Substance activeSuccinate d'éthyl méthylhydroxypyridineSuccinate d'éthyl méthylhydroxypyridine
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire
    Composition:

    Substances actives: 50 mg de succinate d'éthyl méthylhydroxypyridine dans 1 ml de solution;

    Excipients: eau pour préparations injectables

    La description:Liquide transparent pratiquement incolore ou légèrement coloré.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antioxydant
    ATX: & nbsp

    N.07.X.X   Autres médicaments pour le traitement des maladies du système nerveux

    Pharmacodynamique:Mexidant® appartient à la classe des 3-hydroxypyridines. Il a antioxydant, antihypoxique, stabilisation membranaire, nootropique, action anxiolytique. Il inhibe les processus de peroxydation lipidique, augmente l'activité du système antioxydant des enzymes (superoxyde dismutase, catalase, peroxydase), restaure la structure et les fonctions endommagées des membranes, module les canaux ioniques calcium et potassium, transporte les neurotransmetteurs et améliore la transmission synaptique. Le médicament augmente la résistance du corps aux effets de divers facteurs dommageables (choc, hypoxie, ischémie, traumatisme, troubles de la circulation cérébrale, activation des fonctions de synthèse d'énergie des mitochondries et amélioration du métabolisme énergétique dans la cellule.
    Pharmacocinétique

    Avec une application unique et complète de Mexidant®, la concentration maximale dans le plasma sanguin (CmOh) est atteint après 0,58 heure. Lorsqu'il est administré à une dose de 400-500 mg Cmax dans le plasma sanguin - 3,5-4 μg / ml. Rapidement distribué dans les organes et les tissus. Le temps de rétention moyen est de 0,7 à 1,3 heure. Dans le même temps, Mexident® est rapidement excrété du plasma sanguin et après 4 heures il n'y a pratiquement pas de détection.

    Les profils pharmacocinétiques ne diffèrent pas significativement en administration unique ou continue. Il est excrété dans l'urine, sous forme inchangée, et sous la forme de glucuroconjugués.

    Cinq métabolites ont été identifiés: le foie a formé le premier métabolite, le phosphate 3-hydroxypyridine, qui se décompose dans le sang sous l'influence de la phosphatase alcaline en acide phosphorique et en 3-hydroxypyridine; 2le métabolite est formé en grandes quantités et se trouve dans l'urine sur 1-2 le jour de l'administration du médicament est pharmacologiquement actif; Le 3ème métabolite est également excrété en grandes quantités avec l'urine; Les 4ème et 5ème métabolites sont des glucuroconjugués.

    Les indications:

    Mexidant® est prescrit dans le cadre d'un traitement complexe avec:

    - perturbation aiguë de la circulation cérébrale;

    - traumatisme craniocérébral;

    - encéphalopathie discirculatoire;

    - dystonie végétative-vasculaire;

    - troubles névrotiques avec syndrome d'anxiété;

    - les violations intellectuelles-mnestitchesky des divers genesis (y compris les violations de la mémoire chez les personnes de l'âge avancé);

    - retrait du syndrome de sevrage dans l'alcoolisme avec la présence dans le tableau clinique de troubles névrotiques et végétatifs-vasculaires.

    Contre-indications

    - Violations aiguës du foie et des reins;

    - hypersensibilité à la drogue ou intolérance au médicament;

    - Grossesse;

    - période de lactation;

    - enfance.

    Soigneusement:

    Les maladies allergiques dans l'anamnèse.

    Dosage et administration:

    Mexidant® est prescrit dans le cadre d'un traitement complexe par voie intramusculaire ou intraveineuse (par voie intraveineuse ou par perfusion).Les doses sont sélectionnées individuellement. Commencer le traitement avec une dose de 50-100 mg 1 à 3 fois par jour, en augmentant progressivement la dose pour obtenir un effet thérapeutique. La durée du traitement et le choix de la dose individuelle dépendent de la gravité de l'état du patient et de l'efficacité du traitement. La dose quotidienne maximale est de 800 mg.

    Diffusion Mexident® est administré pendant 5-7 minutes. Pour l'introduction de la perfusion, le médicament est dilué dans 200 ml de solution physiologique à 0,9% de chlorure de sodium, goutte- à raison de 60 gouttes par minute.

    Dans le traitement troubles aigus de la circulation cérébrale Mexidant® est prescrit dans les 7-8 premiers jours à une dose de 200-300 mg une fois par jour par voie intraveineuse (goutte à goutte), puis intramusculaire 100 mg 3 fois par jour.

    Quand lésions traumatiques du système nerveux central Mexidant® est administré par voie intraveineuse (perfusion) à une dose de 400 à 600 mg par jour pendant 7 à 8 jours, suivi d'une injection intramusculaire continue de 300 mg par jour pendant 10 à 14 jours.

    Quand encéphalopathie discirculatoire dans la phase de décompensation Mexidant® est administré par voie intraveineuse dans un flot ou goutte à goutte, à la dose de 100 mg une fois par jour pendant 14 jours. Ensuite, le médicament est administré par voie intramusculaire à 100 mg 2 à 3 fois par jour pendant les 14 prochains jours.

    Pour la prévention encéphalopathie dyscirculatoire Mexident® est administré par voie intramusculaire dans une dose 100 mg 2 une fois par jour pendant 10-14 jours.

    Quand troubles intellectuels-mnésiques et cognitifs le médicament est administré par voie intramusculaire à une dose de 100-300 mg par jour pendant 14 jours.

    Quand syndrome d'abstinence Mexidant® est administré à raison de 100-200 mg par voie intramusculaire jour ou par voie intraveineuseapelno) 1-2 fois par jour.

    Quand troubles névrotiques et dystonie végétative-vasculaire le médicament est administré par voie intramusculaire à une dose de 50-400 mg par jour pendant 14 jours.

    Effets secondaires:

    Du système digestif: rarement - nausée, bouche sèche, diarrhée.

    Du système nerveux central: rarement - somnolence.

    Possible réactions allergiques.

    Pour l'administration parentérale (en particulier dans / dans le jet): sécheresse, goût métallique dans la bouche, sensations de «chaleur dégoulinante» dans tout le corps, odeur désagréable, mal de gorge et gêne thoracique, sensation de manque d'air (généralement associée à un taux d'administration excessivement élevé et à court terme); avec une utilisation prolongée - nausée, flatulence; troubles du sommeil (somnolence ou endormissement).

    Surdosage:

    Symptômes: troubles du sommeil (insomnie, dans certains cas - somnolence); avec introduction intraveineuse - augmentation légère et à court terme (jusqu'à 1,5-2 h) de la pression artérielle.

    Traitement: en règle générale, n'est pas nécessaire - les symptômes disparaissent d'eux-mêmes dans les 24 heures. Dans les cas graves d'insomnie - nitrazépam 10 mg, oxazépam 10 mg ou le diazépam 5 mg Avec une augmentation excessive de la pression artérielle - médicaments hypotenseurs sous le contrôle de la pression artérielle.

    Interaction:

    Lorsqu'il est combiné, Mexidant® améliore l'effet des anticonvulsivants (carbamazépine), des tranquillisants (bromodihydrochlorophényl, benzodiazépine, le diazépam), des agents antiparkinsoniens (levodopa).

    Réduit les effets toxiques de l'alcool éthylique.

    Instructions spéciales:Actuellement, un certain nombre de médicaments avec une substance active similaire succinate d'éthylméthylhydroxypyridine, cela devrait être pris en compte lors du traitement d'autres maladies, dans le traitement duquel des médicaments avec cette substance peuvent être utilisés.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Au début du traitement médicamenteux, il est nécessaire de s'abstenir de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire, 50 mg / ml.
    Emballage:

    En ampoules de 1 ml, 2 ml, 5 ml.

    5 ampoules par paquet de maille de contour, 1 ou 2 carrés de contour dans un paquet de carton avec les instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N003334 / 01
    Date d'enregistrement:16.03.2009 / 04.08.2010
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:TSV FIT MEKSIDANT TOV TSV FIT MEKSIDANT TOV Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspTSV FIT MEKSIDANT TOV TSV FIT MEKSIDANT TOV Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.04.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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