Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Anilides

Inclus dans la formulation
  • GrippoFlu® pour le rhume et la grippe
    poudre vers l'intérieur 
    MARBIOFARM, OJSC     Russie
  • Grippoflu® extra-froid et la grippe
    poudre vers l'intérieur 
    MARBIOFARM, OJSC     Russie
  • Astérisque
    poudre vers l'intérieur 
  • Maxikold® Reno
    poudre vers l'intérieur 
    OTISIFARM, OJSC     Russie
  • Stopgripan
    poudre vers l'intérieur 
    Alvogen IPKo S.A.L.     Luxembourg
  • Stopgripan forte
    poudre vers l'intérieur 
    Alvogen IPKo S.A.L.     Luxembourg
  • TeraFlu® contre la grippe et le rhume
    poudre vers l'intérieur 
  • АТХ:

    N.02.B.E   Anilides

    N.02.B.E.51   Paracétamol en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné.

    A un effet analgésique, antipyrétique, antihistaminique, vasoconstricteur, sédatif, bronchodilatateur et antitussif.

    Paracétamol

    A effet antipyrétique, analgésique et anti-inflammatoire. Inhibe la cyclo-oxygénase, principalement dans le système nerveux central, affecte les centres de la douleur et de la thermorégulation. N'a pas un effet négatif sur le métabolisme eau-sel et les muqueuses du tractus gastro-intestinal, à cet égard, a peu d'effet sur la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques.

    Phényléphrine

    α1-adrenomimetic provoque le rétrécissement des artérioles et réduit la perméabilité des vaisseaux de la muqueuse nasale, réduit l'œdème, facilite la respiration, réduit la rhinorrhée et lacrimation. Provoque la pupille dilatée sans affecter l'accommodation, diminue la pression intraoculaire dans le glaucome.

    Pheniramine

    Bloc H1-receptor a antihistaminique, antiserotonin, anticholinergic, effet sédatif. Rétrécit les vaisseaux de la cavité nasale, déprime les symptômes de la rhinite allergique: rhinorrhée, éternuements, démangeaisons du nez et des yeux.

    Acide ascorbique

    Régule le transport des ions hydrogène dans les réactions d'oxydoréduction, y compris dans le processus à n'importe quel stade du cycle de Krebs. Participe à la régulation du métabolisme des glucides. Fournit l'absorption du fer dans l'intestin, le transférant de trivalent dans une forme divalent, facilitant son incorporation dans l'hème. Participe à la formation de l'acide tétrahydrofolique, à la synthèse des hormones stéroïdiennes, à la norépinéphrine et à l'adrénaline, au collagène, à la prothrombine, au glycogène.Inactive la hyaluronidase, active la régénération des tissus et normalise la perméabilité des capillaires. Désinfecte les toxines et a un effet antioxydant, attrapant les radicaux libres. Il participe activement à la régulation des processus immunitaires: il favorise la formation d'anticorps, l'activité phagocytaire et la synthèse de l'interféron. Il inhibe la libération d'histamine et renforce sa dégénérescence, supprime la libération de médiateurs de l'inflammation et des réactions allergiques.

    Allonge l'action du paracétamol en ralentissant son excrétion et améliore sa tolérabilité.

    Pharmacocinétique

    Paracétamol

    Après administration orale, il est complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 20-30 minutes. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 15%. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique, entre dans le lait maternel.

    Métabolisme dans le foie par glucuronation et sulfatation (80%) avec la formation de métabolites inactifs, environ 17% est hydroxylé en métabolites actifs, qui sont ensuite désactivés après conjugaison avec les sulfates et le glutathion.Avec un manque de glutathion, ces métabolites bloquent les systèmes enzymatiques du foie, entraînant une nécrose des hépatocytes.

    La demi-vie est de 2-3 heures. Elimination par les reins, environ 3% inchangé.

    Phényléphrine

    Après ingestion, jusqu'à 30% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 3 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 70%. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique.

    Métabolisme dans le foie.

    La demi-vie est de 2 heures. L'élimination par les reins.

    Pheniramine

    Après ingestion, jusqu'à 30% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 2,5 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 70%. L'effet thérapeutique se développe 1 heure après la prise et continue pendant 24 heures. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique.

    Métabolisme dans le foie.

    La demi-vie est de 2 heures. L'élimination par les reins.

    Acide ascorbique

    Complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal après ingestion. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 25%.Normalement, la concentration d'acide ascorbique dans le sang est de 15-20 μg / ml. La concentration d'acide ascorbique dans les érythrocytes et le plasma est plus faible que dans les plaquettes et les leucocytes.

    L'acide ascorbique est oxydé en acide déhydroascorbique, métabolisé en ascorbate-2-sulfate inactif et acide oxalique, puis excrété dans l'urine. En cas de dépassement de la dose (plus de 200 mg) acide ascorbique est éliminé par les reins sous une forme inchangée.

    Les indications:

    Il est utilisé pour traiter la grippe et les rhumes accompagnés de maux de tête, de fièvre, de rhinite. Utilisé pour la rhinite allergique.

    X.J10-J18.J11   Grippe, virus non identifié

    X.J20-J22.J22   Infection respiratoire aiguë des voies respiratoires inférieures, sans précision

    X.J30-J39.J39   Autres maladies des voies respiratoires supérieures

    Contre-indicationsSaignement dans le tractus gastro-intestinal, phénylcétonurie, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, hypertension portale, anémie, leucopénie, thrombocytopénie, intolérance individuelle.
    Soigneusement:

    Le syndrome de Gilbert, l'hépatite virale, la vieillesse, l'alcoolisme.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - La catégorie n'est pas définie. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur 1 paquet 4 fois par jour.

    La dose quotidienne la plus élevée: 4 sachets.

    La dose unique la plus élevée: 1 sachet.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: faiblesse de la somnolence, hallucinations, altération de la coordination des mouvements.

    Le système d'hématopoïèse: anémie aplasique rarement, pancytopenia.

    Système digestif: bouche sèche, constipation.

    Réactions dermatologiques: dermatite exfoliative.

    Organes sensoriels: diplopie.

    Système urinaire: difficulté à uriner.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Nécrose des cellules hépatiques, due à la formation d'un métabolite toxique de l'acétaminophène - N-acétyl-p-benzoquinonimine.

    Symtomas: nausées, vomissements, pâleur de la peau, hépatotécrose, nécrose tubulaire.

    Traitement: application des donateurs SH-groupes, précurseurs de la synthèse de glutathion-méthionine et N-acétylcystéine dans les 12 heures suivant un surdosage.

    Interaction:

    Renforce l'effet des coagulants indirects et la toxicité du chloramphénicol.

    L'apport d'éthanol dans le traitement du médicament conduit au développement de la pancréatite aiguë.

    L'utilisation simultanée avec des stimulateurs de l'oxydation microsomique dans le foie - les barbituriques, la rifampicine, l'éthanol, la phénylbutazone, la phénothionine, augmente la toxicité du paracétamol.

    Inhibiteurs de l'oxydation microsomale (cimétidine) deréduire le risque d'action hépatotoxique.

    Instructions spéciales:

    La surveillance du glucose et de l'acide urique dans le plasma, la composition du sang périphérique, l'état fonctionnel du foie.

    Les patients pendant le traitement ne sont pas recommandés de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes en mouvement.

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