Substance activeMéthyle éthylpyridinolMéthyle éthylpyridinol Médicaments similairesDévoiler Cardiocipine Solution d / infusion BIOSINTEZ, PAO Russie Cardiocipine Solution w / m dans / dans BIOSINTEZ, PAO Russie Méthyle éthylpyridinol Solution pour les injections ATOLL, LLC Russie Méthyle éthylpyridinol Solution pour les injections ELLARA, LTD. 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Composition:1 ml de la solution contient:Substance active: chlorhydrate de méthyléthylpyridinol à 30 mg;Excipients: solution d'hydroxyde de sodium 1 M à pH 4,8 - 5,8; eau pour injection jusqu'à 1 ml. La description:Liquide transparent incolore ou légèrement coloré. Groupe pharmacothérapeutique:Antioxydant. ATX: & nbspS.01.X.A Autres médicaments pour le traitement des maladies oculaires Pharmacodynamique:Angioprotector, réduit la perméabilité de la paroi vasculaire, est un inhibiteur des processus de radicaux libres, un antihypoxant et un antioxydant.Réduit la viscosité sanguine et l'agrégation plaquettaire, augmente la teneur en nucléotides cycliques (adénosine monophosphate cyclique et guano zinmonophosphate cyclique) dans les plaquettes et le tissu cérébral, a une activité fibrinolytique, réduit le risque de développer des hémorragies, contribue à leur résorption. Expansion des vaisseaux coronaires, dans la période aiguë de l'infarctus du myocarde limite l'ampleur de la focalisation de la nécrose, améliore la contractilité du cœur et la fonction de son système conducteur.À haute pression artérielle a un effet antihypertenseur.Dans l'insuffisance ischémique aiguë de la circulation cérébrale réduit la gravité des symptômes neurologiques, augmente la résistance des tissus à l'hypoxie et l'ischémie. PharmacocinétiqueLe volume de distribution est de 5,2 litres. Métabolisé dans le foie. La demi-vie est de 18 min. Liquidation - 214,8 ml / min. Il est excrété par les reins. Les indications:En neurologie et neurochirurgie en thérapie complexe: AVC hémorragique au cours de la période de récupération, AVC ischémique, troubles circulatoires cérébraux transitoires, insuffisance circulatoire cérébrale chronique, traumatisme craniocérébral (TC); période postopératoire chez les patients présentant un traumatisme craniocérébral, opérés pour des hématomes épi-, sous-duraux et intracérébrales, associée à une contusion cérébrale.En cardiologie en thérapie complexe: infarctus aigu du myocarde; prévention du syndrome de reperfusion; une angine instable. Contre-indications- Augmentation de la sensibilité individuelle au médicament Emoxipin®;- Grossesse, allaitement;- Les enfants de moins de 18 ans Dosage et administration:En neurologie et en neurochirurgie, la préparation Emoksipin® est administrée par voie intraveineuse à raison de 20-30 gouttes par minute à une dose journalière de 10 mg / kg pendant 10-12 jours. Par la suite, ils passent à l'injection intramusculaire de 60-300 mg 2 à 3 fois par jour pendant 20 jours. Avant l'administration, la préparation Emoksipin® est diluée dans 200 ml de solution de chlorure de sodium isotonique.En cardiologie, perfuser par voie intraveineuse à raison de 20-40 gouttes par minute à une dose de 600-900 mg d'une solution d'Emoxipin dans 200 ml de solution de chlorure de sodium isotonique 1 à 3 fois par jour pendant 5-15 jours, en fonction de l'évolution de la maladie, suivie par la transition vers l'injection intramusculaire de 60-300 mg 2-3 fois par jour pendant 10-30 jours. Effets secondaires:Excitation, somnolence, augmentation de la pression artérielle, réaction au site d'injection (douleur, démangeaisons, sensation de brûlure), maux de tête, douleurs dans le cœur, réactions allergiques, dyspepsie, troubles de la coagulation sanguine. Surdosage:Les données sur le surdosage sont absentes. Interaction:Pharmaceutiquement incompatible avec d'autres médicaments. Instructions spéciales:Le traitement doit être effectué sous le contrôle de la pression sanguine et de la coagulabilité du sang. Forme de libération / dosage:Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 30 mg / ml. Emballage:Pour 1 ou 5 ml dans des ampoules en verre neutre de qualité HC-1 ou NS-3 ou importées.5 ampoules par emballage de cellule de contour en film de polychlorure de vinyle et feuille d'emballage laqué ou flexible imprimé en aluminium à base de feuille d'aluminium, ou sans feuille.Pour 1 ou 2 paquets de maille de contour (avec feuille ou sans feuille), avec des instructions sur l'utilisation de la préparation, un couteau ou un ampoule de scapegrator est placé dans un paquet de carton.Pour 20, 50 ou 100 paquets de cellules contiguës avec feuille (pour les patients hospitalisés), avec 10, 25 ou 50 instructions pour l'utilisation du médicament, respectivement, avec des couteaux ou des ampoules scarificateur placés dans une boîte de carton ou dans une boîte de carton ondulé papier carton.Lors de l'emballage des ampoules avec des bagues ou des points de rupture, les couteaux ou les ampoules de scarificateur ne le font pas. Conditions de stockage:Liste B. Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C.Garder hors de la portée des enfants. Durée de conservation:2 ans. Le médicament ne doit pas être utilisé après la date d'expiration. Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription Numéro d'enregistrement:LSR-008767/09 Date d'enregistrement:02.11.2009 Date d'expiration:Illimité Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSCOW ENDOCRINE FACTORY, FSUE MOSCOW ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russie Fabricant: & nbspMOSCOW ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russie Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-08-27 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions