Substance activeSuccinate d'éthyl méthylhydroxypyridineSuccinate d'éthyl méthylhydroxypyridine
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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
    Composition:

    1 comprimé contient:

    substance active: le succinate d'éthylméthylhydroxypyridine en termes de 100% de substance 0,125 g;

    excipients (noyau de la tablette): kaolin 0,00247 g, carboxyméthylamidon sodique 0,01258 g, cellulose microcristalline 0,11135 g, povidone 0,0134 g, talc 0,0053 g, stéarate de calcium 0,00275 g;

    Excipients (coquille): l'hypromellose 0,00495 g, macrogol 0,00128 g, dioxyde de titane 0,00165 g, talc 0,00037 g.

    La description:Les comprimés sont ronds, biconcaves, pelliculés, du blanc au blanc avec une nuance crémeuse de couleur, sur la fracture - du blanc au blanc avec une nuance de couleur grisâtre ou jaunâtre ou crémeuse.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antioxydant
    ATX: & nbsp

    N.07.X.X   Autres médicaments pour le traitement des maladies du système nerveux

    Pharmacodynamique:

    Mexiprem® fait référence aux antioxydants hétéroaromatiques. A une large gamme d'activité pharmacologique: augmente la résistance de l'organisme au stress, montre un effet anxiolytique, ne s'accompagne pas d'un effet myorelaxant; possède des propriétés nootropes, prévient et réduit les troubles de l'apprentissage et de la mémoire résultant du vieillissement et de l'exposition à divers facteurs pathogènes; a un effet anticonvulsivant; présente des propriétés antioxydantes et antihypoxiques; augmente la concentration et l'efficacité; atténue les effets toxiques de l'alcool.

    Le médicament améliore le métabolisme des tissus du cerveau et de leur approvisionnement en sang, améliore la microcirculation et les propriétés rhéologiques du sang, réduit l'agrégation des plaquettes. Stabilise les structures membranaires des cellules sanguines (érythrocytes et plaquettes). A un effet hypolipidémiant, réduit la teneur en cholestérol total et lipoprotéines de basse densité.

    Le mécanisme d'action de Mexiprim® est dû à son action antioxydante et membranaire. Il inhibe la peroxydation des lipides, augmente l'activité de la superoxyde oxydase, augmente le rapport lipide-protéine, réduit la viscosité de la membrane, augmente sa fluidité. Module l'activité des enzymes membranaires (phosphodiestérase indépendante du calcium, adénylate cyclase, acétylcholinestérase), des complexes récepteurs (benzodiazépine, GABA, acétylcholine), qui améliore leur capacité à se lier aux ligands, aide à préserver l'organisation structurellement fonctionnelle des biomembranes, le transport des neurotransmetteurs et amélioration de la transmission synaptique. Mexiprim® augmente la teneur en dopamine dans le cerveau. Il provoque une augmentation de l'activation compensatoire de la glycolyse aérobie et une diminution du degré d'inhibition des processus oxydatifs dans le cycle de Krebs dans des conditions d'hypoxie avec une augmentation de la teneur en ATP et en créatine phosphate, activation des fonctions synthétisant l'énergie des mitochondries et la stabilisation des membranes cellulaires.

    Pharmacocinétique

    Mexiprem ® est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal avec une demi-période d'absorption de 0,08 à 0,1 heure. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale dans le plasma sanguin est de 0,46 à 0,5 heure. La concentration maximale de Mexicum ® dans le plasma sanguin est de l'ordre de 50 à 100 ng / ml.

    La demi-vie de Mexuprem® et le temps de rétention moyen dans le corps sont de 4,7-5 heures et de 4,9-5,2 heures, respectivement.Mexiprem ® dans le corps humain est intensivement métabolisé avec la formation de son produit glucuroconjugué. En moyenne, pendant 12 heures avec l'urine excrété 0,3% de médicament inchangé et 50% sous la forme de glucuroconjugué de la dose administrée. Le Mexiprim® et son glucuroconjugué sont excrétés le plus intensément dans les 4 heures suivant la prise du médicament. L'excrétion urinaire de Mexiprim® et de son métabolite conjugué présente une variabilité individuelle importante.

    Les indications:

    - Les troubles anxieux dans les états névrotiques et de type névrotique;

    - dystonie végétative-vasculaire;

    - troubles cognitifs légers de diverses genèses (avec syndrome psycho-organique et troubles asthéniques dus aux désordres aigus et chroniques de la circulation cérébrale, traumatismes cranio-cérébraux, neuroinfections et intoxications, processus séniles et atrophiques);

    - les troubles de la mémoire et l'insuffisance intellectuelle chez les personnes âgées;

    - l'impact des facteurs extrêmes (facteur de stress);

    - syndrome d'abstinence alcoolique avec prédominance de troubles de type névrose et végétative-vasculaire.

    Contre-indications

    Insuffisance hépatique et / ou rénale, augmentation de la sensibilité individuelle au médicament, âge de l'enfant, grossesse, allaitement.

    Dosage et administration:

    Mexipur® Désigner à l'intérieur. Doses thérapeutiques appliquées et la durée du traitement sont déterminées par la sensibilité des patients à la drogue.Appliquer un traitement avec une dose de 0,25-0,5 g; la dose quotidienne moyenne est de 0,25-0,5 g, la dose journalière maximale est de 0,8 g. La dose quotidienne du médicament est divisée en 2-3 doses pendant la journée.

    Pour le traitement des patients souffrant de troubles anxieux, de troubles végétatifs-vasculaires et de troubles cognitifs Mexiprem ® est utilisé pendant 2-6 semaines.

    Lors de ventouses syndrome de sevrage de l'alcool Mexiprem® est utilisé pendant 5-7 jours.

    La thérapie de cours Mexiprim® se termine graduellement, en réduisant la dose du médicament dans les 2-3 jours.

    Effets secondaires:

    Rarement - nausée, sécheresse de la muqueuse buccale, somnolence, réactions allergiques.

    Surdosage:

    Symptômes: violation du sommeil (insomnie, dans certains cas - somnolence).

    Traitement: en règle générale, n'est pas nécessaire - les symptômes disparaissent d'eux-mêmes dans les 24 heures. Dans les cas graves d'insomnie, il est recommandé de prendre nitrazépam 10 mg, oxazépam 10 mg ou le diazépam 5 mg.

    Interaction:

    Mexiprem ® est compatible avec les psychotropes; améliore l'action des anxiolytiques benzodiazepine, antiparkinsonics et carbamazepine.

    Réduit l'effet toxique de l'alcool éthylique.

    Effet sur la capacité de conduire transp.cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:Comprimés, pelliculés, 125 mg.
    Emballage:

    10 comprimés par emballage de cellules de contour en film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium.

    Pour 1, 2, 3, 4 ou 6 carrés de contour, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 30 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N001916 / 02
    Date d'enregistrement:10.09.2008 / 18.05.2010
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NIZHFARM, JSC NIZHFARM, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNizhpharm, JSCNizhpharm, JSCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.04.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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