Substance activeParacétamol + Pheniramine + Acide ascorbiqueParacétamol + Pheniramine + Acide ascorbique
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  • Forme de dosage: & nbspPpoudre pour solution pour administration par voie orale [sans sucre].
    Composition:

    1 sachet (4 g) contient:

    substances actives: paracétamol 500 mg, pheniramine maléate - 25 mg, ascorbique acide - 200 mg;

    Excipients: acide citrique anhydre - 100,0 mg, isomalt - 3035,0 mg, saccharine sodique - 28,0 mg, arôme miel de citron - 100,0 mg, colloïde de dioxyde de silicium anhydre -12,0 mg.

    La description:

    Poudre pour solution pour administration orale - poudre du blanc au blanc jaunâtre avec l'odeur du miel et du citron.

    La solution préparée - légèrement nuageux, avec l'odeur du citron et du miel.

    Groupe pharmacothérapeutique:IRA et «rhumes» de remède de symptômes (analgésique non-narcotique moyens + bloqueur H1-histamine + vitamine)
    ATX: & nbsp

    N.02.B.E   Anilides

    N.02.B.E.51   Paracétamol en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné.

    Paracétamol a un effet antipyrétique et analgésique: réduit le syndrome de la douleur, qui est observé dans les rhumes - maux de gorge, maux de tête, douleurs musculaires et articulaires, réduit la chaleur.

    Pheniramine a une action anti-allergique: il élimine les démangeaisons des yeux, du nez et de la gorge, le gonflement et le rinçage des muqueuses de la cavité nasale, du nasopharynx et des sinus paranasaux, réduit la rhinorrhée et la lacrymation.

    Acide ascorbique (vitamine C) réapprovisionne le besoin accru de vitamine C pour le rhume et la grippe, en particulier dans les premiers stades de la maladie. Augmente la résistance du corps aux maladies infectieuses.

    Les indications:

    Traitement symptomatique des "rhumes", grippe, ARVI (syndrome fébrile, syndrome douloureux, rhinorrhée).

    Contre-indications

    Hypersensibilité au paracétamol et aux autres composants qui composent le médicament; prendre d'autres médicaments contenant des substances faisant partie du Fabricet®; hypertension portale, alcoolisme, grossesse, allaitement; l'âge d'enfant (jusqu'à 15 ans).

    Soigneusement:

    Asthme bronchique, maladie pulmonaire obstructive chronique, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, maladies du sang, hyperbilirubinémie congénitale (syndrome de Gilbert, syndrome de Dubin-Johnson et syndrome de Rotor), lésions gastro-intestinales ulcératives érosives, hyperoxalaturie, insuffisance hépatique et / ou rénale, glaucome, hyperplasie prostatique.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur.

    Le contenu de 1 paquet devrait être dissous dans un verre d'eau chaude et bu après fin de la mousse. Prenez le médicament avec beaucoup de liquide, 1-2 heures après avoir mangé.

    Si le médecin ne donne pas d'autres instructions, lors de l'utilisation du médicament, les doses suivantes doivent être observées.

    Adultes et enfants de plus de 15 ans devrait prendre 1 paquet de poudre 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 3 sachets.

    L'intervalle entre les doses devrait être de 4 à 6 heures.

    Avec CRF (SC 10 ml / min), l'intervalle entre les doses doit être supérieur à 8 heures.

    La durée maximale du traitement pour les enfants est de 3 jours.

    Ne prenez pas le médicament pendant plus de 5 jours sans consulter un médecin.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques (y compris éruptions cutanées, démangeaisons, urticaire, œdème angioneurotique, choc anaphylactique), céphalées, étourdissements, troubles du sommeil, augmentation de l'excitabilité, diminution de la vitesse de la réaction psychomotrice, nausées, vomissements, douleurs épigastriques; bouche sèche; rétention d'urine; parésie d'hébergement; obstruction bronchique, anémie, thrombocytopénie, agranulocytose.

    Avec une utilisation à long terme à fortes doses - effet hépatotoxique, anémie hémolytique, anémie aplasique, méthémoglobinémie, pancytopénie, lésions érosives-ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, saignement dans le tractus gastro-intestinal, néphrotoxicité (nécrose papillaire).

    Surdosage:

    Conditionné, en règle générale, paracétamol, se manifeste après avoir pris plus de 10-15 g de ce dernier.

    Possible: pâleur de la peau, anorexie, nausée, vomissement; hépatectomie; une augmentation de l'activité des transaminases "hépatiques", une augmentation du temps de prothrombine.

    En cas de surdosage, il est urgent de consulter un médecin.

    Traitement: lavage gastrique suivi de l'administration de charbon actif; thérapie symptomatique, l'introduction de la méthionine après 8-9 heures après un surdosage et N-acétylcystéine - après 12 h.

    Interaction:

    Renforce les effets des sédatifs, de l'éthanol.

    Antidépresseurs, antiparkinsoniques, antipsychotiques, dérivés de phénothiazine - augmentent le risque de rétention urinaire, bouche sèche, constipation.

    Les glucocorticoïdes augmentent le risque de développer un glaucome.

    Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.

    Phenyramin simultanément avec des inhibiteurs de MAO, furazolidone peut mener à la crise hypertensive, à l'agitation, à l'hyperpyrexia.

    Avec l'administration simultanée du médicament avec les barbituriques, la diphénine, la carbamazépine, la rifampicine et d'autres inducteurs de l'oxydation microsomale (phénytoïne, éthanol, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmente la production de métabolites actifs hydroxylés et augmente le risque d'effets hépatotoxiques du paracétamol dans les petites surdoses.

    Inhibiteurs de l'oxydation microsomale (cimétidine) réduire le risque d'effets hépatotoxiques.

    Instructions spéciales:Pendant le traitement devrait s'abstenir de prendre de l'alcool, des somnifères et des médicaments anxiolytiques (tranquillisants).
    Ne prenez pas avec d'autres médicaments contenant paracétamol.
    Si les symptômes ne disparaissent pas dans les 3-5 jours, consultez un médecin.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Des précautions doivent être prises lors de l'exécution d'un travail nécessitant une attention particulière, une augmentation de la vitesse du moteur et des réactions mentales.
    Forme de libération / dosage:Poudre pour solution pour administration orale, 500 mg + 25 mg + 200 mg.
    Emballage:

    4 grammes de poudre dans un sac de matériau combiné (papier, feuille d'aluminium et polyéthylène).

    Pour 8 sacs avec les instructions d'utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec, à une température de 15 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-005755/08
    Date d'enregistrement:22.07.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Hemofarm ADHemofarm AD Serbie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspHEMOFARM A.D. HEMOFARM A.D. Serbie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp06.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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