Substance activeAcide foliqueAcide folique
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    Composition:
    Substance active:
    Acide folique - 5 mg Excipients:
    Cellulose microcristalline - 69,64 mg, povidone - 2,40 mg, croscarmellose sodique -1,60 mg, stéarate de magnésium - 0,72 mg, colloïde de dioxyde de silicium - 0,24 mg, laurylsulfate de sodium - 0,40 mg.

    La description:
    Comprimés ronds biconvexes, jaunes avec la lumière des marbres et des taches de couleur blanche et brun clair, des taches ponctuelles d'une couleur plus foncée sont autorisées.

    Groupe pharmacothérapeutique:vitamine
    ATX: & nbsp

    B.03.B.B   Acide folique et ses dérivés

    B.03.B.B.01   Acide folique

    Pharmacodynamique:
    L'acide folique appartient aux vitamines du groupe B (vitamine B, vitamine B9). Le corps humain n'est pas synthétisé; vient de "la nourriture et est produite par la microflore intestinale normale." C'est un précurseur de l'acide tétrahydrofolique, qui agit comme un cofacteur de systèmes enzymatiques qui transfèrent des fragments monocarbonés (sous la forme de groupes méthyle, méthylène, formyle ou méthényle) dans diverses réactions d'échange de nucléotides et d'acides aminés. dans la régulation de la prolifération, la différenciation et la maturation des cellules, y compris dans l'érythropoïèse et l'embryogenèse.

    Pharmacocinétique
    Lorsqu'il est ingéré, il est bien et complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal, principalement dans les parties supérieures du duodénum, ​​même en présence d'un syndrome de malabsorption sur fond de carotte tropicale. Alors que les folates alimentaires sont mal digérés dans le syndrome de malabsorption. Concentration maximale: dans le sang est atteint après - 30 - 60 minutes. Intensivement se lie aux protéines plasmatiques. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique, dans le placenta et dans le lait maternel. Il se dépose et se métabolise dans le foie avec formation d'acide tétrahydrofolique (en présence d'acide ascorbique sous l'action de la dihydrofolate réductase). Il est excrété par les reins principalement sous la forme de métabolites. Si la dose prise dépasse de manière significative les besoins quotidiens en acide folique, elle est affichée sous forme inchangée. -

    Les indications:
    Prévention et traitement des états pathologiques ou accompagnés d'une carence en acide folique:
    le traitement de l'anémie; se développant dans le contexte d'une carence en acide folique: anémie mégaloblastique; L'anémie et la leucopénie causées par les médicaments et les rayonnements ionisants; l'anémie associée à des maladies de l'intestin grêle, le syndrome de la sprue et la malabsorption; .
    pendant la grossesse, pour prévenir le développement de malformations du tube neural chez le fœtus;
    traitement prolongé par des antagonistes de l'acide folique (méthotrexate, une combinaison de sulfamethoxazole - trimethoprim), anticonvulsivants (phénytoïne, primidon, phénobarbital).
    Contre-indications
    Hypersensibilité aux composants la drogue, les néoplasmes malins, l'anémie pernicieuse - et d'autres; anémie mégaloblastique avec une carence. cyanocobalamine, âge de l'enfant, période de lactation.

    Dosage et administration:
    Il est appliqué à l'intérieur. pour le traitement de l'anémie mégaloblastique, causée par une carence: acide folique:
    5 mg (comprimé) par jour pendant 4 mois; .
    avec l'anémie associée à des maladies de l'intestin grêle, la sprue et le syndrome de malabsorption - jusqu'à 15 mg par jour;
    pour prévenir le développement des anomalies du tube neural - chez un fœtus, pour les femmes à risque, le médicament est prescrit à 5 mg par jour pendant 1 mois avant la grossesse prévue et ensuite pendant le premier trimestre.

    Effets secondaires:
    Effets secondaires
    . Réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaison cutanée, bronchospasme, érythème, hyperthermie); du tractus gastro-intestinal: anorexie, nausée, ballonnement, amertume dans la bouche
    Surdosage:
    Les rapports confirmés d'une surdose d'acide folique chez les humains ne sont pas décrits. Acide folique est un composé relativement non toxique. À l'excès dose physiologique acide folique peut provoquer des réactions non spécifiques sous la forme. troubles gastro-intestinaux: vomissements, ballonnements, flatulences et troubles du sommeil.
    / En cas de surdosage, le traitement est symptomatique et symptomatique et «déterminé par les manifestations cliniques» En cas d'ingestion excessive du médicament, constatée après 1 à 2 heures, un rinçage de l'estomac ou des vomissements sont prescrits Il est nécessaire de donner aussi à plusieurs reprises Charbon actif dans le but de réduire la circulation intra-hépatique de l'acide folique.
    Interaction:
    Avec l'utilisation simultanée du chloramphénicol, de la néomycine, de la polymyxine et de la tétracycline, l'absorption de l'acide folique diminue.
    Analgésiques (thérapie à long terme), médicaments anticonvulsivants (incl. phénytoïne et carbamazépine), les oestrogènes, les contraceptifs oraux. augmenter le besoin d'acide folique.
    L'utilisation d'acide folique peut abaisser le niveau de plasma. phénobarbital, phénytoïne ou primidon et provoquer un ajustement épileptique.
    Les antiacides, la colestramine, les sulfamides (y compris sulfasalazine) réduire l'absorption de l'acide folique.
    Des cas de diminution ou de modification de l'absorption peuvent survenir avec l'application simultanée de colestyramine et d'acide folique, donc de l'acide folique. l'acide doit être pris 1 heure avant ou 4-6 heures après la colestyramine.
    Méthotrexate, pyriméthamine, le triamtérène, le triméthoprime inhibent la dihydrofolate réductase et réduisent l'effet de l'acide folique (au lieu de cela, les patients qui prennent ces médicaments doivent être prescrits folinate de calcium).

    Instructions spéciales:
    Avec l'anémie pernicieuse, le médicament seul n'est pas utilisé, mais seulement en conjonction avec la cyanocobalamine (vitamine B n). Lors de l'utilisation de fortes doses d'acide folique, ainsi que la thérapie pendant une longue période, une diminution de la concentration de vitamine B12 est possible.

    Forme de libération / dosage:Comprimés de 5 mg chacun
    Emballage:
    Pour 10 comprimés par blister, deux ampoules sont placées dans une boîte en carton avec des instructions pour un usage médical.

    Conditions de stockage:
    . Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    Durée de conservation 3 ans.
    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-001901/10
    Date d'enregistrement:12.03.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:REPLEK FARM Skopje, OOOREPLEK FARM Skopje, OOO Macédoine
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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