Grippe contre le rhume et la grippe - mode d'emploi, posologie, effets secondaires, contre-indications

saccharose (sucre) - 11,6274 g (pour l'arôme "Cranberry") ou 11,7074 g (pour l'arôme de "Malina" ou "Strawberry" ou "Currant"), acide citrique - 0,71 g, citrate de sodium dihydraté - 0,105 grammes, arôme "Cranberry" 0,1 g ou arôme "Malina" ou "Strawberry" ou "Currant" 0,02 g, phosphate de calcium 0,05 g, dioxyde de titane 0,002 g, colorant jaune de quinoléine E-104 -0,0003 g, colorant azorubine-0,0003 g .

La description:Poudre granulée de couleur rose avec des imprégnations blanches et une odeur de baie caractéristique. Les cristaux incolores et brillants et les grumeaux facilement émiettés sont autorisés. Lorsque le contenu du sachet est dissous dans 200 ml d'eau chaude pendant 2 minutes, une solution opalescente de couleur rose est formée.

Groupe pharmacothérapeutique:ARI et «rhumes» de symptômes de remède (analgésique non-narcotique agent + alpha-adrénomimétique + H1-inhibiteur des récepteurs de l'histamine + vitamine)

ATX: & nbsp

N.02.B.E Anilides

N.02.B.E.51 Paracétamol en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

Pharmacodynamique:

Médicament combiné.

Le paracétamol - un analgésique non narcotique, affecte les centres de la douleur et de la thermorégulation. A un effet analgésique et antipyrétique. Réduit les maux de tête et les douleurs musculaires, la fièvre, adoucit la douleur dans la gorge.

Phenyramin - bloqueur H₁-gistaminovyh les récepteurs, antiallergiques, réduit la rhinorrhée et la lacrymation, élimine les phénomènes spastiques.

La phényléphrine est une substance adrénomimétique à effet vasoconstricteur modéré qui réduit la congestion nasale et facilite la respiration par le nez.

L'acide ascorbique - est impliqué dans la régulation des processus d'oxydo-réduction, le métabolisme des glucides, la coagulation sanguine, augmente la résistance du corps aux infections, réduit la perméabilité vasculaire. Il améliore la tolérance au paracétamol et prolonge son action.

Les indications:Maladies infectieuses et inflammatoires (infections respiratoires aiguës, grippe) accompagnées de fièvre, de frissons et de fièvre, de maux de tête, d'écoulement nasal, de nez bouché, d'éternuements et de douleurs musculaires.

Contre-indicationsHypertension artérielle, diabète sucré, glaucome à angle fermé, foie sévère, rein, coeur, thyroïde, poumon (y compris l'asthme bronchique), vessie, ulcère gastrique et duodénal, maladies pancréatiques, difficulté urinaire dans l'adénome prostatique, maladies du système sanguin, carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase, sensibilité accrue à l'individu composants du médicament. Grossesse et allaitement. Enfants de moins de 12 ans

Soigneusement:

Hyperbilirubinémie congénitale (syndrome de Gilbert, syndrome de Dubin-Johnson et de Rotor), glaucome à angle fermé, hyperplasie prostatique.

Dosage et administration:Dissoudre le contenu d'un sachet dans 1 verre d'eau bouillante; utiliser dans un genre chaud. Vous pouvez ajouter du sucre au goût. La dose répétée peut être prise toutes les 4 heures, mais pas plus de 3 doses du médicament dans les 24 heures. Durée d'admission en tant qu'agent antipyrétique - pas plus de 3 jours.

Effets secondaires:Réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke), nausées, douleurs épigastriques, anémie, thrombocytopénie, agranulocytose. Excitabilité accrue, vertiges, augmentation de la pression artérielle, palpitations, s'endormir. Augmentation de la pression intraoculaire, bouche sèche, rétention urinaire. En cas d'utilisation prolongée à fortes doses, des effets hépatotoxiques et néphrotoxiques (colique néphrétique, glucosurie, néphrite interstitielle, nécrose papillaire), une anémie hémolytique, une anémie aplasique, une méthémoglobinémie, une pancytopénie sont possibles.

Surdosage:Symptômes (dus au paracétamol): pâleur de la peau, diminution de l'appétit, nausées, vomissements; hépatectomie.L'effet toxique chez l'adulte est possible après la prise de plus de 10-15 g de paracétamol: augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques», augmentation du temps de prothrombine (12-48 h après l'administration); un tableau clinique détaillé des dommages au foie se manifeste après 1-6 jours. Rarement, l'insuffisance hépatique se développe à la vitesse de l'éclair et peut être compliquée par une insuffisance rénale (nécrose tubulaire).
Traitement: introduction des donateurs SH -groupes et précurseurs de la synthèse de glutathion-méthionine 8-9 heures après un surdosage et N -acétylcystéine après 12 heures. La nécessité de mesures thérapeutiques supplémentaires est déterminée en fonction de la concentration de paracétamol dans le sang, ainsi que du temps écoulé après son administration.

Interaction:Renforce les effets des inhibiteurs de la monoamine oxydase, des sédatifs, de l'éthanol. Ethanol améliore l'effet sédatif des antihistaminiques. Les antidépresseurs, antiparkinsoniens et antipsychotiques, dérivés de phénothiazine augmentent le risque de rétention urinaire, bouche sèche, constipation. Les glucocorticoïdes augmentent le risque d'augmentation de la pression intraoculaire. Paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques et améliore l'efficacité des anticoagulants indirects.Les antidépresseurs tricycliques augmentent l'effet sympathomimétique, l'administration simultanée d'halothane augmente le risque d'arythmie ventriculaire. Réduit l'effet hypotenseur de la guanéthidine, qui à son tour augmente l'activité alpha-adrénostimulante de la phényléphrine.

Instructions spéciales:

Sans les instructions du médecin, le médicament ne doit pas être utilisé par les femmes enceintes et les mères allaitantes, ainsi que les patients sous traitement avec d'autres médicaments. En particulier, les inhibiteurs de la monoamine-oxydase.

Le médicament n'est pas prescrit pour les enfants de moins de 12 ans.

Lors de la prise du médicament n'est pas recommandé de boire de l'alcool, les médicaments qui dépriment le système nerveux central (hypnotiques, tranquillisants, etc.).

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Lorsque vous prenez le médicament n'est pas recommandé de conduire ou d'autres mécanismes.

Forme de libération / dosage:

Poudre pour solution pour administration orale.

Emballage:Poudre 13,0 g dans un sac de matériel combiné. Par 10 paquets en paquets de carton ou 100 paquets en boîtes de carton.

Conditions de stockage:

A sec, l'endroit sombre à une température ne dépassant pas + 30 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date spécifiée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LS-000905

Date d'enregistrement:10.06.2010 / 06.11.2013

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:MARBIOFARM, OJSC MARBIOFARM, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

MARBIOFARM, OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.05.2017

Instructions illustrées

Instructions

GrippoFlu® pour le rhume et la grippe (GrippoFlu® rhume et la grippe)