Substance activeSuccinate d'éthyl méthylhydroxypyridineSuccinate d'éthyl méthylhydroxypyridine
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire
    Composition:

    À 1 ml de la solution contient 50 mg de succinate d'éthyl méthyl hydroxypyridine et Excipients: acide ambre - 5,0 mg, édétate disodique - 0,1 mg, eau pour préparations injectables - jusqu'à 1,0 ml.

    La description:Liquide transparent incolore ou légèrement coloré.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antioxydant
    ATX: & nbsp

    N.07.X.X   Autres médicaments pour le traitement des maladies du système nerveux

    Pharmacodynamique:

    Mexicor® a une action antioxydante, antihypoxique, protectrice de la membrane, nootropique, anti-stress, anticonvulsivante, anxiolytique.

    Le médicament augmente la résistance de l'organisme aux effets des facteurs de détérioration majeurs, aux conditions pathologiques dépendantes de l'oxygène (choc, hypoxie et ischémie, circulation cérébrale, intoxication alcoolique et antipsychotiques (neuroleptiques)).

    Le mécanisme d'action de Mexicor ® est dû à l'action antihypoxique, antioxydante et membranaire du succinate d'éthylméthylhydroxypyridine et de l'acide succinique qui composent sa composition.

    Le médicament améliore l'état fonctionnel du myocarde ischémique avec l'infarctus du myocarde, améliore la fonction contractile du coeur, et réduit également les manifestations de la dysfonction systolique et diastolique du ventricule gauche.

    Le médicament normalise les processus métaboliques dans le myocarde ischémique, réduit la zone de nécrose, restaure et / ou améliore l'activité électrique et la contractilité du myocarde, augmente également son apport sanguin collatéral, active les processus de production d'énergie dans la zone ischémique et contribue à la préservation de l'intégrité des cardiomyocytes et le maintien de leur activité fonctionnelle.

    Augmente l'activité antiangineuse des médicaments nitrés, améliore les propriétés rhéologiques du sang, réduit les effets du syndrome de reperfusion dans l'insuffisance coronarienne aiguë.

    Le médicament améliore le flux sanguin vers le cerveau et le métabolisme du cerveau, améliore la microcirculation et les propriétés rhéologiques du sang, empêche la réduction du flux sanguin dans le cerveau dans la période de reperfusion après l'ischémie. A effet hypolipémiant, réduit la teneur en cholestérol total et lipoprotéines de basse densité. Mexicor® empêche la chute post-ischémique dans l'utilisation du glucose et de l'oxygène par le cerveau, empêche l'accumulation progressive de lactate.

    Le médicament inhibe les processus de peroxydation des lipides, augmente l'activité de la superoxyde dismutase, augmente le rapport lipide-protéine, améliore la structure et la fonction de la membrane cellulaire. Il module l'activité des enzymes membranaires - phosphodiesterase indépendante du calcium, adénylate cyclase, acétylcholinestérase, complexes récepteurs (benzodiazépine, gamma-aminométhane, acétylcholine), ce qui améliore leur capacité à se lier aux ligands, aide à préserver l'organisation structurelle et fonctionnelle des biomembranes , le transport des neurotransmetteurs et améliorer la transmission synaptique. Mexicor® augmente la teneur en dopamine dans le cerveau.

    Mexicor® provoque une augmentation de l'activité compensatoire de la glycolyse aérobie et aide à réduire le degré d'inhibition des processus oxydatifs dans le cycle de Krebs dans des conditions d'hypoxie avec augmentation de l'adénosine triphosphate (ATP), de créatine phosphate et activation de la synthèse énergétique. fonctions des mitochondries et stabilisation des membranes cellulaires.

    Pharmacocinétique

    Avec l'administration intraveineuse, le médicament passe rapidement (dans les 0,5-1,5 heures) de la circulation sanguine vers les organes et les tissus, en liaison avec lesquels, sa concentration dans une forme inchangée diminue rapidement. Lorsqu'elle est administrée par voie intramusculaire à des doses thérapeutiques, la concentration maximale du médicament dans le plasma sanguin est atteinte après 30-40 minutes et est de 2,5-3 μg / ml, tandis que ses métabolites sont déterminés dans le plasma sanguin pendant 7-9 heures.

    L'élimination du médicament du corps se produit avec l'urine sous forme de glucuroconjugué, ainsi qu'en petites quantités sous forme inchangée.

    Les indications:

    Le médicament est utilisé dans une thérapie complexe:

    - Infarctus aigu du myocarde (dès le premier jour);

    troubles aigus de la circulation cérébrale;

    - traumatisme craniocérébral, conséquences de lésions cranio-cérébrales;

    - l'encéphalopathie;

    - syndrome de dystonie végétative (neurocirculatoire);

    - troubles cognitifs légers d'origine athéroscléreuse;

    - les troubles anxieux avec des états névrotiques et névrotiques;

    - le soulagement du syndrome de sevrage avec l'alcoolisme avec la prédominance des désordres névrotiques et végétatifs-vasculeux;

    - intoxication aiguë avec des médicaments antipsychotiques.

    Contre-indications

    Hypersensibilité au médicament, violations du foie et des reins, âge de moins de 18 ans (efficacité et innocuité non établies), grossesse, période d'allaitement.

    Dosage et administration:

    Intramusculaire (in / m) ou intraveineuse (intraveineuse) (struino shi drip). Avec la méthode d'administration par perfusion, le médicament doit être dilué dans une solution de chlorure de sodium à 0,9%.

    Jet Mexicor® est injecté lentement pendant 5-7 minutes, goutte à goutte - à une vitesse de 40-60 gouttes par minute. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 1200 mg.

    Avec un infarctus aigu du myocarde dans le cadre d'une thérapie complexe Meksikor® introduit en / in ou / m pendant 14 jours sous traitement standard de l'infarctus du myocarde, comprenant des nitrates, des bêtabloquants, des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE), des agents thrombolytiques, anticoagulants et antiplaquettaires, ainsi que des agents symptomatiques indiqués. Dans les 5 premiers jours, pour obtenir un effet maximum, le médicament est de préférence administré par voie intraveineuse, dans les 9 prochains jours, Mexicocor® peut être administré dans / m. Médicament intraveineux produit par perfusion goutte à goutte lentement (pour éviter les effets secondaires), solution de chlorure de sodium à 0,9% ou 5% de dextrose (glucose) dans un volume de 100-150 ml pendant 30-90 min. Si nécessaire, une injection intraveineuse lente du médicament, qui dure au moins 5 minutes, est possible.

    L'administration du médicament (iv ou IM) est effectuée 3 fois par jour, toutes les 8 heures.La dose thérapeutique quotidienne est 6-9 mg / kg de poids corporel par jour, dose unique - 2-3 mg / kg de poids corporel. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 800 mg, dose unique - 250 mg.

    Dans les troubles aigus de la circulation cérébrale (AVC ischémique) Mexicor ® est utilisé dans le traitement complexe dans les 10-14 premiers jours IV goutte à goutte à 200-500 mg 2-4 fois par jour, puis dans / m 200-250 mg 2-3 fois par jour pendant 2 semaines.

    À l'avenir, si nécessaire, vous pouvez aller à la drogue à l'intérieur (sur les conseils d'un médecin).

    En cas de traumatisme cranio-cérébral et de séquelles de lésions cranio-cérébrales

    Mexicor® est utilisé pendant 10-15 jours dans / dans kalylevo 200-500 mg 2-4 fois par jour.

    Avec encéphalopathie discirculatory dans la phase de décompensation Mexicor® est appliqué par voie intraveineuse dans un flux ou goutte à goutte à une dose de 200-500 mg 1-2 fois par jour pendant 14 jours. Puis dans / m à 100-250 mg / jour. dans les deux prochaines semaines.

    À l'avenir, si nécessaire, vous pouvez aller à la drogue à l'intérieur (sur les conseils d'un médecin).

    Pour le cours de la prophylaxie de l'encéphalopathie dyscirculatoire le médicament est donné en / m à une dose de 200-250 mg deux fois par jour pendant 10-14 jours.

    Avec une dystonie neurocirculatoire, des états névrotiques et de type névrotique le médicament est administré dans / m à 50-400 mg par jour pendant 14 jours.

    Avec une déficience cognitive légère chez les patients âgés et avec des troubles anxieux le médicament est utilisé dans / m à une dose de 100-300 mg par jour pendant 14-30 jours.

    Avec syndrome d'alcoolisme abstinence Mexicor® est administré par voie intraveineuse ou intraveineuse à une dose de 200-500 mg 2-3 fois par jour pendant 5-7 jours.

    En cas d'intoxication aiguë avec des antipsychotiques le médicament est administré iv à une dose de 200-500 mg par jour pendant 7-14 jours.

    Effets secondaires:

    Avec l'administration intraveineuse, en particulier le jet, la bouche sèche et le goût «métallique», la sensation de «chaleur» dans tout le corps, le mal de gorge et l'inconfort dans la poitrine, une sensation de manque d'air peut se produire. En règle générale, ces phénomènes sont dus au taux élevé d'administration du médicament et sont de nature transitoire.

    Dans le contexte d'une longue administration du médicament, les effets secondaires suivants peuvent se produire: du tractus gastro-intestinal - nausées, flatulences; du système nerveux central - troubles du sommeil (somnolence ou s'endormir).

    Surdosage:

    Symptômes: perturbation du sommeil (insomnie), dans certains cas, somnolence; à l'introduction intraveineuse dans les cas rares ou rares insignifiant et à court terme (jusqu'à 1,5-2 heures) l'augmentation de la pression artérielle.

    Traitement: le développement de symptômes de surdose, en règle générale, ne nécessite pas l'utilisation de bouchons, ces symptômes de troubles du sommeil disparaissent d'eux-mêmes dans les 24 heures. Dans les cas particulièrement graves, l'utilisation de l'un des hypnotiques et des agents anxiolytiques pour l'administration orale (nitrazépam 10 mg, oxazépam 10 mg ou le diazépam 5 mg). Lorsque la pression artérielle excessive est augmentée, les antihypertenseurs sont utilisés sous le contrôle de la pression artérielle.

    Interaction:
    Renforce l'action des anxiolytiques des benzodiazépines, des anticonvulsivants (carbamazépine), des anti-parkinsoniques (levodopa), les nitrates. Réduit les effets toxiques de l'alcool éthylique.
    Instructions spéciales:

    En cas d'infarctus aigu du myocarde, de troubles aigus (AVC ischémique) et chroniques (encéphalopathie dyscirculatoire) de circulation cérébrale après la fin de l'administration parentérale du médicament, il est recommandé de continuer à utiliser Mexocor® sous forme posologique: gélules de 100 mg 3 fois par jour La durée du traitement est déterminée par le médecin.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire, 50 mg / ml.

    Emballage:

    Par 2 ml ou 5 ml dans des ampoules d'un verre de protection contre la lumière avec un anneau de rupture de couleur ou un point de rupture coloré. 5 ampoules sont placées dans un paquet de maille de contour fait d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium ou sans feuille (dans une palette).

    2 packs de cellules de contour avec des ampoules de 2 ml (FSUE "GosZMP", FGBU "RKNPK" du Ministère de la Santé de Russie - EPMBP et BIOMED OJSC nommé d'après II Mechnikov) ou 1, 2 ou 4 carrés de contour avec des ampoules de 5 ml chacune (OJSC Biomed eux. I.I. Mechnikov) ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton. Pour chaque ampoule, l'étiquette est auto-adhésive.

    Conditions de stockage:Conserver dans un endroit protégé de la lumière et inaccessible aux enfants à une température ne dépassant pas 25 DE.
    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002948 / 01
    Date d'enregistrement:22.09.2008 / 24.04.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:EcoFarmInvest, LLC EcoFarmInvest, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspEcoFarmInvest Ltd. EcoFarmInvest Ltd. Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.04.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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