Substance activeParacétamol + Phényléphrine + Pheniramine + Acide ascorbiqueParacétamol + Phényléphrine + Pheniramine + Acide ascorbique Médicaments similairesDévoiler GrippoFlu® pour le rhume et la grippe poudre vers l'intérieur MARBIOFARM, OJSC Russie Grippoflu® extra-froid et la grippe poudre vers l'intérieur MARBIOFARM, OJSC Russie Astérisque poudre vers l'intérieur Danson Trading Pharmaceutical Company Limited Vietnam Maxikold® Reno poudre vers l'intérieur OTISIFARM, OJSC Russie Stopgripan poudre vers l'intérieur Alvogen IPKo S.A.L. Luxembourg Stopgripan forte poudre vers l'intérieur Alvogen IPKo S.A.L. Luxembourg TeraFlu® contre la grippe et le rhume poudre vers l'intérieur Новартис Консьюмер Хелс СА Suisse Forme de dosage: & nbspPoudre pour solution pour l'ingestion (citron, cassis). Composition:Substances actives:Paracétamol 650 mgChlorhydrate de phényléphrine 10 mg Maléate de phéniramine 20 mgAcide ascorbique 50 mgExcipients: le phosphate de calcium, l'acide citrique, la maltodextrine, le citrate de sodium dihydraté, le saccharose, le dioxyde de titane, l'éthyl maltol, l'acide malique;Citron: Citron aromatisant, colorant jaune soleil couchant, colorant jaune quinoléine,Cassis: arôme de cassis, colorant de diamant bleu, coucher de soleil coucher de soleil jaune, colorant Ponso 4R. La description:Stoppgripte forte poudre pour solution pour l'ingestion (citron): Poudre cristalline de couleur jaune clair avec une odeur caractéristique de citron. Solution reconstituée: liquide jaunâtre opaque avec une odeur de citron. Groupe pharmacothérapeutique:Remède pour l'élimination des symptômes de l'IRA et des "rhumes" (analgésiques non-narcotiques moyens + alpha-adrénomimétique + inhibiteur des récepteurs H1-histamine + vitamine). ATX: & nbspN.02.B.E AnilidesN.02.B.E.51 Paracétamol en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques Pharmacodynamique:Médicament combiné. Paracétamol a un effet antipyrétique et analgésique. Phényléphrine - une action vasoconstrictrice, contribuant ainsi à l'élimination de l'œdème des muqueuses du nez, du nasopharynx et des sinus paranasaux, réduisant les sécrétions nasales, facilitant ainsi la respiration nasale. Pheniramine a un effet antiallergique et anti-oedémateux, réduit la perméabilité vasculaire, l'écoulement nasal, le larmoiement, élimine les éternuements. Acide ascorbique participe à la régulation des processus d'oxydoréduction, au métabolisme des glucides, à la coagulabilité du sang, à la régénération tissulaire, à la synthèse des hormones stéroïdiennes; augmente la résistance du corps aux infections, réduit la perméabilité vasculaire, réduit le besoin de vitamines Bl, B2, A, E, acide folique, acide pantothénique. Il améliore la tolérance au paracétamol et prolonge son action. Les indications:Maladies catarrhales, grippe, rhinite aiguë, rhinopharyngite, sinusite, inflammation des sinus paranasaux, accompagnée de fièvre, de frissons, d'écoulement nasal, de sensation de congestion nasale, de maux de tête. Syndrome de la douleur (légère et modérée): arthralgie, myalgie, névralgie, migraine, dentaire et maux de tête, douleur avec un traumatisme, algodismenorea. Contre-indicationsHypersensibilité au paracétamol et aux autres composants qui composent le médicament; la réception d'autres préparations contenant des substances faisant partie du Stopgripan. forte; la réception simultanée d'antidépresseurs tricycliques, d'inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO), de bêta-bloquants; hypertension portale; alcoolisme; Diabète; grossesse, allaitement; l'âge des enfants jusqu'à 15 ans. Soigneusement:Avec artériosclérose sévère des artères coronaires, hypertension artérielle, carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase; les maladies du sang, l'hyperbilirubinémie congénitale (syndrome de Gilbert, syndrome de Dubin-Johnson et Rotor), l'insuffisance hépatique et / ou rénale, le glaucome à angle fermé, l'adénome de la prostate; hyperthyroïdie, phéochromocytome, asthme bronchique. Dosage et administration:Contenu 1 sachet dans un verre, versez de l'eau chaude, remuez jusqu'à dissolution complète et buvez. Adultes et enfants de plus de 15 ans: prendre un paquet 3-4 fois par jour avec des intervalles entre les repas de 6 heures (pas plus de 4 sacs par jour). Consultez votre médecin si les symptômes persistent pendant 5 jours. Effets secondaires:À doses thérapeutiques, le médicament est généralement bien toléré, mais il peut y avoir: augmentation de la pression artérielle, réactions allergiques (démangeaisons cutanées, éruptions cutanées, urticaire, œdème de Quincke), sécheresse buccale, nausées, vomissements, douleur épigastrique, diminution du taux de réactions psychomotrices, augmentation excitabilité, vertiges, palpitations, troubles du sommeil, rétention urinaire, colique néphrétique, glucosurie, mydriase, parésie de l'accommodation, augmentation de la pression intraoculaire. Compte tenu de la présence de paracétamol dans la drogue, rarement des violations du système hématopoïétique (thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose, anémie hémolytique, anémie aplasique); avec l'administration à long terme de fortes doses - il peut y avoir des anomalies de la part du foie et des reins (effet hépatotoxique, néphrotoxicité - nécrose papillaire). Surdosage:Il est conditionné, en règle générale, par le paracétamol.Possible: pâleur de la peau, anorexie, nausée, vomissement, douleur dans la région épigastrique; dans les cas graves - insuffisance hépatique, hépatotécrose, augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques», augmentation du temps de prothrombine, encéphalopathie et coma. Un tableau clinique détaillé des dommages au foie se manifeste après 1-6 jours. Rarement, l'insuffisance hépatique se développe à la vitesse de l'éclair et peut être compliquée par une insuffisance rénale (nécrose tubulaire).Traitement: lavage gastrique suivi de l'administration de charbon actif; thérapie symptomatique; l'introduction de donneurs de fractions de groupes SH et de précurseurs de la synthèse de glutathion-méthionine après 8-9 heures après un surdosage et de N-acétylcystéine - après 12 heures. Interaction:Renforce les effets des inhibiteurs de la MAO, des sédatifs, de l'éthanol.Antidépresseurs, anti-parkinsics, antipsychotiques, dérivés de phénothiazine - augmentent le risque de rétention urinaire, bouche sèche, constipation. Les glucocorticoïdes augmentent le risque d'augmentation de la pression intraoculaire.Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques et améliore l'efficacité des anticoagulants indirects.Phenyramin simultanément avec des inhibiteurs de MAO, furazolidone peut mener à la crise hypertensive, à l'agitation, à l'hyperpyrexia. Les antidépresseurs tricycliques renforcent l'effet sympathomimétique, l'administration simultanée d'halothane augmente le risque d'arythmie ventriculaire. Réduit l'effet hypotenseur de la guanéthidine, qui à son tour augmente l'activité alpha-adrénostimulante de la phényléphrine. Avec la nomination simultanée de Stopgripan forte avec des barbituriques, de la diphénine, de la carbamazépine, de la rifampicine et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomiques, le risque d'action hépatotoxique du paracétamol augmente. Instructions spéciales:Pour éviter les dommages toxiques au foie, le médicament ne doit pas être combiné avec l'utilisation de boissons alcoolisées.Si, malgré l'accueil de Stoppippan forte, la maladie s'accompagne d'une fièvre persistante ou d'élévations répétées de la température, il est nécessaire de consulter un médecin. Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Les patients prenant Stopgrypan forte devraient s'abstenir d'études qui nécessitent une attention accrue et la vitesse des réactions mentales et motrices, y compris la conduite. Forme de libération / dosage:Poudre pour solution pour l'ingestion (citron, cassis). Emballage:Par 21,5 grammes de poudre dans un sachet de papier d'aluminium et de papier laminé. Pour 10 sachets ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton. Conditions de stockage:Dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° CGarder hors de la portée des enfants. Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage. Conditions de congé des pharmacies:Sans recette Numéro d'enregistrement:LSR-000835/08 Date d'enregistrement:18.02.2008 / 19.08.2013 Date d'expiration:Illimité Le propriétaire du certificat d'inscription:Alvogen IPKo S.A.L.Alvogen IPKo S.A.L. Luxembourg Fabricant: & nbspRUSAN PHARMA, Ltd. Inde Représentation: & nbspAlvogen Pharma Trading EuropeAlvogen Pharma Trading Europe Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-12-19 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions