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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Substance active: Eufillinum 150 mg.

    ingrédients inactifs: amidon de pomme de terre ou amidon pharmaceutique de pomme de terre, acide magnésien stéarique à une pastille pesant 200.

    La description:

    Les comprimés sont ronds, plats-cylindriques avec un risque et une facette de blanc ou blanc avec une teinte jaunâtre de couleur.

    Groupe pharmacothérapeutique:bronchodilatateur.
    ATX: & nbsp

    R.03.D.A.05   Aminophylline

    Pharmacodynamique:

    Le médicament inhibe la phosphodiestérase et a la capacité d'inhiber le transport des ions calcium à travers les canaux des membranes cellulaires. Détend la musculature des bronches, soulage les bronchospasmes. A un effet inotrope et diurétique positif modéré. Euphylline dilate les vaisseaux coronaires, abaisse la pression dans le système artériel pulmonaire, améliore la contraction du diaphragme, augmente la clairance mucociliaire, inhibe la libération des médiateurs des mastocytes, stimule le centre respiratoire, augmente la libération d'adrénaline des glandes surrénales, inhibe l'agrégation des plaquettes, améliore la microcirculation.

    Pharmacocinétique

    60% de l'euphilline (chez les adultes en bonne santé) et 36% (chez les nouveau-nés) se lient aux protéines plasmatiques et sont distribués dans le sang, le liquide extracellulaire et le tissu musculaire. Eufillin pénètre dans la barrière placentaire, il ne s'accumule pas dans le tissu adipeux. 90% du médicament est métabolisé dans le foie. Les métabolites sont excrétés par les reins, 7-13% du médicament est excrété inchangé. La demi-vie est de 5 à 10 heures pour les non-fumeurs, de 2,5 à 5 heures pour les enfants de plus de 10 mois. Le tabagisme et l'alcool affectent de manière significative le métabolisme et la libération du médicament, en particulier chez les fumeurs, cette période est significativement réduite, et varie de 4 à 5 heures. L'élimination du médicament est prolongée chez les patients présentant une insuffisance respiratoire, avec insuffisance hépatique et cardiaque, avec des infections virales et une hyperthermie.

    Les indications:

    Syndrome broncho-obstructif avec asthme bronchique, bronchite, emphysème, insuffisance circulatoire cérébrale chronique pour réduire la pression intracrânienne; avec une insuffisance cardiaque chronique (dans le cadre d'une polythérapie); pour améliorer le débit sanguin rénal.

    Contre-indications

    Le médicament est contre-indiqué dans l'hypotension sévère, la tachycardie paroxystique, l'arythmie, l'infarctus du myocarde avec arythmie cardiaque, l'épilepsie, la cardiomyopathie obstructive hypertrophique, l'hyperthyroïdie, une sensibilité accrue au médicament.

    Soigneusement:

    Le médicament est prescrit avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, un ulcère gastrique et un ulcère duodénal.



    Grossesse et allaitement:S'il est nécessaire de prescrire le médicament pendant la grossesse et l'allaitement, il est nécessaire de comparer le bénéfice attendu pour la mère et le risque potentiel pour le fÅ“tus ou le nouveau-né.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur des adultes devrait être prescrit 0,15 g par réception 1-3 fois par jour après les repas.Les enfants à l'intérieur devraient être prescrits à un taux de 7-10 mg / kg par jour en 4 doses divisées. La durée du traitement est de plusieurs jours à plusieurs mois.

    Des doses plus élevées d'euphylline pour les adultes à l'intérieur: seul 0,5 g, par jour 1,5 g.

    Des doses plus élevées pour les enfants: à l'intérieur d'une dose unique de 7 mg / kg, 15 mg / kg par jour.

    Effets secondaires:

    A partir du tractus gastro-intestinal: nausées, vomissements, lésions rarement - érosives et ulcératives, irritation de la muqueuse, manque d'appétit.

    Du côté du système nerveux central: maux de tête, anxiété, vertiges, rarement - convulsions, nausées, vomissements.

    Du système cardio-vasculaire: tachycardie, violation de la fréquence cardiaque, abaissement de la pression artérielle.

    Réactions allergiques: dermatite exfoliatrice, réaction fébrile.

    Surdosage:

    En cas de surdosage, palpitations, tremblements, hyperventilation, convulsions, diminution brutale de la pression artérielle, vomissements.

    Le traitement d'un surdosage dépend de l'image clinique. Pour les crises de crampes appliquées le diazépam. Ne pas utiliser de barbituriques. À l'intoxication exprimée (le maintien de l'eufilina plus de 50 g / l) l'hémodialyse est recommandée.

    Interaction:

    Éphédrine, bêta-adrénostimulateurs, caféine et Furosémide améliorer les effets de la drogue. En association avec le phénobarbital, la diphénine, la rifampicine, l'isoniazide, la carbamazépine ou la sulfinpyrazone, une diminution de l'efficacité de l'euphylline est observée, ce qui peut nécessiter une augmentation des doses appliquées du médicament. combinaison avec des antibiotiques du groupe des macrolides, de la lincomycine, de l'allopurinol, de la cimétidine, de l'isoprénaline, des bêta-bloquants, des contraceptifs oraux, qui peuvent nécessiter une réduction de la dose. Lorsqu'il est utilisé en association avec l'époxacine et d'autres fluoroquinolines, la dose d'euphylline est réduite. Le médicament inhibe les effets thérapeutiques du carbonate de lithium et des bêta-bloquants. La nomination de bêta-adrénobloquants interfère avec l'effet bronchodilatateur de l'euphylline et peut provoquer un bronchospasme. Eufillin potentialise l'action des diurétiques en augmentant la filtration glomérulaire et en réduisant la réabsorption tubulaire. Avec prudence, Euphyllin est prescrit concomitamment avec des anticoagulants, avec d'autres dérivés de la théophylline ou de la purine.

    Instructions spéciales:Les patients âgés sont invités à réduire la dose du médicament en raison de l'excrétion différée de l'organisme. Les patients fumeurs sont invités à augmenter la dose en raison de l'élimination accélérée du médicament du corps.
    Forme de libération / dosage:

    Comprimés 150 mg.

    Emballage:Comprimés, 10 comprimés par pack de cellules de contour.Pour 1,2,3,5 ou 10 carrés de contour, avec l'instruction d'utilisation, est placé dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Liste B. A sec, l'endroit sombre à une température non supérieure à 25 ° C.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Après la date d'expiration, le médicament ne peut pas être utilisé.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002315 / 01-2003
    Date d'enregistrement:15.12.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMASINTEZ, JSC (Irkoutsk) FARMASINTEZ, JSC (Irkoutsk) Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp01.11.2012
    Instructions illustrées
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