Emoxibel - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Composition:par ml: substance active: chlorhydrate de méthyléthylpyridinol 10 mg; Excipients: solution d'acide chlorhydrique, 0,1 M - 0,02 ml, eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

La description:Liquide incolore transparent.

Groupe pharmacothérapeutique:Antioxydant.

ATX: & nbsp

S.01.X.A Autres médicaments pour le traitement des maladies oculaires

Pharmacodynamique:Angioprotecteur, réduit la perméabilité de la paroi vasculaire, inhibe les processus de radicaux libres, antioxydant, réduit la viscosité du sang et l'agrégation plaquettaire. Réduit la perméabilité de la paroi vasculaire et le risque de développer des hémorragies, contribue à leur résorption, améliore la microcirculation de l'œil. A des propriétés rétinoprotectrices, protège la rétine de l'effet dommageable de la lumière de haute intensité.

PharmacocinétiqueLe volume de distribution est de 5,2 litres. Métabolisé dans le foie. La demi-vie est de 18 min. Liquidation - 214,8 ml / min. Il est excrété par les reins.

Les indications:- les hémorragies sous-conjonctivales et intraoculaires de diverses genèses;
- l'angiorétinopathie (y compris le diabète);
- dystrophie choriorétinienne centrale et périphérique;
- la thrombose de la veine centrale de la rétine et de ses branches;
- Myopathie compliquée
- dégénérescence maculaire angiosclérotique (forme sèche);
- décollement de la rétine vasculaire chez les patients atteints de glaucome en période postopératoire;
- Les maladies dystrophiques de la cornée;
- un traumatisme, des brûlures de la cornée;
- Traitement et prévention des lésions oculaires avec une lumière de haute intensité (rayons du soleil, rayonnement laser avec coagulation laser).

Contre-indicationsHypersensibilité à l'un des composants du médicament, enfants de moins de 18 ans (efficacité et sécurité non établies).

Grossesse et allaitement:L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement est autorisée si le bénéfice pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé.

Dosage et administration:Les doses, la durée du traitement sont déterminées individuellement. Subconjonctival ou parabulbaire, une fois par jour ou tous les deux jours. Subconjonctival - 0,2-0,5 ml de solution à 1% (2-5 mg), parabulbarno -0,5-1 ml d'une solution à 1% (5-10 mg). Durée du traitement - 10-30 jours; Si nécessaire, il est possible de répéter le cours 2-3 fois par an.
Retrobulbarno - 0,5-1,0 ml de solution à 1% une fois par jour pendant 10-15 jours.
Pour protéger la rétine en lacerocoagulation (y compris avec la coagulation limitative et destructrice des tumeurs) - parabulbaire ou rétrobulbarno pour 0,5-1 ml d'une solution à 1% (5-10 mg) pendant 24 heures et 1 heure avant la coagulation; puis aux mêmes doses (0,5 ml de solution à 1%) une fois par jour pendant 2 à 10 jours.

Effets secondaires:Réactions allergiques hyperhémie de la peau, œdème, érythème, démangeaisons, desquamation de la peau;
Du système nerveux: agitation à court terme, somnolence;
Du système cardiovasculaire: augmentation de la pression artérielle;
Autre: réactions au site d'administration (douleur, brûlure, démangeaisons, hyperémie, densification des tissus para-orbitaires (se résout lui-même).

Surdosage:Un surdosage peut augmenter la sévérité des effets secondaires du médicament. Symptômes: augmentation de la pression artérielle, agitation ou somnolence, maux de tête, douleurs dans le cœur, nausées, gêne dans la région épigastrique. Il peut y avoir un trouble de la coagulation.
Traitement: retrait du médicament, 1 traitement symptomatique, il n'y a pas d'antidote spécifique.

Interaction:Pharmaceutiquement incompatible avec d'autres médicaments (dans une seringue). Les résultats de l'interaction médicamenteuse avec d'autres médicaments ne sont pas décrits.

Instructions spéciales:Le traitement doit être effectué sous le contrôle de la pression sanguine et de la coagulabilité du sang.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:En cas de développement de la somnolence, il est nécessaire de s'abstenir de gérer les véhicules et autres mécanismes, ainsi que de pratiquer des activités potentiellement dangereuses nécessitant une rapidité de réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:Solution injectable 10 mg / ml.

Emballage:1 ml par ampoule.
Pour 10 ampoules, avec les instructions d'utilisation et le scarificateur d'ampoule, sont placés dans une boîte en carton.
5 ampoules sont placées dans un paquet de maille de contour.
1 ou 2 packs de cellules de contour
ainsi que les instructions d'utilisation et le scarificateur d'ampoule sont placés dans un paquet de carton. Lors de l'utilisation d'ampoules avec un anneau de rupture, il est permis d'emballer des ampoules sans scarificateur ampoule.

Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C
Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:N ° N010949

Date d'enregistrement:01.08.2011 / 05.03.2015

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:BELMEDPPARPARATY, RUP BELMEDPPARPARATY, RUP la République de Biélorussie

Fabricant: & nbsp

BELMEDPPARPARATY, RUP la République de Biélorussie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-08-27

Instructions illustrées

Instructions

Emoxibel (Emoxibel)