Substance activeParacétamol + Phényléphrine + Pheniramine + Acide ascorbiqueParacétamol + Phényléphrine + Pheniramine + Acide ascorbique
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    Composition:

    1 le sachet contient:

    Composants actifs: paracétamol 325 mg, maléate de phénylramine 20 mg, chlorhydrate de phényléphrine 10 mg; l'acide ascorbique 50 mg;

    Composants auxiliaires povidone 25 mg mannitol 2 g de phosphate de calcium 30 mg de saccharose 11,29 g d'acide citrique 1 g de citrate de sodium 100 mg d'aspartame 10 mg d'arôme Orange, arôme "Malina" (au goût de Malina), arôme "Citron" (pour le goût de citron) -140 mg.

    La description:Poudre granulaire fluide:

    pour le goût de citron: granules du blanc au jaune clair avec une légère odeur de citron.La solution reconstituée est claire ou presque transparente de couleur jaune clair;
    pour le goût de l'orange: granules du blanc au orange clair avec une légère odeur d'orange. La solution reconstituée est claire ou presque transparente de couleur orange clair;
    pour le goût des framboises: granules du blanc au rose clair avec une légère odeur de framboise. La solution reconstituée est limpide ou presque transparente, de couleur pourpre clair.

    Groupe pharmacothérapeutique:remède pour l'élimination des symptômes des maladies respiratoires aiguës et des "rhumes" (analgésiques non-narcotiques moyens + alpha-adrénomimétique + inhibiteur des récepteurs H1-histamine + vitamine)
    ATX: & nbsp

    N.02.B.E   Anilides

    N.02.B.E.51   Paracétamol en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné.

    Le paracétamol - un analgésique non narcotique, affectant les centres de la douleur et de la thermorégulation, a un effet analgésique et antipyrétique.

    Phenyramin - bloqueur des récepteurs H1-histamine, réduit la rhinorrhée et lacrimation, élimine les phénomènes spastiques.

    Phényléphrine - une adrénomimétique avec un effet vasoconstricteur modéré (stimulation des récepteurs alpha 1-adrénergiques).

    Ascorbique l'acide intervient dans la régulation des processus d'oxydoréduction, du métabolisme des glucides, de la coagulabilité du sang, de la régénération des tissus, dans la synthèse des hormones stéroïdiennes; augmente la résistance du corps aux infections, réduit la perméabilité vasculaire, réduit le besoin de vitamines Bl, B2, A, E, acide folique, acide pantothénique. Améliore la tolérabilité du paracétamol et allonge son action (due à l'allongement de la demi-vie - T1 / 2).

    Les indications:

    Traitement symptomatique des "rhumes", le SRAS, y compris grippe (syndrome fébrile, syndrome douloureux, rhinorrhée).

    Contre-indicationsHypersensibilité, enfants de moins de 12 ans, phénylcétonurie, diabète sucré, hypertension portale, alcoolisme, insuffisance rénale, grossesse, allaitement, carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase, tout en prenant des médicaments tricycliques. les antidépresseurs, les inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO), les bêta-bloquants.
    Soigneusement:Hyperbilirubinémie congénitale (syndrome de Gilbert, syndrome de Dubin-Johnson et Rotor), enfants de moins de 15 ans, glaucome à angle fermé, hyperplasie prostatique, athérosclérose exprimée des artères coronaires, hypertension artérielle, insuffisance hépatique et / ou rénale, phéochromocytome.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur.

    Dissoudre le contenu d'un sachet dans 1 verre d'eau bouillante. A utiliser dans un genre chaud. Vous pouvez ajouter du sucre au goût. La dose répétée peut être prise toutes les 4 heures (pas plus de 4 doses en 24 heures).

    Asterisk Fly peut être utilisé à tout moment de la journée. S'il n'y a pas de soulagement des symptômes dans les 3 jours suivant le début du traitement, vous devriez consulter un médecin.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke), nausées, douleurs épigastriques; anémie, thrombocytopénie, agranulocytose. Excitabilité accrue, vertiges, augmentation de la pression artérielle, violation de s'endormir. Mydriase, parésie accommodation, augmentation de la pression intraoculaire, bouche sèche; rétention d'urine.

    En cas d'utilisation prolongée à fortes doses - effet hépatotoxique, anémie hémolytique, anémie aplasique, méthémoglobinémie, pancytopénie; néphrotoxicité (colique néphrétique, glucosurie, néphrite interstitielle, nécrose papillaire).

    Surdosage:

    Symptômes (dus au paracétamol): pâleur de la peau, diminution de l'appétit, nausées, vomissements; hépatectomie (la sévérité de la nécrose due à l'intoxication dépend directement du degré de surdosage). L'effet toxique chez les adultes est possible après la prise de plus de 10-15 g de paracétamol: augmentation de l'activité des transaminases "hépatiques", augmentation du temps de prothrombine (12 à 48 heures après l'administration); Une image clinique détaillée des dommages au foie se manifeste par 1-6. journées. Rarement, l'insuffisance hépatique se développe à la vitesse de l'éclair et peut être compliquée par une insuffisance rénale (nécrose tubulaire).

    Traitement: introduction des donateurs SH-groupes et précurseurs de la synthèse de glutathion-méthionine 8-9 heures après un surdosage et N-acétylcystéine après 12 heures.

    Nécessité de mesures thérapeutiques supplémentaires (poursuite de l'introduction de la méthionine, administration iv) N-acétylcystéine) est déterminée en fonction de la concentration de paracétamol dans le sang, ainsi que du temps écoulé après son administration.

    Interaction:

    Renforce les effets des inhibiteurs de la MAO, des sédatifs (LS), de l'éthanol.

    L'éthanol améliore l'effet sédatif de la phényramine, qui fait partie du médicament.

    Phenyramin simultanément avec des inhibiteurs de MAO, furazolidone peut mener à la crise hypertensive, à l'agitation, à l'hyperpyrexia. Les antidépresseurs, antiparkinsoniens et antipsychotiques, dérivés de phénothiazine augmentent le risque de rétention urinaire, bouche sèche, constipation.

    Les glucocorticostéroïdes (SCS) augmentent le risque de développer une augmentation pression intraocculaire.

    Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques et améliore l'efficacité des anticoagulants indirectsgulants.

    Les antidépresseurs tricycliques renforcent l'effet sympathomimétique, l'administration simultanée d'halothane augmente le risque d'arythmie ventriculaire.

    Réduit l'effet hypotenseur de la guanéthidine, qui, à son tour, augmente l'activité alpha-adrénostimulante de la phényléphrine.

    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement il est nécessaire de s'abstenir de l'utilisation de l'éthanol (il est possible de développer l'effet hépatotoxique), en conduisant les véhicules motorisés et d'autres activités potentiellement dangereuses qui exigent la concentration augmentée de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules à moteur et d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Poudre pour solution pour l'ingestion d'orange, de framboise, de citron.

    Emballage:Pour 15 g de poudre dans un sac de matériau combiné (polyéthylène, feuille d'aluminium). Pour 5 ou 10 sacs dans une boîte en carton avec instructions d'utilisation.
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température de 15 à 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-001300
    Date d'enregistrement:29.11.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Danson Trading Pharmaceutical Company LimitedDanson Trading Pharmaceutical Company Limited Vietnam
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspDominanta-Service CJSCDominanta-Service CJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.12.2012
    Instructions illustrées
      Instructions
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