations pour l'utilisation de flacons avec un compte-gouttes: avant d'utiliser le médicament, retirez le bouchon en aluminium de la bouteille, retirez le bouchon en caoutchouc et fermez la bouteille avec un compte-gouttes, préalablement libéré de l'emballage. Ensuite, retirez le bouchon du bouchon-compte-gouttes, tournez la bouteille, goutte à goutte le nombre requis de gouttes du médicament. Après avoir appliqué la bouteille, retournez à la position verticale et placez le bouchon sur le compte-gouttes.

Effets secondaires:Sensation de brûlure, démangeaisons oculaires, hyperémie conjonctivale à court terme, rarement: réactions allergiques locales.

Surdosage:Non décrit.

Interaction:Le médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.

Instructions spéciales:Avant l'instillation, les lentilles de contact souples doivent être enlevées, les lentilles peuvent être réappliquées au plus tôt 20 minutes.
S'il est nécessaire d'appliquer simultanément d'autres gouttes oculaires, le médicament doit être instillé par le patient au plus tôt 15 minutes après l'absorption complète du médicament précédent.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Influence sur la gestion des véhicules ou travailler avec des équipements complexes n'est pas décrite.

Forme de libération / dosage:Gouttes pour les yeux 1%.

Emballage:5 ml dans des bouteilles.
Sur 1 bouteille avec un couvercle-compte-gouttes et les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C
Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:3 années.
Après ouverture, la bouteille doit être conservée à une température ne dépassant pas 25 ° C pendant 4 semaines. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-000020

Date d'enregistrement:28.10.2010 / 26.05.2016

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:BELMEDPPARPARATY, RUP BELMEDPPARPARATY, RUP la République de Biélorussie

Fabricant: & nbsp

BELMEDPPARPARATY, RUP la République de Biélorussie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-08-27

Instructions illustrées

Instructions

Emoxibel (Emoxibel)