Grippoflu supplémentaire pour le rhume et la grippe - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: saccharose (sucre) - 11,3027 g, acide citrique - 0,71 g, citrate de sodium dihydraté - 0,105 g, phosphate de calcium trisubstitué (phosphate de calcium) 0,050 g, dioxyde de titane 0,002 g, arôme cassis ou framboise ", ou" cerise ", ou" Cranberry "ou" Strawberry "- 0,10 g, azorubine (acide 2C rouge pour les phares(pour la baie) - 0,0003 g ou saveur "Citron" 0,10 g, colorant jaune de quinoléine E-104 (pour citron) - 0,0003 g.

La description:

Poudre granuleuse de couleur rose avec imprégnations blanches et odeur caractéristique de baie ou gpoudre en poudre de couleur jaune clair avec l'odeur de citron.

Il est permis d'avoir des cristaux et des morceaux facilement émiettés.

Lorsque le contenu du sachet est dissous dans 250 ml d'eau chaude pendant 2 minutes, une solution opalescente de couleur rose (pour l'odeur de baies) ou de couleur jaune (pour l'odeur de citron) est formée.

Groupe pharmacothérapeutique:ARI et «rhumes» de symptômes de remède (analgésique non-narcotique agent + alpha-adrénomimétique + H1-inhibiteur des récepteurs de l'histamine + vitamine)

ATX: & nbsp

N.02.B.E Anilides

N.02.B.E.51 Paracétamol en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

Pharmacodynamique:

Médicament combiné.

Le paracétamol - un analgésique non narcotique, affecte les centres de la douleur et de la thermorégulation. A un effet analgésique et antipyrétique. Réduit les maux de tête et les douleurs musculaires, la fièvre, adoucit la douleur dans la gorge.

Pheniramine - bloqueur H₁-gistaminovyh les récepteurs, antiallergiques, réduit la rhinorrhée et la lacrymation, élimine les phénomènes spastiques.

La phényléphrine est une substance adrénomimétique à effet vasoconstricteur modéré qui réduit la congestion nasale et facilite la respiration par le nez.

L'acide ascorbique (vitamine C) réapprovisionne le besoin accru de vitamine C pour le rhume et la grippe, en particulier dans les premiers stades de la maladie. Augmente la résistance du corps aux maladies infectieuses.

Les indications:Traitement symptomatique des maladies "catarrhales", grippe, ARVI (syndrome fébrile, syndrome douloureux, rhinorrhée).

Contre-indications

Hypersensibilité au paracétamol et autres composants inclus dans la préparation; prendre des médicaments contenant substances dans la préparation; la réception simultanée d'antidépresseurs tricycliques, d'inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO), de bêta-bloquants; grossesse, allaitement, âge de l'enfant (jusqu'à 15 ans). Hypertension portale; alcoolisme; insuffisance hépatique et / ou rénale, carence de l'enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase.

Soigneusement:

Athérosclérose prononcée des artères coronaires, hypertension artérielle, thyréotoxicose, phéochromocytome, diabète sucré, asthme bronchique, maladie pulmonaire obstructive chronique, maladies du sang, hyperbilirubinémie congénitale (syndrome de Gilbert, syndrome de Dubin-Johnson et syndrome de Rotor), glaucome à angle fermé, hyperplasie prostatique .

Dosage et administration:

Le contenu d'un paquet verser dans un verre, verser de l'eau chaude, remuer jusqu'à dissolution complète et boire. Prenez le médicament devrait être 1-2 heures après avoir mangé. Adultes et enfants de plus de 15 ans: prendre un paquet 3-4 fois par jour avec des intervalles entre les doses 4-6 heures. La dose quotidienne maximale est de -4 paquets. Le cours du traitement ne dépasse pas 5 jours.

Effets secondaires:Les réactions allergiques (y compris les éruptions cutanées, les démangeaisons, l'urticaire, l'angio-œdème), les étourdissements, l'endormissement, l'augmentation de l'excitabilité, la mydriase; augmentation de la pression artérielle, tachycardie, nausées, vomissements, douleurs épigastriques; bouche sèche; rétention d'urine, parésie de l'accommodation, augmentation de la pression intraoculaire; anémie, thrombocytopénie, agranulocytose; obstruction bronchique.En cas d'utilisation prolongée à fortes doses, des effets hépatotoxiques, une anémie hémolytique, une anémie aplasique, une méthémoglobinémie, une pancytopénie peuvent être observés; néphrotoxicité (nécrose papillaire).

Surdosage:

Il est causé, en règle générale, par le paracétamol, qui se manifeste après la prise de plus de 10-15 g de paracétamol. Possible: pâleur de la peau, anorexie, nausée, vomissement; hépatectomie; augmentation de l'activité des transaminases "hépatiques", une augmentation du temps de prothrombine. En cas de surdosage, il est urgent de consulter un médecin. Traitement: lavage gastrique suivi de l'administration de charbon actif; traitement symptomatique, l'administration de méthionine 8 à 9 heures après un surdosage et N-acétylcystéine - après 12 h.

Interaction:

Le risque d'action hépatotoxique du paracétamol augmente avec l'administration simultanée de barbituriques, de diphénine, de carbamazépine, de rifampicine, de zidovudine et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomiques. Renforce les effets des inhibiteurs de la MAO, des sédatifs, de l'éthanol. Ethanol améliore l'effet sédatif des antihistaminiques. Les antidépresseurs, antiparkinsoniens et antipsychotiques, dérivés de phénothiazine augmentent le risque de rétention urinaire, bouche sèche, constipation. Les glucocorticoïdes augmentent le risque d'augmentation de la pression intraoculaire. Paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques et améliore l'efficacité des anticoagulants indirects. Les antidépresseurs tricycliques améliorent l'effet sympathomimétique de la phényléphrine, l'administration simultanée d'halothane augmente le risque d'arythmie ventriculaire. Réduit l'effet hypotenseur de la guanéthidine, qui à son tour augmente l'activité alpha-adrénostimulante de la phényléphrine.

Instructions spéciales:Pendant le traitement il faut s'abstenir de boire de l'alcool (il est possible de développer un effet hépatotoxique).

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules à moteur et de pratiquer d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:Poudre pour solution pour l'administration orale.

Emballage:

Pour 13 g dans des sacs thermoscellés à partir du matériau combiné. Pour 8 ou 10 sacs sont placés dans des paquets de carton. Pour 50 ou 100 paquets sont placés dans boîtes de carton (emballage de groupe). Le texte intégral des instructions d'utilisation est appliqué à l'emballage.

Conditions de stockage:

À sec, protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 30 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LSR-000077/08

Date d'enregistrement:18.01.2008 / 21.01.2013

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:MARBIOFARM, OJSC MARBIOFARM, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

MARBIOFARM, OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.05.2017

Instructions illustrées

Instructions

Grippoflu® extra-froid et la grippe (GrippoFlu extra froid et la grippe)