Substance activeSuccinate d'éthyl méthylhydroxypyridineSuccinate d'éthyl méthylhydroxypyridine
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire
    Composition:

    Substance active:

    Succinate d'éthyl méthylhydroxypyridine

    0,050 g

    Excipients:

    Eau pour les injections

    jusqu'à 1 ml

    La description:

    Liquide transparent incolore ou jaune clair.

    Groupe pharmacothérapeutique:antioxydant
    ATX: & nbsp

    N.07.X.X   Autres médicaments pour le traitement des maladies du système nerveux

    Pharmacodynamique:

    Un médicament du groupe des 3-hydroxypyridines. C'est un inhibiteur des processus de radicaux libres - membrane-protecteur, qui a aussi une action antihypoxique, anti-stress, nootropique, antiépileptique et anxiolytique. Le mécanisme d'action est dû aux propriétés antioxydantes et protectrices de la membrane. Supprime la peroxydation lipidique, augmente l'activité de la superoxyde oxydase, augmente le rapport lipide-protéine, améliore la structure et la fonction de la membrane cellulaire. Module l'activité des enzymes membranaires (phosphodiestérase indépendante du calcium, adénylate cyclase, acétylcholinestérase), des complexes récepteurs (benzodiazépine, acide gamma-aminobutyrique, acétylcholine), ce qui facilite leur liaison aux ligands, la préservation de l'organisation structurale et fonctionnelle des biomembranes, le transport des neurotransmetteurs et l'amélioration de la transmission synaptique.Augmente la concentration de dopamine dans le cerveau.

    Il améliore l'activation compensatoire de la glycolyse aérobie et réduit le degré d'inhibition des processus oxydatifs dans le cycle de Krebs dans des conditions hypoxiques avec une augmentation de la créatine phosphate et de l'ATP, active la fonction mitochondriale energosinteziruyuschuyu.

    Augmente la résistance du corps aux effets de divers facteurs dommageables dans les conditions pathologiques.

    Il améliore le métabolisme et l'apport sanguin du cerveau, la microcirculation et les propriétés rhéologiques du sang, réduit l'agrégation plaquettaire. Stabilise les membranes des cellules sanguines (érythrocytes et plaquettes), réduisant la probabilité d'hémolyse. A effet hypolipémiant, réduit la teneur en cholestérol total et lipoprotéines de basse densité.

    Améliore l'état fonctionnel du myocarde ischémique avec infarctus du myocarde, la fonction contractile du cœur, et réduit également les manifestations de dysfonctionnement systolique et diastolique du ventricule gauche.

    Dans le contexte de la réduction critique du débit sanguin coronarien aide à préserver l'organisation structurelle et fonctionnelle de la membrane cardiomyocyte, stimule l'activité des enzymes membranaires - phosphodiestérase, adénylate cyclase, acétylcholinestérase.Il soutient l'activation de la glycolyse aérobie dans l'ischémie aiguë et favorise la restauration des processus d'oxydation-réduction mitochondriale dans des conditions d'hypoxie, augmente la synthèse de l'ATP et du phosphate de créatine. Assure l'intégrité des structures morphologiques et des fonctions physiologiques du myocarde ischémique.

    Améliore l'évolution clinique de l'infarctus du myocarde, améliore l'efficacité de la thérapie, accélère la restauration de l'activité fonctionnelle du ventricule gauche, réduit l'incidence des arythmies et des troubles de la conduction intracardiaque.Normalise les processus métaboliques dans le myocarde ischémique réduit la zone de nécrose, restaure et / ou améliore l'activité électrique et la contractilité du myocarde et augmenter le débit sanguin coronaire dans la zone ischémique, améliore l'activité antiangineuse nitropreparatov, améliore les propriétés rhéologiques du sang, réduit les conséquences du syndrome de reperfusion dans l'insuffisance coronarienne aiguë.

    Pharmacocinétique

    Le temps d'atteindre la concentration maximale lorsqu'il est administré par voie intramusculaire - 0,3-0,58 heures.La concentration maximale lorsqu'elle est administrée par voie intramusculaire à une dose de 400-500 mg est de 2,5 à 4 μg / ml.

    Rapidement distribué dans les organes et les tissus. Le temps moyen de rétention du médicament dans le corps avec injection intramusculaire est de 0,7 à 1,3 heure.

    Métabolisé dans le foie par glucuronation. 5 métabolites ont été détectés: phosphate de 3-hydroxypyridine (formé dans le foie et décomposé en acide phosphorique et 3-hydroxypyridine avec la participation de la phosphatase alcaline); Le 2-ème métabolite est pharmacologiquement actif et se trouve dans l'urine le 1-2 jour après l'administration; 3ème - est excrété en grandes quantités avec de l'urine; Les 4ème et 5ème représentent des conjugués avec l'acide glucuronique.

    Il est rapidement excrété dans l'urine principalement sous forme de métabolites (50% en 12 heures) et en quantité insignifiante - inchangé (0,3% par 12 heures). Le retrait le plus intense dans les 4 premières heures après la prise du médicament. Les indices d'excrétion dans l'urine du médicament inchangé et des métabolites ont une variabilité individuelle significative.

    Les indications:

    Dans le cadre d'une thérapie complexe:

    - les états d'anxiété dans les états névrotiques et semblables à la névrose;

    - dystonie végétative-vasculaire;

    - encéphalopathie;

    - troubles aigus de la circulation cérébrale (AVC ischémique);

    - altération cognitive légère d'origine athérosclérotique;

    - syndrome alcoolique abstinent avec prédominance de troubles névrotiques et végéto-vasculaires;

    - intoxication aiguë avec des médicaments antipsychotiques;

    - infarctus aigu du myocarde dès le premier jour.

    Contre-indications

    - Augmentation de la sensibilité individuelle à la drogue

    - insuffisance hépatique et / ou rénale aiguë;

    - âge inférieur à 18 ans (efficacité et sécurité non établies);

    - grossesse;

    - la période d'allaitement.

    Soigneusement:

    Les maladies allergiques dans l'anamnèse.

    Dosage et administration:

    Le médicament est administré par voie intramusculaire ou intraveineuse struyno (pendant 5-7 minutes) ou goutte à goutte (à un taux de 60 gouttes par minute).

    Avec la méthode d'administration par perfusion, le médicament est préalablement dilué dans 200 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%. La dose initiale du médicament est de 50-100 mg 1-3 fois par jour avec une augmentation progressive pour obtenir un effet thérapeutique. La dose quotidienne maximale est de 800 mg.

    Avec une atteinte aiguë de la circulation cérébrale injecté par voie intraveineuse goutte à goutte 200-300 mg une fois par jour pendant les 2-4 premiers jours, puis intramusculaire 100 mg 3 fois par jour.

    Quand encéphalopathie dyscirculatoire (phase de décompensation) injecté par voie intraveineuse struino ou goutte à goutte sur 100 mg 2-3 fois par jour pendant 14 jours, puis par voie intramusculaire à 100 mg pendant 14 jours.

    Pour le cours de la prophylaxie de l'encéphalopathie dyscirculatoire Attribuer par voie intramusculaire à 100 mg deux fois par jour pendant 10-14 jours.

    Dystonie végéto-vasculaire, états névrotiques et névrotiques: le médicament est administré par voie intramusculaire à 50-400 mg par jour, au cours du traitement - 14 jours.

    Avec abstinent syndrome d'alcool administré par voie intramusculaire pour 100-200 mg 2-3 fois par jour ou par voie intraveineuse goutte à goutte sur 100-200 mg 1-2 fois par jour pendant 5-7 jours.

    En cas d'intoxication aiguë par des antipsychotiques administré par voie intraveineuse à 50-300 mg par jour pendant 7-14 jours.

    Déficience cognitive légère: par voie intramusculaire à 100-300 mg par jour pendant 14-30 jours.

    Infarctus aigu du myocarde: dans les 5 premiers jours, le médicament est administré par perfusion intraveineuse pendant 30-90 minutes (100-150 ml d'une solution à 0,9% de chlorure de sodium ou 5% de solution de dextrose) ou par voie intraveineuse pendant au moins 5 minutes. Dans les 9 prochains jours, le médicament est administré par voie intramusculaire 3 fois par jour (toutes les 8 heures). La dose quotidienne est de 6-9 mg / kg / jour, dose unique - 2-3 mg / kg. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 800 mg, une dose unique de 250 mg.

    Effets secondaires:

    Il est possible de développer (en particulier par injection intraveineuse) une sécheresse buccale, un goût «métallique» dans la bouche, une sensation de «chaleur renversante» dans tout le corps, une odeur désagréable, un mal de gorge et un malaise thoracique, une sensation du manque d'air (qui, en règle générale, est associé à un taux d'administration excessivement élevé et de nature à court terme), des réactions allergiques.

    En cas d'utilisation prolongée, il peut y avoir des nausées, des flatulences; troubles du sommeil (somnolence ou endormissement).

    Surdosage:

    Les symptômes du surdosage: troubles du sommeil (insomnie, dans certains cas - somnolence), avec administration intraveineuse - une légère et à court terme (jusqu'à 1,5-2 h) augmentation de la pression artérielle.

    En cas de surdosage, le traitement n'est généralement pas nécessaire, car les symptômes disparaissent spontanément dans les 24 heures. Dans les cas graves, l'insomnie est recommandée la nomination d'hypnotiques du groupe des dérivés de benzodiazépine (nitrazépam 10 mg, oxazépam 10 mg ou le diazépam 5 mg).

    Avec une augmentation marquée de la pression artérielle, il est nécessaire de prescrire des antihypertenseurs sous le contrôle de la pression artérielle et / ou de compléter les préparations thérapeutiques.

    Interaction:

    Le médicament améliore l'action des anxiolytiques du groupe benzodiazépine, antiépileptique (carbamazépine), antiparkinsonien (levodopa) les drogues, les nitrates.

    Réduit les effets toxiques de l'éthanol.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire, 50 mg / ml.
    Emballage:

    Dans les ampoules d'importation de la 1ère classe hydrolytique, un verre incolore ou photoprotecteur avec un anneau ou un point de rupture de 2 ml ou 5 ml.

    5 ampoules dans un emballage acrylique de contour en film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium. Il est permis d'emballer la préparation dans un paquet de maille de contour sans feuille.

    Pour 1 ou 2 paquets de contour ainsi que des instructions pour un usage médical dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-003013/09
    Date d'enregistrement:16.04.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:EKOFARMPLUS, CJSC EKOFARMPLUS, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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