Inclus dans la formulation
АТХ:S.01.X.A Autres médicaments pour le traitement des maladies oculaires
Pharmacodynamique:Réduit la perméabilité des parois vasculaires, inhibe la formation de radicaux libres. Réduit l'agrégation plaquettaire et la viscosité sanguine, présente une activité antifibrinolytique, réduit le risque d'hémorragie. Dans la période aiguë de l'infarctus du myocarde limite la zone de nécrose, améliore la contractilité cardiaque et la fonction du système conducteur. A un effet hypotenseur avec une pression artérielle réduite. Dans les troubles aigus de la circulation cérébrale augmente la résistance des neurones à l'hypoxie, ce qui réduit la gravité des manifestations neurologiques.
Protège la rétine des yeux de l'effet néfaste de la lumière vive, améliore la microcirculation des yeux, favorise la résorption des hémorragies intraoculaires.
PharmacocinétiquePas étudié.
Les indications:Il est utilisé dans le cadre d'une thérapie complexe pour éliminer les conséquences de la circulation cérébrale, des traumatismes cérébraux, de l'infarctus aigu du myocarde, de l'endocardie instable et des hématomes épileptiques et sous-duraux postopératoires.
Utilisé pour traiter l'angiorétinopathie, la dystrophie choriorétinienne, la kératite dystrophique, la thrombose vasculaire rétinienne, la cataracte, la protection cornéenne tout en portant des lentilles de contact, les interventions chirurgicales sur l'œil, après les états d'opération sur le glaucome choroidal détachement.
VII.H15-H22.H20 Iridocyclite
VII.H30-H36.H36.0 * Rétinopathie diabétique (E10-E14 + avec le quatrième signe commun .3)
VII.H15-H22.H20.2 Iridocyclite causée par des lentilles
IX.I60-I69.I69.4 Les conséquences d'un accident vasculaire cérébral, non spécifié comme une hémorragie ou un infarctus cérébral
IX.I60-I69.I64.0 AVC, non spécifié comme hémorragie ou infarctus sans hypertension
IX.I20-I25.I20.0 Une angine instable
IX.I60-I69.I63 Infarctus cérébral
IX.I20-I25.I21 Infarctus aigu du myocarde
Contre-indicationsIntolérance individuelle
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - non défini. Utiliser avec précaution.
Dosage et administration:Cardiologie et neurologie
Par voie intraveineuse à raison de 20-40 gouttes / min de 600-900 mg (20-30 ml d'une solution à 3% diluée dans 200 ml de solution de dextrose à 5% ou de chlorure de sodium à 0,9%), 1-3 fois / jour pendant 5-15 journées. Ensuite, le médicament est administré par voie intramusculaire: 3-5 ml 2-3 fois / jour pendant 15-30 jours.
Ophtalmologie
1 fois par jour ou tous les deux jours parabulbarno (0,5-1 ml de solution à 1% - 5-10 mg) ou sous-conjonctival (0,2-0,5 ml de solution à 1% - 2-5 mg). Le cours du traitement est de 10-30 jours, la répétition est possible 2-3 fois par an.
La dose quotidienne la plus élevée: 2,7 g
La dose unique la plus élevée: 900 mg
Effets secondaires:Système nerveux central et périphérique: agitation à court terme, somnolence.
Le système cardio-vasculaire: augmentation de la pression artérielle.
Les réactions locales: brûlure, démangeaisons, hyperémie, compactage des tissus para-orbitaires.
Les réactions allergiques.
Interaction:Incompatible avec d'autres médicaments
Instructions spéciales:Efficace dans le traitement des microangiopathies diabétiques, améliore la cicatrisation des ulcères peptiques.
Pendant le traitement, le coagulogramme et la tonométrie quotidienne sont surveillés.