Substance activeFlutamideFlutamide
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    Composition:
    Un comprimé contient: substance active: flutamide 250 mg
    Excipients: amidon de maïs, lactose monohydraté, cellulose microcristalline, laurylsulfate de sodium, stéarate de magnésium, dioxyde colloïdal de silicium (silice colloïdale anhydre).

    La description:
    Pilules rondes et plates de couleur jaune clair.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antitumoral, antiandrogène.
    ATX: & nbsp

    L.02.B.B.01   Flutamide

    Pharmacodynamique:
    Le flutamide est un médicament antitumoral anti-androgène non stéroïdien. Bloque de manière compétitive l'interaction des androgènes avec leurs récepteurs cellulaires. Le mécanisme d'action est basé sur l'inhibition de l'absorption des androgènes et / ou l'inhibition de la liaison des androgènes dans les noyaux des cellules cibles. Sa capacité à inhiber l'action de la testostérone au niveau cellulaire s'ajoute à la «castration» médicamenteuse provoquée par les agonistes de la gonadolibérine (GnRH). L'organe cible de l'action pharmacologique du flutamide est la prostate et les vésicules séminales. Flutamide ne possède pas d'activité oestrogénique, anti-oestrogénique, progestative et anti-gestagène.

    Pharmacocinétique
    Le médicament est complètement et rapidement absorbé après ingestion, subissant une biotransformation dans le foie. Le principal métabolite présent dans le plasma sanguin, dont la concentration maximale est atteinte après 2 heures, est un dérivé biologiquement actif hydroxylé (2-hydroxyflutamide). 94-96% de flutamide et 92-94% du métabolite a-hydroxylé se lie aux protéines. Du corps, le médicament est excrété principalement par les reins, environ 4,2% est sécrété avec les fèces pendant 72 heures. La demi-vie du métabolite actif du plasma est d'environ 6 heures (chez les patients âgés - 8 heures après une dose unique et 9,6 heures à une concentration stable). Après l'administration multiple de flutamide 250 mg trois fois par jour, un niveau stable de concentration de médicament et son métabolite actif dans le plasma est atteint après une quatrième dose de flutamide.

    Les indications:
    Traitement du cancer de la prostate métastatique lorsque la suppression de la testostérone est indiquée:
    • au début du traitement en combinaison avec des agonistes de la GnRH;
    • en tant que traitement supplémentaire pour les patients recevant déjà un traitement avec des agonistes de la GnRH;
    • chez les patients avec castration chirurgicale;
    • traitement des patients chez qui d'autres types d'hormonothérapie étaient inefficaces ou en cas d'intolérance à un tel traitement.

    Contre-indications
    • Hypersensibilité au flutamide ou à tout autre composant du médicament.
    • Insuffisance hépatique sévère.
    • Âge de l'enfant (sécurité et efficacité non établies).

    Soigneusement:
    chez les patients présentant une insuffisance hépatique, une tendance à la thrombose et des maladies cardiovasculaires, ainsi que dans des conditions prédisposant une aniline à l'intoxication (l'un des métabolites du flutamide est le dérivé méthylaniline): déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, hémoglobinopathie (M-hémoglobine).

    Dosage et administration:
    À l'intérieur, 250 mg 3 fois par jour toutes les 8 heures. En cas de réalisation d'un effet positif, le médicament est utilisé jusqu'à ce que des signes de progression de la tumeur se développent.
    Dans le cas d'une thérapie combinée avec des agonistes de la GnRH, les deux médicaments peuvent être administrés simultanément, ou Flutamide Stade peut être administré trois jours avant la première administration de l'agoniste de la GnRH.

    Effets secondaires:
    L'incidence des effets secondaires est décrite selon la gradation suivante: le plus souvent (10% et plus), moins souvent (de 1 à 10%), rarement (moins de 1%).
    Lors de l'utilisation du médicament en monothérapie.
    Le plus souvent: gynécomastie et / ou douleur dans les glandes thoraciques, parfois accompagnées de galactorrhée. Ces phénomènes disparaissent après l'arrêt du traitement ou la réduction de la dose.
    Moins souvent: diarrhée, nausée, vomissement, augmentation de l'appétit, insomnie, fatigue, dysfonction hépatique transitoire, hépatite.
    Rarement: hépatite ou ictère (y compris cholestatique), nécrose hépatique, encéphalopathie hépatique, augmentation de l'activité transaminase (ces effets secondaires sont généralement réversibles après l'arrêt du traitement, mais des cas d'issue fatale dus à une insuffisance hépatique sévère avec flutamide ont été signalés); hémorragies sous-cutanées, zona, démangeaisons cutanées, syndrome lupus; l'anorexie, les brûlures d'estomac, la constipation, l'indigestion; diminution de la libido, maux de tête, bouffées de chaleur (fièvre, transpiration accrue), augmentation de la tension artérielle, vertiges, faiblesse, acuité visuelle, soif, douleur thoracique, gonflement (doigts, pieds, tibias), anxiété, dépression et thrombocytopénie. Avec un traitement prolongé, la suppression de la spermatogenèse a été notée. Certains cas d'anémie hémolytique, d'anémie macrocytaire, de méthémoglobinémie, de réaction d'augmentation de la photosensibilité (y compris érythème, ulcération de la peau, éruption bulleuse, nécrolyse épidermique) ont été notés. Parfois, chez les patients, il y a un changement de la couleur de l'urine de l'ambre au jaune-vert.
    Lorsqu'il est traité en association avec des agonistes de la GnRH
    Le plus souvent: «bouffées de chaleur» (fièvre, transpiration), diminution de la libido, impuissance, diarrhée, nausées, vomissements. L'incidence de ces effets secondaires, à l'exception de la diarrhée (plus prononcée en association avec le flutamide), est la même que pour la monothérapie avec des agonistes de la GnRH.
    Moins souvent: gynécomastie, anémie, leucopénie, thrombocytopénie, manque d'appétit, gonflement, symptômes de troubles neuromusculaires, difficulté à uriner, augmentation de la tension artérielle et effets secondaires du système nerveux central (somnolence, dépression, confusion, anxiété, névrose).
    Rarement: insuffisance respiratoire, insuffisance hépatique, hépatite, ictère cholestatique, nécrose hépatique, encéphalopathie hépatique, augmentation de la photosensibilité, méthémoglobinémie.

    Surdosage:
    En cas de surdosage, si le patient est conscient et sans vomissements spontanés, des vomissements doivent être induits. Il est nécessaire d'utiliser une thérapie symptomatique avec un suivi constant du patient et des fonctions vitales. En raison du degré élevé d'association avec les protéines plasmatiques, l'hémodialyse est pratiquement inefficace.

    Interaction:
    Compte tenu du possible renforcement de l'action anticoagulante avec l'utilisation simultanée de warfarine et de flutamide, la dose d'anticoagulant doit être choisie sous le contrôle du temps de prothrombine.

    Instructions spéciales:
    Le traitement par Flutamide Stade doit être effectué sous le contrôle de l'activité enzymatique hépatique dans le sérum sanguin (une fois par mois pendant les 4 premiers mois puis régulièrement).
    Si le taux d'enzymes hépatiques est augmenté de 2 à 3 fois par rapport à la limite supérieure des valeurs normales et / ou l'apparition d'un ictère en l'absence de métastases dans le foie, Flutamide Stade doit être arrêté.
    Les patients doivent recevoir immédiatement une recommandation, consulter un médecin présentant les premiers symptômes d'un dysfonctionnement hépatique, tels que prurit, assombrissement de l'urine, nausées, vomissements, perte persistante d'appétit, ictère cutané ou sclérotique, douleur dans l'hypochondre droit ou grippe. -comme symptômes

    Forme de libération / dosage:
    Comprimés de 250 mg.
    Emballage:
    Pour 21 comprimés dans une plaquette thermoformée en film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium. Pour 1 ou 4 ampoules avec des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:
    À une température non supérieure à 25 ° C
    Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:
    5 années.
    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-009448/08
    Date d'enregistrement:26.11.2008
    Date d'annulation:2017-09-26
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SHTADA Artznajmittel AGSHTADA Artznajmittel AG Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.09.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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