Mexiprim - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Mexiprem® fait référence aux antioxydants hétéroaromatiques. A une large gamme d'activité pharmacologique: augmente la résistance de l'organisme au stress, montre un effet anxiolytique, ne s'accompagne pas de somnolence et d'effet relaxant musculaire; possède des propriétés nootropes, prévient et réduit les perturbations d'apprentissage et de mémoire découlant du vieillissement et les effets de divers facteurs pathogènes; a un effet anticonvulsivant; présente des propriétés antioxydantes et antihypoxiques; augmente la concentration et l'efficacité; atténue les effets toxiques de l'alcool.

Le médicament améliore le métabolisme des tissus du cerveau et de leur approvisionnement en sang, améliore la microcirculation et les propriétés rhéologiques du sang, réduit l'agrégation des plaquettes. Stabilise les structures membranaires des cellules sanguines (érythrocytes et plaquettes) .A un effet hypolipémiant, réduit la teneur en cholestérol total et lipoprotéines de basse densité.

Mécanisme d'action Mexicopa® est dû à son antioxydant et action protectrice de membrane. est-il inhibe la peroxydation des lipides, augmente l'activité de la superoxyde oxydase, augmente le rapport lipide-protéine, réduit la viscosité de la membrane, augmente sa fluidité. Module l'activité des enzymes liées à la membrane (phosphodiesterase indépendante du calcium, adénylate cyclase, acétylcholinestérase), complexes récepteurs (benzodiazépine, GABA, acétylcholine), qui améliore leur capacité à se lier aux ligands, contribue à la préservation de l'organisation structurellement fonctionnelle des biomembranes, le transport des neurotransmetteurs et l'amélioration de la transmission synaptique. Mexiprim® augmente la teneur en dopamine dans le cerveau. Il provoque une augmentation de l'activation compensatoire de la glycolyse aérobie et une diminution du degré d'inhibition des processus oxydatifs dans le cycle de Krebs dans des conditions d'hypoxie avec une augmentation de la teneur en ATP et en créatine phosphate, activation des fonctions synthétisant l'énergie des mitochondries et la stabilisation des membranes cellulaires.

Pharmacocinétique

La concentration maximale de Mexicum ® dans le plasma sanguin est de l'ordre de 50 à 100 ng / ml.

La demi-vie de Mexuprem® et le temps de rétention moyen dans le corps sont de 4,7-5 heures et de 4,9-5,2 heures, respectivement. Mexiprem ® dans le corps humain est intensivement métabolisé avec la formation de son produit glucuroconjugué. En moyenne, pendant 12 heures avec l'urine excrété 0,3% de médicament inchangé et 50% sous la forme de glucuroconjugué de la dose administrée. Le plus intensivement, Mexiprim® et son glucuroconjugué sont excrétés dans les 4 heures suivant la prise du médicament. L'excrétion urinaire de Mexiprim® et de son métabolite conjugué présente une variabilité individuelle importante.

Les indications:

- Les troubles aigus de la circulation cérébrale (dans le cadre d'une thérapie complexe);

- encéphalopathie;

- dystonie végétative-vasculaire;

- les états d'anxiété dans les états névrotiques et semblables à la névrose;

- troubles cognitifs légers de différentes genèses (syndrome psycho-organique et asthénique, conséquences d'un traumatisme craniocérébral, athérosclérose, processus séniles et atrophiques, neuroinfections et intoxications);

- les troubles de la mémoire et l'insuffisance intellectuelle chez les personnes âgées;

- l'impact des facteurs extrêmes (facteur de stress);

- syndrome d'abstinence avec alcoolisme avec prédominance de troubles de type névrose et végétative-vasculaire;

- intoxication aiguë avec des médicaments antipsychotiques.

Contre-indications

Insuffisance hépatique et / ou rénale aiguë, augmentation de la sensibilité individuelle au médicament.

L'âge des enfants, la grossesse, l'allaitement - en raison de l'étude insuffisante de l'effet de la drogue dans ces catégories de patients.

Dosage et administration:

Mexiprim® est administré par voie intramusculaire ou intraveineuse (par jet ou par perfusion). Les doses sont sélectionnées individuellement. Avec une méthode d'administration par perfusion, le médicament doit être dilué dans une solution saline de chlorure de sodium. Commencer le traitement avec une dose de 50-100 mg 1-3 fois par jour, en augmentant progressivement la dose pour obtenir un effet thérapeutique. Jet Miksiprim® est injecté lentement pendant 5-7 minutes, goutte à goutte - à une vitesse de 40-60 gouttes par minute. La dose quotidienne maximale ne dépasse pas 800 mg.

Dans les troubles aigus de la circulation cérébrale Mexiprem ® est utilisé en thérapie complexe dans les 2-4 premiers jours par voie intraveineuse goutte à goutte 200-300 mg une fois par jour, puis par voie intramusculaire 100 mg 3 fois par jour. La durée du traitement est de 10-14 jours.

Avec encéphalopathie discirculatory dans la phase de décompensation Mexiprem ® doit être administré par voie intraveineuse dans un flux ou goutte à goutte à une dose de 100 mg 2-3 fois par jour pendant 14 jours. Ensuite, le médicament est administré par voie intramusculaire à 100 mg 2-3 fois par jour pendant les 2 prochaines semaines.

Pour le cours de la prophylaxie de l'encéphalopathie dyscirculatoire le médicament est administré par voie intramusculaire à la dose de 100 mg deux fois par jour pendant 10-14 jours.

Avec une déficience cognitive légère chez les patients âgés et avec des troubles anxieux le médicament est utilisé par voie intramusculaire dans une dose quotidienne de 100-300 mg pendant 14-30 jours.

Avec syndrome d'alcoolisme abstinence Mexiprim® est administré à la dose de 100 à 200 mg par voie intramusculaire 2 à 3 fois par jour ou par perfusion intraveineuse 1 à 2 fois par jour pendant 5 à 7 jours. Dans l'intoxication aiguë avec des médicaments antipsychotiques, le médicament est administré par voie intraveineuse à une dose de 50-300 mg par jour pendant 7-14 jours.

Effets secondaires:

Rarement - nausée, sécheresse de la muqueuse buccale, somnolence, réactions allergiques.

Surdosage:

Symptômes: violation du sommeil (insomnie, dans certains cas - somnolence).

Traitement: en règle générale, n'est pas nécessaire - les symptômes disparaissent d'eux-mêmes dans les 24 heures.

Dans les cas graves d'insomnie, il est recommandé de prendre des somnifères.

Interaction:

Mexiprem ® est compatible avec les psychotropes; améliore l'action des anxiolytiques benzodiazepine, antiparkinsonics et carbamazepine.

Réduit l'effet toxique de l'alcool éthylique.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire, 50 mg / ml.

Emballage:

En production à la FSUE "Moscow Endocrine Plant", Russie

Par 2 ml ou 5 ml dans des ampoules en verre neutre de grade НС-3 ou importées.

5 ampoules par paquet de maille de contour fait d'un film de polychlorure de vinyle ou d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium.

Pour 1, 2 ou 3 packs de contour avec des instructions pour l'utilisation médicale de la drogue, un couteau ou une ampoule scapegrip placé dans un paquet de carton.

Pour les hôpitaux 6, 12, 20, 50 ou 100 paquets de cellules de contour avec feuille avec 3, 6, 10, 25 ou 50 instructions pour l'utilisation médicale de la préparation, des couteaux ou des ampoules sont placés dans des boîtes en carton ou dans des boîtes en carton ondulé.

Lors de l'emballage des ampoules avec des incisions, des bagues ou des points de rupture, les scarificateurs ou les couteaux d'ampoule ne le font pas.

Lorsque produit à LLC "NTFF" POLISAN ", Russie

Par 2 ml ou 5 ml dans des ampoules en verre neutre de grade НС-3 ou importées, ou des ampoules de verre brun.

5 ampoules par emballage de cellules de contour faites d'un film de polychlorure de vinyle, ou d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium, ou d'un film de polychlorure de vinyle et d'un film de couverture.

Pour 1, 2 ou 3 packs de contour avec des instructions pour l'utilisation médicale de la drogue, un couteau ou une ampoule scapegrip placé dans un paquet de carton.

Pour les hôpitaux par 6, 12, 20, 50 ou 100 packs de cellules de contour avec une feuille ou un film de couverture avec 6, 12, 20, 50 ou 100 instructions pour l'utilisation médicale de la préparation, des couteaux ou des ampoules sont placés dans des boîtes en carton ou dans des boîtes en carton ondulé.

Lors de l'emballage des ampoules avec des incisions, des bagues ou des points de rupture, les scarificateurs ou les couteaux d'ampoule ne le font pas.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température non supérieure à 20 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LS-001668

Date d'enregistrement:29.08.2008 / 19.11.2013

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:NIZHFARM, JSC NIZHFARM, JSC Russie

Fabricant: & nbsp

MOSCOW ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russie

POLISAN NTPF, LLC Russie

Représentation: & nbspNizhpharm, JSCNizhpharm, JSCRussie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.04.2018

Instructions illustrées

Instructions

Mexiprem ® (Mexiprim®)