TeraFlu de la grippe et du rhume - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Composition:Un paquet contient:

Ingrédients actifs: 325 mg de paracétamol, 10 mg de chlorhydrate de phényléphrine, 20 mg de maléate de phénylramine, 50 mg d'acide ascorbique.

Substances auxiliaires: citrate de sodium dihydraté 120,74 mg, acide malique 50,31 mg, colorant jaune soleil 0,098 mg, colorant jaune quinoléine 0,094 mg, dioxyde de titane 3,16 mg, citron aromatisant 208,42 mg, phosphate de calcium tribasique 82 mg, acide citrique 1221,79 mg, saccharose 20 000 mg .

La description:Poudre granulaire blanche en vrac avec des imprégnations jaunes sans particules étrangères avec une odeur d'agrumes. Présence de morceaux mous.

Groupe pharmacothérapeutique:ARI et «rhumes» de remède de symptômes (analgésique non narcotique moyens + alpha-adrénomimétique + H1-inhibiteur des récepteurs de l'histamine + vitamine).

ATX: & nbsp

N.02.B.E Anilides

N.02.B.E.51 Paracétamol en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

Pharmacodynamique:Médicament combiné, a un effet antipyrétique, anti-inflammatoire, anti-oedémateux, analgésique, anti-allergique.

Les indications:Traitement symptomatique des maladies infectieuses et inflammatoires (infection virale respiratoire aiguë, y compris la grippe) accompagnée de fièvre, de frissons, de courbatures, de maux de tête et de douleurs musculaires, de nez qui coule, de nez bouché, d'éternuements.

Contre-indicationsHypersensibilité aux composants individuels du médicament, administration simultanée d'antidépresseurs tricycliques, inhibiteurs de la monoamine oxydase, bêta-adrénobloquants, hypertension portale, alcoolisme, déficit en sucre / isomaltase, intolérance au fructose, mauvaise absorption du glucose-galactose, grossesse, période d'allaitement, enfants de moins de 12 ans années.

Soigneusement:Hypertension artérielle, diabète, glaucome à angle fermé, maladies graves du foie ou des reins, poumons (y compris asthme bronchique), difficulté à uriner avec hyperplasie prostatique, maladies sanguines, hyperbilirubinémie congénitale (syndrome de Gilbert, syndrome de Dubin-Johnson et de Rotor), hyperthyroïdie , phéochromocytome. Si vous avez l'une de ces maladies, consultez un médecin avant de prendre le médicament.

Grossesse et allaitement:Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant la grossesse et l'allaitement en raison du manque de données sur l'utilisation sécuritaire du médicament chez ces personnes.

Dosage et administration:À l'intérieur. Le contenu d'un sachet est dissous dans 1 verre d'eau chaude bouillie. Prenez chaud. Vous pouvez ajouter du sucre au goût. La dose répétée peut être prise toutes les 4 heures (pas plus de 3 doses en 24 heures). TeraFlu® de la grippe et du froid peut être utilisé à tout moment de la journée, mais le meilleur effet vient de prendre le médicament avant d'aller au lit, la nuit. Si, il n'y a pas de soulagement des symptômes dans les 3 jours après le début du médicament, vous devriez consulter votre médecin.

Effets secondaires:

Réactions allergiques possibles (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, œdème angioneurotique), excitabilité accrue, diminution de la vitesse des réactions psychomotrices, fatigue, bouche sèche, rétention urinaire, nausées, vomissements, douleurs abdominales, palpitations, tension artérielle élevée, vertiges, troubles du sommeil, mydriase, parésie de l'accommodation, augmentation de la pression intraoculaire. Compte tenu de la présence de paracétamol: des violations du système sanguin (anémie, thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose), avec l'utilisation prolongée de fortes doses sont possibles effets hépatotoxiques et néphrotoxiques, anémie hémolytique, méthémoglobinémie, pancytopénie. Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

Surdosage:Symptômes (dus au paracétamol, se manifestant après avoir pris plus de 10-15 g): pâleur de la peau, diminution de l'appétit, nausées, vomissements, douleurs dans la région épigastrique, dans les cas graves - insuffisance hépatique, hépatotécrose, activité accrue du «foie» transaminases, augmentation du temps de prothrombine, encéphalopathie et coma.

Traitement: lavage gastrique dans les 6 premières heures, administration de donneurs de groupes SH et de précurseurs de la synthèse de glutathion -methionine 8-9 heures après un surdosage et d'acétylcystéine après 12 heures.

Interaction:

Il est recommandé de s'abstenir de prendre le médicament en prenant des inhibiteurs de MAO, des sédatifs, de l'éthanol.Le risque d'effets hépatotoxiques du paracétamol augmente avec l'utilisation simultanée de barbituriques, de phénytoïne, de carbamazépine, de rifampicine, de zidovudine et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomiques. Les antidépresseurs, les agents antiparkinsoniens et antipsychotiques, les dérivés de la phénothiazine augmentent le risque de rétention urinaire, la bouche sèche, la constipation. Les glucocorticoïdes augmentent le risque d'augmentation de la pression intraoculaire. Paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques et améliore l'efficacité des anticoagulants indirects. Les antidépresseurs tricycliques renforcent l'effet sympathomimétique, l'utilisation simultanée d'halothane augmente le risque d'arythmie ventriculaire. Phényléphrine réduit l'effet hypotenseur de la guanéthidine, qui à son tour augmente l'effet alpha-adrénomimétique de la phényléphrine.

L'éthanol peut améliorer l'effet sédatif de la phényramine.

Instructions spéciales:Pour éviter les dommages toxiques au foie, le médicament ne doit pas être combiné avec l'utilisation de boissons alcoolisées.

Lorsque vous prenez le médicament n'est pas recommandé de conduire ou d'autres mécanismes. N'utilisez pas le médicament des poches endommagées.

Forme de libération / dosage:

Poudre pour solution pour l'ingestion [citron].

Emballage:

Pour l'usine Famar France, France:

Par 22,1 g de poudre dans un sachet à 5 couches (papier / polyéthylène / polyéthylène basse densité / feuille d'aluminium / polyéthylène basse densité). Par 1,2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 ou 25 sacs dans une boîte en carton. Les sachets peuvent être placés individuellement ou agrafés par paires. Les instructions d'utilisation sont appliquées sur le sachet.

Ou par 1,2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 ou 25 sacs dans une boîte en carton avec instructions d'utilisation. Les sachets peuvent être placés individuellement ou agrafés par paires.

Pour l'usine de Famar Orléans, France:

Par 22,1 g de poudre dans un sachet à 4 couches (polyéthylène / polyéthylène faible densité / feuille d'aluminium / polyéthylène basse densité) ou un sachet à 5 couches (papier / polyéthylène / polyéthylène basse densité) densité / aluminium

feuille / polyéthylène basse densité) .1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 ou 25 sacs dans une boîte en carton. Les sachets peuvent être placés individuellement ou agrafés par paires. Les instructions d'utilisation sont appliquées sur le sachet.

Ou 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 ou 25 sacs dans une boîte en carton ainsi que des instructions d'utilisation. Les sachets peuvent être placés individuellement ou agrafés par paires.

Pour Novartis Consumer Helms Inc., États-Unis:

Par 22,1 g de poudre dans un sachet à 6 couches (papier / polyéthylène basse densité / polyéthylène / polyéthylène basse densité / feuille d'aluminium / polyéthylène basse densité). 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 ou 25 sacs dans une boîte en carton. Les sachets peuvent être placés individuellement ou agrafés par paires. Les instructions d'utilisation sont appliquées sur le sachet.

Ou par 1,2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 ou 25 sacs dans une boîte en carton avec instructions d'utilisation. Les sachets peuvent être placés individuellement ou agrafés par paires.

Conditions de stockage:À une température non supérieure à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:2 ans.

Le médicament ne doit pas être utilisé après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:N012063 / 01

Date d'enregistrement:31.05.2011

Le propriétaire du certificat d'inscription:Новартис Консьюмер Хелс САНовартис Консьюмер Хелс СА Suisse

Fabricant: & nbsp

FAMAR, S.A. Grèce

Représentation: & nbspNOVARTIS CONSUMER HELS S.A. (membre des groupes Novartis) NOVARTIS CONSUMER HELS S.A. (membre des groupes Novartis) Suisse

Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.09.2012

Instructions illustrées

Instructions

TeraFlu® contre la grippe et le rhume (TheraFlu® grippe et rhume)