Stopgripan - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Composition:Substances actives:
Paracétamol 325 mg
Chlorhydrate de phényléphrine 10 mg
Maléate de phéniramine 20 mg
Acide ascorbique 50 mg
Excipients: le phosphate de calcium, l'acide citrique, la maltodextrine, le citrate de sodium dihydraté, le saccharose, le dioxyde de titane, l'éthyl maltol, l'acide malique;
Citron: Citron aromatisant, colorant jaune soleil couchant, colorant jaune quinoléine,
Cassis: arôme de cassis, colorant de diamant bleu, coucher de soleil coucher de soleil jaune, colorant Ponso 4R.

La description:Stoppgripan poudre pour solution pour l'ingestion (citron):
Poudre cristalline de couleur jaune clair avec une odeur caractéristique de citron.
Solution reconstituée: liquide jaunâtre opaque avec une odeur de citron.
Stoppgripan poudre pour solution pour administration orale (cassis):
Poudre cristalline de rose clair à rose foncé avec des cristaux bleus avec une odeur caractéristique de cassis.
Solution reconstituée: liquide opaque de couleur violette avec l'odeur de cassis.

Groupe pharmacothérapeutique:Remède pour l'élimination des symptômes des maladies respiratoires aiguës et des "rhumes" (analgésiques non narcotiques moyens + alpha-adrénomimétiques + bloqueur des récepteurs HI-histamine + vitamine).

ATX: & nbsp

N.02.B.E Anilides

N.02.B.E.51 Paracétamol en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

Pharmacodynamique:Médicament combiné. Paracétamol a un effet antipyrétique et analgésique. Phényléphrine - une action vasoconstrictrice, contribuant ainsi à l'élimination de l'œdème des muqueuses du nez, du nasopharynx et des sinus paranasaux, réduisant les sécrétions nasales, facilitant ainsi la respiration nasale. Pheniramine a un effet antiallergique et anti-oedémateux, réduit la perméabilité vasculaire, l'écoulement nasal, le larmoiement, élimine les éternuements. Acide ascorbique participe à la régulation des processus d'oxydoréduction, du métabolisme glucidique, de la coagulabilité du sang, de la régénération tissulaire, dans la synthèse des hormones stéroïdiennes; augmente la résistance du corps aux infections, réduit la perméabilité vasculaire, réduit le besoin de vitamines Bl, B2, A, E, acide folique, acide pantothénique. Il améliore la tolérance au paracétamol et prolonge son action.

Les indications:Maladies catarrhales, grippe, rhinite aiguë, rhinopharyngite, sinusite, inflammation des sinus paranasaux, accompagnée de fièvre, de frissons, d'écoulement nasal, de sensation de congestion nasale, de maux de tête. Syndrome de la douleur (légère et modérée): arthralgie, myalgie, névralgie, migraine, dentaire et maux de tête, douleur avec un traumatisme, algodismenorea.

Contre-indicationsHypersensibilité au paracétamol et aux autres composants qui composent le médicament; la réception d'autres préparations contenant des substances faisant partie du Stopgripan; administration simultanée d'antidépresseurs tricycliques, d'inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO), de bêtabloquants; hypertension portale; alcoolisme; Diabète; grossesse, allaitement; enfants de moins de 12 ans.

Soigneusement:Avec artériosclérose sévère des artères coronaires, hypertension artérielle, carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase; les maladies du sang, l'hyperbilirubinémie congénitale (syndrome de Gilbert, syndrome de Dubin-Johnson et Rotor), l'insuffisance hépatique et / ou rénale, le glaucome à angle fermé, l'adénome de la prostate; hyperthyroïdie, phéochromocytome, asthme bronchique.

Dosage et administration:Contenu 1 sachet dans un verre, versez de l'eau chaude, remuez jusqu'à dissolution complète et buvez. Adultes et enfants de plus de 12 ans: prendre un paquet 3-4 fois par jour avec des intervalles entre les repas de 6 heures (pas plus de 4 sacs par jour). Consultez votre médecin si les symptômes persistent pendant 5 jours.

Effets secondaires:À doses thérapeutiques, le médicament est généralement bien toléré, mais il peut y avoir: augmentation de la pression artérielle, réactions allergiques (démangeaisons cutanées, éruptions cutanées, urticaire, œdème de Quincke), bouche sèche, nausées, vomissements, douleurs dans la région épigastrique, diminution de la vitesse psychomotrice. réactions, augmentation de l'excitabilité, vertiges, palpitations, troubles du sommeil, rétention urinaire, colique néphrétique, glucosurie, mydriase, parésie de l'accommodation, augmentation de la pression intraoculaire. Compte tenu de la présence de paracétamol dans le médicament, il peut rarement y avoir des violations du système hématopoïétique (thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose, anémie hémolytique, anémie aplasique); avec l'administration à long terme de fortes doses - il peut y avoir des anomalies de la part du foie et des reins (effet hépatotoxique, néphrotoxicité - nécrose papillaire).

Surdosage:Il est conditionné, en règle générale, par le paracétamol. Possible: pâleur de la peau, anorexie, nausée, vomissement, douleur dans la région épigastrique; dans les cas graves - insuffisance hépatique, hépatotécrose, augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques», augmentation du temps de prothrombine, encéphalopathie et coma. Un tableau clinique détaillé des dommages au foie se manifeste après 1-6 jours. Rarement, l'insuffisance hépatique se développe à la vitesse de l'éclair et peut être compliquée par une insuffisance rénale (nécrose tubulaire).
Traitement: lavage gastrique suivi de l'administration de charbon actif; thérapie symptomatique; l'introduction de donneurs de fractions de groupes SH et de précurseurs de la synthèse de glutathion-méthionine après 8-9 heures après un surdosage et de N-acétylcystéine - après 12 heures.

Interaction:Renforce les effets des inhibiteurs de la MAO, des sédatifs, de l'éthanol. Antidépresseurs, antiparkinsoniques, antipsychotiques, dérivés de phénothiazine - augmentent le risque de rétention urinaire, bouche sèche, constipation. Les glucocorticoïdes augmentent le risque d'augmentation de la pression intraoculaire. Paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques et améliore l'efficacité des anticoagulants indirects.
Phenyramin simultanément avec des inhibiteurs de MAO, furazolidone peut mener à la crise hypertensive, à l'agitation, à l'hyperpyrexia. Les antidépresseurs tricycliques renforcent l'effet sympathomimétique, l'administration simultanée d'halothane augmente le risque d'arythmie ventriculaire. Réduit l'effet hypotenseur de la guanéthidine, qui augmente l'activité alpha-adrénostimulante de la phényléphrine. Avec la nomination simultanée de Stoppigpan avec les barbituriques, diphénine, carbamazépine, rifampicine et autres inducteurs des enzymes hépatiques microsomales, le risque d'action hépatotoxique du paracétamol augmente.

Instructions spéciales:Pour éviter les dommages toxiques au foie, le médicament ne doit pas être combiné avec l'utilisation de boissons alcoolisées.
Si, malgré l'accueil de Stoppigpan, la maladie s'accompagne d'une fièvre persistante ou d'élévations répétées de la température, il est nécessaire de consulter un médecin.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Les patients qui prennent Stopgripan devraient s'abstenir de professions nécessitant une attention accrue et la vitesse des réactions mentales et motrices, y compris la conduite.

Forme de libération / dosage:Poudre pour solution pour l'ingestion (citron, cassis).

Emballage:Par 21,5 grammes de poudre dans un sachet de papier d'aluminium et de papier laminé. Pour 10 sachets ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:Dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C
Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:3 ans.Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LSR-000833/08

Date d'enregistrement:18.02.2008 / 21.08.2013

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:Alvogen IPKo S.A.L.Alvogen IPKo S.A.L. Luxembourg

Fabricant: & nbsp

RUSAN PHARMA, Ltd. Inde

Représentation: & nbspAlvogen Pharma Trading EuropeAlvogen Pharma Trading Europe

Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-12-19

Instructions illustrées

Instructions

Stopgripan (Stopgripan)