Substance activeSuccinate d'éthyl méthylhydroxypyridineSuccinate d'éthyl méthylhydroxypyridine
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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    1 comprimé contient:

    substance active: le succinate d'éthylméthylhydroxypyridine 125 mg;

    substances auxiliaires (noyau): cellulose microcristalline 40 mg, lactose monohydraté (lait sucré) 88 mg, fécule de pomme de terre 20 mg, povidone (polyvinylpyrrolidone) 14 mg, croscarmellose sodique 10 mg, stéarate de magnésium 3 mg;

    substances auxiliaires (coquille): l'hypromellose 6 mg, le macrogol 1,25 mg, le dioxyde de titane 2,75 mg.

    La description:

    Les comprimés recouverts d'une couverture de couleur blanche ou presque blanche, cylindrique, à surface biconcave, sans risques.

    Sur la section transversale, deux couches sont visibles: une coquille de film et un noyau blanc ou blanc avec une nuance crémeuse de couleur.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antioxydant
    ATX: & nbsp

    N.07.X.X   Autres médicaments pour le traitement des maladies du système nerveux

    Pharmacodynamique:

    Medomex® est un inhibiteur des processus radicalaires, un protecteur de membrane. Il a également des effets antihypoxiques, anti-stress, nootropes, antiépileptiques et anxiolytiques. Il appartient à la classe des 3-hydroxypyridines.

    Le mécanisme d'action de Medomex® est dû à son action antioxydante et protectrice de la membrane. Le médicament inhibe la peroxydation lipidique, augmente l'activité de la superoxyde oxydase, augmente le ratio lipide-protéine, améliore la structure et la fonction de la membrane, les cellules. Medomexi® module l'activité des enzymes membranaires (phosphodiestérase indépendante du calcium, adénylate cyclase , l'acétylcholinestérase), les complexes récepteurs (benzodiazépine, GABA, acétylcholine), qui améliorent leur capacité à se lier aux ligands, aident à préserver l'organisation structurelle et fonctionnelle des biomembranes, le transport des neurotransmetteurs et améliorent la transmission synaptique. Medomex® augmente la teneur en dopamine dans le cerveau. Causes augmentation de l'activation de la glycolyse aérobie compensatoire et diminution de l'inhibition des processus oxydatifs dans les conditions du cycle de Krebs de l'hypoxie avec une teneur croissante en ATP et de phosphate de créatine, activation des fonctions mitochondriales energosinteziruyuschih.

    Augmente la résistance du corps à l'effet de divers facteurs dommageables dans des conditions pathologiques (hypoxie et ischémie, troubles de la circulation cérébrale, intoxication à l'éthanol et antipsychotiques).

    Dans les conditions d'une baisse critique du débit sanguin coronarien, structurellement fonctionnel organisation des membranes des cardiomyocytes, stimule l'activité des enzymes membranaires, phosphodiesterase, adenylate cyclase, acétylcholinestérase. Soutient l'activation de l'activation de l'ischémie aiguë de la glycolyse aérobie et favorise en conditions d'hypoxie, la restauration des processus d'oxydoréduction mitochondriale, augmente la synthèse de l'ATP et du phosphate de créatine. Assure l'intégrité des structures morphologiques et des fonctions physiologiques du myocarde ischémique. Améliore l'évolution clinique de l'infarctus du myocarde, améliore l'efficacité de la thérapie, réduit l'incidence des arythmies et les violations de la conduction intracardiaque. Normalise le métabolisme processus dans le myocarde ischémique, augmente l'anti-angineux l'activité des nitrates, améliore les propriétés rhéologiques du sang, réduit les effets du syndrome de reperfusion dans l'insuffisance coronarienne aiguë. Réduit la toxémie enzymatique et l'intoxication endogène dans la pancréatite aiguë. Il améliore le métabolisme et l'approvisionnement en sang du cerveau, la microcirculation et les propriétés rhéologiques du sang, réduit l'agrégation plaquettaire. Stabilise les membranes des cellules sanguines (érythrocytes et plaquettes), réduisant la probabilité d'hémolyse. Possède hypolipidémiant réduit la teneur en cholestérol total et en lipoprotéines de basse densité.

    Pharmacocinétique

    Aspiration et distribution

    Rapidement absorbé lorsqu'il est pris par voie orale (une demi-période d'absorption est d'environ 1 heure). Temps pour atteindre la concentration maximale (TCmOh) pour l'administration orale - 0,5 heure. La concentration maximale (CmOh) lorsqu'il est administré par voie orale - 50-100 ng / ml.

    Rapidement distribué dans les organes et les tissus. Le temps moyen de rétention du succinate d'éthylméthylhydroxypyridine dans le corps avec administration orale est d'environ 5 heures.

    Métabolisme

    Métabolisé dans le foie par glucuronation. Cinq métabolites ont été identifiés: le 3-hydroxypyridine phosphate - se forme dans le foie et, avec la participation de la phosphatase alcaline, se décompose en acide phosphorique et en 3-hydroxypyridine; Le deuxième métabolite, pharmacologiquement actif, est formé en grandes quantités et se trouve dans l'urine pendant 1-2 jours. après l'administration 3ème - est excrété en grandes quantités avec de l'urine; 4e et 5e glucuroconjugués.

    Excrétion

    La demi-vie à l'ingestion (T1/2) - 4-5 heures.Il est rapidement excrété dans l'urine principalement sous la forme de métabolites (50% en 12 heures) et dans une quantité insignifiante - inchangé (0,3% par 12 heures). Le retrait le plus intense dans les 4 premières heures après la prise du médicament. Les indices d'excrétion urinaire du médicament inchangé et des métabolites ont une variabilité individuelle.

    Les indications:

    - États anxieux avec des états névrotiques et névrotiques;

    - dystonie végétative-vasculaire;

    - encéphalopathie;

    - troubles cognitifs légers d'origine athéroscléreuse;

    - troubles aigus de la circulation cérébrale (dans le cadre d'une polythérapie);

    - Un syndrome d'abstinence avec alcoolisme avec prédominance de troubles névrotiques et végétatifs-vasculaires;

    - dans la thérapie complexe de l'intoxication aiguë avec des médicaments antipsychotiques.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à la drogue

    - insuffisance hépatique aiguë;

    - insuffisance rénale aiguë;

    - enfance;

    - intolérance au lactose, déficit en lactase et syndrome de malabsorption du glucose-galactose.

    Grossesse et allaitement:

    Medomex® est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement) en raison d'une insuffisance de données sur l'efficacité du médicament pendant ces périodes.

    Dosage et administration:

    Le médicament est administré par voie orale 125-250 mg 3 fois par jour. La dose initiale est de 125-250 mg (1-2 tab) 1-2 fois par jour avec une augmentation progressive pour obtenir un effet thérapeutique. La dose quotidienne maximale est de 750 mg (6 comprimés). La durée du traitement est de 2-6 semaines.

    En thérapie complexe dans le traitement des symptômes de sevrage, à l'intérieur de 250-500 mg 3 fois par jour. Le traitement est arrêté progressivement, réduisant la dose dans les 2-3 jours.

    Effets secondaires:

    Du système digestif: nausée, sécheresse de la muqueuse buccale, diarrhée.

    Autre: réactions allergiques, somnolence.

    Surdosage:

    Lorsqu'un surdosage est possible, des troubles du sommeil (insomnie, dans certains cas, somnolence).

    Traitement: en règle générale, n'est pas nécessaire - les symptômes disparaissent d'eux-mêmes dans les 24 heures. Dans les cas graves d'insomnie - nitrazépam 10 mg, oxazépam 10 mg ou le diazépam 5 mg. Avec une augmentation excessive de la pression artérielle (BP) - médicaments antihypertenseurs sous le contrôle de la pression artérielle.

    Interaction:

    Lorsqu'il est combiné, Medomex® améliore l'action des anxiolytiques benzodiazépines, antiépileptiques (carbamazépine), antiparkinsonien (levodopa) de médicaments, les nitrates.

    Medomex® réduit l'effet toxique de l'éthanol.

    Instructions spéciales:

    Utilisation pédiatrique

    Medomex® n'est pas prescrit aux enfants en raison d'une connaissance insuffisante de l'effet du médicament.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, pelliculés, 125 mg.

    Emballage:

    Pour 10, 30 comprimés sont placés dans une boîte en maille de contour faite d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium imprimée laquée.

    10, 20, 30, 40, 50 ou 100 comprimés sont placés dans un récipient en polymère pour les médicaments.

    Un conteneur ou 1, 2, 3, 4, 5 ou 10 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-006252/10
    Date d'enregistrement:01.07.2010 / 17.05.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.04.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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