Substance activePolymaltosate d'hydroxyde de fer [III]Polymaltosate d'hydroxyde de fer [III]
Médicaments similairesDévoiler
  • Likferr100®
    sirop vers l'intérieur 
  • Maltofer®
    gouttes vers l'intérieur 
  • Maltofer®
    Solution w / m 
  • Maltofer®
    pilules vers l'intérieur 
  • Maltofer®
    sirop vers l'intérieur 
  • Maltofer®
    Solution vers l'intérieur 
  • Sorbitrim
    Solution vers l'intérieur 
  • Fer-Rompharm
    Solution w / m 
  • Ferrum Lek®
    pilules vers l'intérieur 
    Lek dd     Slovénie
  • Ferrum Lek®
    sirop vers l'intérieur 
    Lek dd     Slovénie
  • Forme de dosage: & nbspsirop
    Composition:

    5 ml de sirop contiennent du polymaltosate d'hydroxyde de fer [III] 208,3 mg en termes de fer élémentaire 50 mg.

    Excipients:

    Saccharose, parahydroxybenzoate de propyle, parahydroxybenzoate de méthyle, sorbitol 70%, essence de crème, "goût doré" (vanilline, éthylvaniline, saccharose, acide butyrique, butanedione, propylèneglycol, eau purifiée), eau purifiée.

    La description:Liquide sirupeux visqueux brun foncé avec une odeur spécifique caractéristique.
    Groupe pharmacothérapeutique:La préparation de fer
    ATX: & nbsp

    B.03.A.B   Préparations de fer (trivalent) pour administration orale

    B.03.A.B.05   Polymaltosate d'hydroxyde de fer

    Pharmacodynamique:

    Dans la préparation, le fer Likferr100® se présente sous la forme d'un composé complexe d'hydroxyde de fer (III) et de polymaltose. Ce complexe macromoléculaire est stable et ne libère pas de fer sous la forme d'ions libres. Le complexe est de structure similaire au composé fer-ferritine naturel, la protéine naturelle stockant le fer qui est contenue dans le corps, de sorte que l'ingestion de fer (III) de l'intestin pénètre dans le sang par absorption active, ce qui rend pratiquement impossible de surdoser et d'empoisonner la drogue. Le complexe d'hydroxide de fer (III) polymaltose ne possède pas les propriétés pro-oxydantes inhérentes aux sels de fer (II). Le transport du fer dans le plasma est effectué à l'aide de la transferrine gamma-globuline, synthétisée dans le foie. Le fer en combinaison avec la transferrine est transféré aux cellules du corps, où il est utilisé pour la synthèse de l'hémoglobine, de la myoglobine et de certaines enzymes. Le fer absorbé est retenu sous forme ferritinique, principalement dans le foie. Le fer trivalent participe à la formation de l'hème, ce qui conduit à une augmentation du taux d'hémoglobine.

    Le sirop Likferr100® ne provoque pas de coloration dentaire.

    Les indications:
    • Traitement de la carence en fer latente et cliniquement prononcée (anémie ferriprive).
    • Prévention de la carence en fer, incl. pendant la grossesse, pendant la lactation, en âge de procréer chez les femmes, chez les enfants et les adolescents, chez les personnes qui suivent un régime végétarien.
    Contre-indications
    • Hypersensibilité.
    • Teneur excessive en fer dans l'organisme (hémochromatose).
    • Violation des mécanismes d'utilisation du fer (anémie causée par l'empoisonnement par le plomb, anémie sidéro-achétique).
    • Anémie, non associée à une carence en fer (anémie hémolytique, anémie mégaloblastique).
    • Les enfants pesant moins de 5 kg.
    Grossesse et allaitement:Au cours d'études contrôlées menées chez des femmes enceintes (2e et 3e trimestres de grossesse), aucun effet indésirable n'a été observé sur la mère et le fœtus. Il n'y avait pas d'effet indésirable sur le fœtus lors de la prise de médicaments au cours du premier trimestre de la grossesse.
    Dosage et administration:

    Le sirop Likferr100® est destiné à l'administration orale. La dose quotidienne peut être divisée en plusieurs doses ou prises une fois. Il est recommandé de prendre le sirop pendant ou immédiatement après un repas. Le sirop peut être mélangé avec des jus de fruits et de légumes ou avec des mélanges nutritifs artificiels, sans crainte d'une diminution de l'activité du médicament. Le dosage du médicament et le moment du traitement dépendent du degré de déficience en fer et sont déterminés par le médecin traitant.

    Avec l'anémie ferriprive, le traitement dure de 8 à 12 semaines avant que l'hémoglobine soit normalisée. Après cela, le médicament est prescrit pour plusieurs semaines supplémentaires pour reconstituer les réserves de fer dans le corps à une dose correspondant à celle pour le traitement de la carence en fer latente.

    Doses journalières de sirop Likferr100® pour la prévention et le traitement des carences en fer

    Catégorie de patients

    Déficience en fer

    Carence en fer latente

    Prévention de la carence en fer

    Enfants de moins de 1 an *

    2,5 - 5 ml

    **

    **

    Enfants de 1 an * à 12 ans

    5 - 10 ml

    2,5 - 5 ml

    2,5 - 5 ml

    Enfants de plus de 12 ans, adultes, mères allaitantes

    10 - 30 ml

    5 - 10 ml

    5 - 10 ml

    Femmes enceintes

    20 - 30 ml

    10 ml

    10 ml

    Note: * à condition que le poids corporel soit supérieur à 5 kg, puisque les enfants dont le poids corporel est inférieur à 5 kg nécessitent une dose plus faible, qui n'est pas fournie par l'appareil de mesure;

    ** ces indications nécessitent la prise de doses plus faibles, ce qui n'est pas prévu par l'appareil de mesure.

    Effets secondaires:

    Rarement.

    Du système digestif: dans certains cas - un sentiment de débordement de l'estomac, l'inconfort, la nausée, la constipation ou la diarrhée.

    Lors de l'application du médicament, une coloration sombre des selles peut apparaître, ce qui n'a pas de signification clinique.

    Surdosage:

    En cas de surdosage, aucun signe d'intoxication ou de consommation excessive de fer dans le corps n'a été décrit à ce jour.

    Interaction:

    Aucune interaction avec d'autres médicaments n'a été notée.

    Instructions spéciales:Lors de la prescription du médicament chez les patients diabétiques, il convient de noter que 1 ml de sirop contient 0,04 unité de pain.
    Forme de libération / dosage:

    Sirop, 50 mg / 5 ml.

    Emballage:

    150 ml dans une bouteille de polyéthylène téréphtalate brun, avec le logo du fabricant sur le côté de la bouteille ou dans une bouteille de verre de protection de la lumière, scellé avec un bouchon à vis en aluminium avec le logo du fabricant, et le contrôle de la première autopsie.

    Une bouteille avec une tasse à mesurer en polypropylène avec le logo du fabricant et les instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    À une température de pas plus de 25 ° C dans un endroit sec. Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser plus tard que la date indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-000094
    Date d'enregistrement:31.05.2007 / 28.04.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FarmSirma Soteks, ZAO FarmSirma Soteks, ZAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspPharm Société Sotex CJSC Pharm Société Sotex CJSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.02.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up