Substance activeSuccinate d'éthyl méthylhydroxypyridineSuccinate d'éthyl méthylhydroxypyridine
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire
    Composition:

    1 ml de la préparation contient:

    substance active: succinate d'éthylméthylhydroxypyridine - 50 mg;

    substance auxiliaire: eau pour injection - jusqu'à un volume de 1 ml.

    La description:Liquide transparent incolore ou légèrement coloré.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antioxydant
    ATX: & nbsp

    N.07.X.X   Autres médicaments pour le traitement des maladies du système nerveux

    Pharmacodynamique:

    Mefifin® appartient au groupe des composés de la 3-hydroxypyridine et de l'acide succinique et a des effets antioxydants, antihypoxiques, stabilisateurs de la membrane, nootropes, anti-stress, anticonvulsivants et anxiolytiques.

    Mefifin® agit comme un inhibiteur de radicaux libres, inhibe les processus de peroxydation lipidique, augmente l'activité du système antioxydant des enzymes, restaure la structure et la fonction des membranes perturbées dans diverses pathologies, module les enzymes membranaires (phosphodiestérase indépendante du calcium, adénylyle cyclase, acétylcholinediesterase), les canaux ioniques, les complexes récepteurs, y compris la benzodiazépine, le GABA, l'acétylcholine; améliore le transport des neurotransmetteurs, la transmission synaptique et l'interconnexion des structures cérébrales. Augmente le contenu de la dopamine cérébrale.

    Le mécanisme d'action de Mexifin® est dû à sa capacité à améliorer l'activation compensatoire de la glycolyse aérobie. Il réduit le degré d'inhibition des processus oxydatifs dans le cycle de Krebs dans des conditions d'hypoxie, augmentant la teneur en ATP et en phosphate de créatine; contribue à la préservation de l'organisation structurelle et fonctionnelle des biomembranes.

    Mefifin® améliore le métabolisme cérébral et l'apport sanguin au cerveau, corrige les perturbations dans les systèmes de régulation et de microcirculation, en supprimant la constriction des artérioles et des précapillaires; améliore les propriétés rhéologiques du sang, réduit l'agrégation des plaquettes, stabilise les structures membranaires des cellules sanguines (globules rouges et plaquettes), prévient l'hémolyse; améliore le système immunitaire. Mefifin® a un effet anti-athérogène, provoquant une régression des modifications athéroscléreuses dans les artères, réduisant le taux de cholestérol et de lipoprotéines de basse densité, rétablissant ainsi l'homéostasie lipidique.

    Mefifin® améliore la capacité de travail et la résistance de l'organisme aux effets de divers facteurs extrêmes nocifs sur les pathologies oxygénodépendantes (choc, stress, hypoxie et ischémie, circulation cérébrale, surcharge physique et mentale), l'intoxication alcoolique et les antipsychotiques ( neuroleptiques).

    PharmacocinétiqueAvec une application unique et complète de Mexifin®, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 0,45 à 0,5 heure. Lorsqu'il est administré à une dose de 400-500 mg CmOh dans le plasma sanguin - 3,5-4 μg / ml. Lorsque l'injection intramusculaire du médicament est déterminée dans le plasma sanguin pendant 4 heures. Les profils pharmacocinétiques ne diffèrent pas significativement en administration unique ou continue. Il est excrété du corps avec l'urine principalement sous forme de glucuroconjugués et en petites quantités sous forme inchangée.
    Les indications:

    - Troubles aigus de la circulation cérébrale (dans le cadre de la thérapie combinée);

    - encéphalopathie;

    - dystonie végétative-vasculaire;

    - troubles cognitifs légers d'origine athéroscléreuse;

    - les troubles anxieux dans les états névrotiques et de type névrose;

    - le soulagement du syndrome de sevrage avec l'alcoolisme avec la prédominance des désordres névrotiques et végétatifs-vasculaires;

    - intoxication aiguë avec des médicaments antipsychotiques.

    Contre-indications

    Violations aiguës de la fonction hépatique et rénale, augmentation de la sensibilité individuelle au médicament.

    L'âge des enfants, la grossesse, l'allaitement - en raison de l'étude insuffisante de l'effet de la drogue dans ces catégories de patients.

    Dosage et administration:

    Mefinin® est administré par voie intramusculaire ou intraveineuse (par jet ou par perfusion). Les doses sont sélectionnées individuellement. La durée du traitement et le régime posologique dépendent de la gravité de l'état du patient et de l'efficacité du traitement. Commencer le traitement avec une dose de 50-100 mg 1-3 fois par jour, en augmentant progressivement la dose pour obtenir un effet thérapeutique. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 800 mg.

    Avec une méthode d'administration par perfusion, le médicament doit être dilué dans une solution saline de chlorure de sodium.

    Diffusion Mefinin® est administré lentement pendant 5-7 minutes; goutte - à raison de 60 gouttes par minute.

    Les troubles aigus de la circulation cérébrale: dans la thérapie de combinaison par voie intraveineuse goutte à goutte 200-300 mg dans les 2-4 premiers jours, puis par voie intramusculaire à 100 mg 3 fois par jour. La durée du cours est de 10-14 jours.

    Encéphalopathie dyscirculatoire (phase de décompensation): intraveineuse struino ou goutte à goutte sur 100 mg 2-3 fois par jour pendant 14 jours, puis par voie intramusculaire à 100 mg par jour pendant les 14 prochains jours.

    Prévention de l'encéphalopathie disco-circulatoire: par voie intramusculaire à 100 mg deux fois par jour pendant 10-14 jours.

    Déficience cognitive légère chez les patients âgés et avec troubles anxieux: par voie intramusculaire à 100-300 mg par jour pour 14-30 journées.

    Syndrome d'abstinence d'alcool: 100-200 mg par voie intramusculaire 2-3 fois par jour ou par voie intraveineuse goutte 1-2 fois par jour pendant 5-7 jours.

    Intoxication aiguë avec des antipsychotiques: par voie intraveineuse, 50-300 mg par jour pendant 7-14 jours, en fonction de la gravité de la maladie.

    Quand troubles névrotiques et dystonie végétative-vasculaire le médicament est administré par voie intramusculaire à une dose de 50-400 mg par jour pendant 14 jours.

    Effets secondaires:

    Possible apparition de réactions indésirables individuelles: nausées et bouche sèche; somnolence; les réactions allergiques sont possibles.

    Surdosage:

    Un surdosage peut entraîner une somnolence.

    Interaction:

    Il potentialise l'action des anxiolytiques benzodiazépiniques, anticonvulsivants et antiparkinsoniens.

    Le médicament réduit les effets toxiques de l'alcool éthylique.

    Instructions spéciales:

    Actuellement, un certain nombre de médicaments avec une substance active similaire succinate d'éthylméthylhydroxypyridine, cela devrait être pris en compte lors du traitement d'autres maladies, dans le traitement duquel des médicaments avec cette substance peuvent être utilisés.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Au début du traitement médicamenteux, il est nécessaire de s'abstenir de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire, 50 mg / ml.

    Emballage:

    Ampoules 2 ml ou 5 ml.

    5 ou 10 ampoules sont placées dans un paquet de maille de contour.

    Selon 1, 2, 4, 5 ou 10 paquets de cellules de contour ainsi que des instructions pour un usage médical dans un paquet à partir de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-001967/07
    Date d'enregistrement:07.08.2007 / 17.09.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BRENDFARMA, LLC BRENDFARMA, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.04.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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