Emoxibel - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Composition:Par litre: substance active: le chlorhydrate de méthyléthylpyridinol (emoxypine) 30 g; Excipients: sulfite de sodium, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté, eau pour injection.

La description:Liquide transparent incolore ou légèrement coloré.

Groupe pharmacothérapeutique:Antioxydant.

ATX: & nbsp

S.01.X.A Autres médicaments pour le traitement des maladies oculaires

Pharmacodynamique:C'est un inhibiteur des processus de radicaux libres, un antihypoxant et un antioxydant. Réduit la viscosité sanguine et l'agrégation plaquettaire, augmente la teneur en nucléotides cycliques (AMPc et GMPc) des plaquettes et du tissu cérébral, a une activité fibrinolytique, réduit la perméabilité de la paroi vasculaire et le risque de développer des hémorragies, contribue à leur résorption. Expansion des vaisseaux coronaires, dans la période aiguë de l'infarctus du myocarde limite l'ampleur de la focalisation de la nécrose, améliore la contractilité du cœur et la fonction de son système conducteur. À la pression artérielle élevée (BP) a un effet antihypertenseur.Dans l'insuffisance ischémique aiguë de la circulation cérébrale réduit la gravité des symptômes neurologiques, augmente la résistance des tissus à l'hypoxie et l'ischémie.

PharmacocinétiqueLorsqu'elle est administrée par voie intraveineuse à la dose de 10 mg / kg, la demi-vie d'élimination est de 0,3 heure; autorisation totale CL - 0,2 l / min; le volume apparent de distribution est de 5,2 litres. Le médicament pénètre rapidement dans les organes et les tissus, où il est déposé et métabolisé. Des métabolites du méthyléthylpyridinol, représentés par des produits désalkylés et conjugués de sa transformation, ont été détectés. Les métabolites du méthyléthylpyridinol sont excrétés par les reins. En quantités significatives, on trouve du phosphate de 2-éthyl-6-méthyl-3-hydroxypyridine dans le foie. Avec la cardiopathie ischémique, la biodisponibilité augmente.

Les indications:Dans la thérapie de combinaison:
- En neurologie et en neurochirurgie: AVC hémorragique dans la période de récupération, AVC ischémique dans la piscine de l'artère carotide interne et dans le système vertébrobasillar, troubles transitoires de la circulation sanguine cérébrale, insuffisance circulatoire cérébrale chronique, traumatisme craniocérébral; période postopératoire chez les patients avec un traumatisme craniocérébral, opérée pour les hématomes épi-, sous-duraux et intracérébrales, combinée avec des contusions du cerveau.
- En cardiologie: infarctus aigu du myocarde, prévention du syndrome de "reperfusion", angor instable.

Contre-indicationsHypersensibilité, grossesse, allaitement, âge des enfants.

Soigneusement:Les patients présentant un trouble de l'hémostase, lors d'opérations chirurgicales ou les patients présentant des symptômes de saignement sévère (en raison de l'effet sur l'agrégation plaquettaire).

Dosage et administration:Intraveineuse ou intramusculaire.
La dose, la durée du traitement est déterminée individuellement.Pour l'administration intraveineuse, la préparation est préalablement diluée dans 200 ml d'une solution à 0,9% de chlorure de sodium ou d'une solution à 5% de dextrose.
En neurologie et en neurochirurgie: perfusion intraveineuse à un taux de 20-30 capsule par minute à une dose de 10 mg / kg / jour pendant 10-12 jours, puis passer à l'injection intramusculaire de 60-300 mg 2-3 fois par jour pendant 20 jours.
En cardiologie: perfusion intraveineuse à un taux de 20-40 casquette par minute dans une dose de 600-900 mg 1-3 fois par jour pendant 5-15 jours, suivie d'une transition vers l'injection intramusculaire de 60-300 mg 2-3 fois par jour pour 10-30 jours.

Effets secondaires:Avec l'administration intraveineuse, il peut y avoir une sensation de brûlure et de la douleur le long des veines; peut être une augmentation de la pression artérielle, de l'agitation ou de la somnolence, une violation de la coagulation du sang. Dans de rares cas, des maux de tête, des douleurs dans le cœur, des nausées, une gêne dans la région épigastrique, des démangeaisons et des rougeurs de la peau sont possibles.

Surdosage:Symptômes: effets secondaires accrus de la drogue (l'émergence de la somnolence et de la sédation), une augmentation à court terme de la pression artérielle.
Traitement: symptomatique, incl. la nomination de médicaments antihypertenseurs sous le contrôle de la pression artérielle. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

Interaction:Méthyle éthylpyridinol est pharmaceutiquement incompatible avec d'autres médicaments, par conséquent le mélange dans une seringue ou un perfusion avec d'autres agents d'injection n'est pas autorisé.

Instructions spéciales:Le traitement par Emoxibel, dans le cas de son injection intraveineuse et intramusculaire, doit être effectué sous le contrôle de la pression artérielle et de l'état fonctionnel des systèmes sanguins coagulants et anticoagulants.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Les personnes qui signalent une somnolence ou une baisse de la pression artérielle après l'utilisation d'Emoxibel doivent s'abstenir de conduire et de recourir à des mécanismes potentiellement dangereux.

Forme de libération / dosage:Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 30 mg / ml.

Emballage:5 ml par ampoule. 5 ampoules sont placées dans une boîte à mailles de contour constituée d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium.
1 ou 2 paquets de maille de contour avec l'instruction d'utilisation et le scarificateur d'ampoule sont placés dans un paquet de carton.
Lors de l'utilisation d'ampoules avec un anneau de rupture, il est permis d'emballer les ampoules sans scarificateur ampoule.
10 ml dans des bouteilles. Chaque bouteille, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.
Emballage pour les hôpitaux: 40 bouteilles avec un nombre égal d'instructions pour une utilisation médicale dans des boîtes en carton.

Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C
Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:3 années.
Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LSR-005101/10

Date d'enregistrement:01.06.2010 / 26.05.2015

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:BELMEDPPARPARATY, RUP BELMEDPPARPARATY, RUP la République de Biélorussie

Fabricant: & nbsp

BELMEDPPARPARATY, RUP la République de Biélorussie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-08-27

Instructions illustrées

Instructions

Emoxibel (Emoxibel)