Substance activeParacétamol + Phényléphrine + Pheniramine + Acide ascorbiqueParacétamol + Phényléphrine + Pheniramine + Acide ascorbique
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  • Forme de dosage: & nbsppoudre pour solution pour administration orale [orange, citron, framboise]
    Composition:

    Par paquet:

    Substances actives: chlorhydrate de phényléphrine 10 mg, maléate de phényramine 20 mg, acide ascorbique 50 mg, paracétamol 325 mg.

    Excipients:

    Poudre pour solution pour administration orale [orange]: acide citrique (acide citrique anhydre) 750,00 mg, acide malique 7,50 mg sucrose sucre 13599,17 mg dioxyde de titane 2,20 mg citrate de sodium citrate de sodium anhydre 123,00 mg, arôme orange - 52,50 mg, colorant jaune quinoléine - 0,33 mg, phosphate de calcium ( phosphate tricalcique) - 60,00 mg, éthylcellulose - 0,30 mg;

    Poudre pour solution pour administration orale [citron]: acide citrique (acide citrique anhydre) 750,00 mg, acide malique 7,50 mg, sucrose sucre 13599,17 mg dioxyde de titane 2,20 mg citrate de sodium citrate de sodium anhydre 123,00 mg, arôme de citron - 52,50 mg, colorant jaune de quinoléine - 0,33 mg, phosphate de calcium (phosphate tricalcique) 60,00 mg, éthylcellulose - 0,30 mg;

    Poudre pour solution pour administration orale [cramoisi]: acide citrique (acide citrique anhydre) 750,00 mg, acide malique 7,50 mg, sucrose sucre 13599,17 mg dioxyde de titane 2,20 mg citrate de sodium citrate de sodium anhydre 123,00 mg, arôme framboise - 52,50 mg, colorant jaune quinoléine - 0,083 mg, azorubine (acide rouge 2C) -0,247 mg, phosphate de calcium (phosphate tricalcique) -60,00 mg, éthylcellulose -0,30 mg.

    La description:

    Poudre pour solution pour administration orale [orange]: poudre granuleuse de couleur jaune avec une odeur spécifique. Il est permis la présence de cristaux et de granules blancs et de grumeaux facilement émiettés. La poudre est dissoute dans 250 ml d'eau chaude pour former une solution opalescente de couleur jaune clair avec une odeur orange caractéristique.

    Poudre pour solution pour administration orale [citron]: poudre granuleuse de couleur jaune avec une odeur spécifique. Il est permis la présence de cristaux et de granules blancs et de grumeaux facilement émiettés. La poudre est dissoute dans 250 ml d'eau chaude pour former une solution opalescente de couleur jaune clair avec une odeur caractéristique de citron.

    Poudre pour solution pour administration orale [cramoisi]: poudre granulaire du rose clair au rose foncé avec une teinte rougeâtre avec une odeur spécifique. Il est permis la présence de cristaux et de granules blancs et de grumeaux facilement émiettés. La poudre est dissoute dans 250 ml d'eau chaude pour former une solution opalescente de couleur rose avec une odeur caractéristique de framboise.

    Groupe pharmacothérapeutique:Moyens pour l'élimination des symptômes À propos de l'IZ et des «rhumes» (un remède anesthésique non narcotique + alpha-adrénomimétique + inhibiteur des récepteurs de la 111-gysgamine + vitamine)
    ATX: & nbsp

    N.02.B.E   Anilides

    N.02.B.E.51   Paracétamol en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

    Pharmacodynamique:Médicament combiné, a un effet antipyrétique, vasoconstricteur, analgésique et antiallergique. Paracétamol A effet antipyrétique et analgésique: réduit le syndrome de la douleur, qui est observée dans les maladies «froides» - maux de gorge, maux de tête, douleurs musculaires et articulaires, réduit la chaleur. Pheniramine a un effet anti-allergique: élimine le gonflement et le rinçage des muqueuses de la cavité nasale, du nasopharynx et des sinus paranasaux, réduit le nez qui coule et les yeux larmoyants. Phényléphrine a un effet vasoconstricteur: réduit le gonflement de la muqueuse nasopharyngée. Acide ascorbique (vitamine C) réapprovisionne le besoin accru de vitamine C pour le rhume et la grippe, en particulier aux premiers stades de la maladie; augmente la résistance du corps aux maladies infectieuses. L'action combinée de la phényramine et de la phényléphrine entraîne une réduction de la congestion nasale et un soulagement significatif de la respiration nasale.
    Les indications:Traitement symptomatique des "rhumes", des rhumes, de la grippe, accompagné de fièvre, frissons, maux de tête, écoulement nasal, douleurs dans les sinus du nez et de la gorge, congestion nasale, éternuements et douleurs dans les muscles et les articulations.
    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants individuels du médicament, insuffisance hépatique / rénale marquée, grossesse, période d'allaitement, âge de l'enfant (jusqu'à 12 ans).
    Soigneusement:Avec hypertension artérielle, diabète, glaucome à angle fermé, maladie hépatique ou rénale, hyperplasie prostatique, carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase.
    Grossesse et allaitement:L'utilisation de la drogue pendant la grossesse est contre-indiquée. S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.
    Dosage et administration:Dissoudre le contenu d'un sachet dans 1 verre d'eau chaude bouillie. A utiliser dans un genre chaud. Vous pouvez ajouter du sucre au goût. La dose répétée peut être prise toutes les 4 heures (pas plus de 3 doses en 24 heures). Maksikold® Rino de la grippe et du rhume peut être utilisé à n'importe quel moment de la journée, mais le meilleur effet est pris en prenant le médicament avant d'aller au lit, la nuit. S'il n'y a pas de soulagement des symptômes dans les 3 jours suivant le début du traitement, vous devriez consulter un médecin.
    Effets secondaires:Réactions allergiques possibles, somnolence, nausée, douleur épigastrique, bouche sèche. parésie d'accommodation, augmentation de l'excitabilité, vertiges, augmentation de la pression artérielle, endormissement, rétention urinaire, rarement: anémie.
    Surdosage:

    Symptômes: nausées, vomissements, douleurs dans la région épigastrique; action hépatotoxique et néphrotoxique, dans les cas graves, insuffisance hépatique, encéphalopathie et coma.

    Traitement: devrait faire un lavage de l'estomac, prendre Charbon actif et voir un docteur.

    Interaction:

    Il est recommandé de s'abstenir de prendre le médicament lors de la prise d'inhibiteurs de la mopogminoxydase. Le risque d'action hépatotoxique du paracétamol augmente avec l'administration simultanée de barbituriques, de diphénine, de carbamazépine, de rifampicine. zidovudine et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales. Les antidépresseurs, les médicaments antiparkinsoniens et antipsychotiques, les dérivés de phénosine augmentent le risque de rétention urinaire, bouche sèche. constipation.

    Réduit l'effet hypotenseur de la guanéthidine, qui à son tour augmente l'activité alpha-adrénostimulante de la phényléphrine.

    Instructions spéciales:

    Pour éviter les dommages toxiques au foie paracétamol ne devrait pas être combiné avec la réception de boissons alcoolisées, mais aussi avec les personnes sujettes à la consommation chronique d'alcool.

    Le risque de lésions hépatiques augmente chez les patients atteints d'hépatose alcoolique.

    En cas de prise du médicament, de diabète ou d'une alimentation à faible teneur en sucre, il faut tenir compte du fait que chaque paquet contient 13599,17 mg de sucre, ce qui correspond à 1 XE.

    N'utilisez pas le médicament à partir de paquets endommagés.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période d'application du médicament, il n'est pas recommandé de faire fonctionner les véhicules et divers mécanismes, ainsi que d'effectuer d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et la vitesse des réactions mentales et motrices.
    Forme de libération / dosage:Poudre pour solution pour administration orale [orange, citron, framboise] 15 g.
    Emballage:

    Pour 15,0 g de la préparation dans un sachet thermoscellable de matériau combiné.

    Pour 5 ou 10 paquets avec les instructions d'utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-000054
    Date d'enregistrement:26.04.2007 / 05.02.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:OTISIFARM, OJSC OTISIFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.03.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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