Substance activeSuccinate d'éthyl méthylhydroxypyridineSuccinate d'éthyl méthylhydroxypyridine
Médicaments similairesDévoiler
  • Astrox
    Solution w / m dans / dans 
    HOMEKSFARM LLC     Russie
  • Medomex®
    pilules vers l'intérieur 
       
  • Mexident®
    Solution w / m dans / dans 
  • Mexidol®
    Solution w / m dans / dans 
    FARMASOFT NPK, LLC     Russie
  • Mexidol®
    pilules vers l'intérieur 
    FARMASOFT NPK, LLC     Russie
  • Mexidol® FORTE 250
    pilules vers l'intérieur 
    FARMASOFT NPK, LLC     Russie
  • Mexicor®
    Solution w / m dans / dans 
    EcoFarmInvest, LLC     Russie
  • Mexicor®
    capsules vers l'intérieur 
    EcoFarmInvest, LLC     Russie
  • Mieleklek-Lekpharm
    Solution w / m dans / dans 
    LEKFARM, SOOO     la République de Biélorussie
  • Mexiprem ®
    Solution w / m dans / dans 
    NIZHFARM, JSC     Russie
  • Mexiprem ®
    pilules vers l'intérieur 
    NIZHFARM, JSC     Russie
  • Mexinin®
    Solution w / m dans / dans 
    BRENDFARMA, LLC     Russie
  • Metostabil
    Solution w / m dans / dans 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Metostabil
    pilules vers l'intérieur 
    ATOLL, LLC     Russie
  • MetucinWel
    Solution w / m dans / dans 
    VELFARM, LLC     République de Saint-Marin
  • Neurocardie
    Solution w / m dans / dans 
  • Neurox®
    Solution w / m dans / dans 
  • Proinin®
    Solution w / m dans / dans 
  • Cerekard
    Solution w / m dans / dans 
    EKOFARMPLUS, CJSC     Russie
  • Forme de dosage: & nbspcapsules
    Composition:

    1 capsule contient:

    substance active: succinate d'éthylméthylhydroxypyridine en termes de 100% de matière 100 mg,

    substances auxiliaires: amidon de pomme de terre 54,5 mg, povidone (polyvinylpyrrolidone de bas poids moléculaire 12600 ± 2700) 4,0 mg, lactose (sucre laiteux) 40,0 mg, stéarate de magnésium 0,5 mg, cellulose microcristalline 1,0 mg; capsules de gélatine dure №2 (gélatine 59,3189 mg, dioxyde de titane E171 1,22 mg, colorant jaune soleil E110 0,0036 mg, couleur jaune quinoléine E104 0,4575 mg).

    La description:

    Capsules de gélatine dure numéro 2 de couleur jaune. Le contenu des capsules sont des granules contenant des granules et de la poudre blanche ou blanche avec une teinte jaunâtre.

    Groupe pharmacothérapeutique:antioxydant
    ATX: & nbsp

    N.07.X.X   Autres médicaments pour le traitement des maladies du système nerveux

    Pharmacodynamique:

    Mexicor® réduit les manifestations du stress oxydatif, en inhibant l'oxydation des lipides par les radicaux libres et en augmentant l'activité du système antioxydant des enzymes. Mexicor® améliore le métabolisme énergétique cellulaire, en activant les fonctions synthétisant l'énergie des mitochondries, en améliorant l'activation compensatoire de la glycolyse aérobie et en réduisant le degré d'inhibition des processus oxydatifs dans le cycle de Krebs. L'effet énergosynthétisant du médicament est associé à une augmentation de la délivrance et de la consommation de cellules succinates, à la réalisation du phénomène d'oxydation rapide de l'acide succinique par la succinate déshydrogénase, ainsi qu'à l'activation de la chaîne respiratoire mitochondriale. Lorsque la préparation Mexocor® est dissociée dans la cellule pour succinate et le dérivé 3-hydroxypyridine (base), la base présente un effet antioxydant, stabilisant les membranes cellulaires et restaurer activité fonctionnelle des cellules. Réduit la viscosité de la membrane cellulaire, augmente sa fluidité et a un effet modulateur sur les enzymes membranaires (phosphodiestérase indépendante du calcium, adénylate cyclase, acétylcholinestérase, canaux ioniques et complexes récepteurs qui contribuent à la préservation de l'intégrité structurelle et fonctionnelle des biomembranes , améliore le transport des neurotransmetteurs et la transmission synaptique cerveau, microcirculation et les propriétés rhéologiques du sang, réduit l'agrégation plaquettaire.

    Il améliore l'état fonctionnel du myocarde ischémique, la fonction contractile du coeur, et réduit également les manifestations de la dysfonction systolique et diastolique du ventricule gauche. En cas d'insuffisance coronarienne augmente l'apport sanguin collatéral du myocarde ischémique et active les processus de synthèse d'énergie dans l'ischémie, ce qui contribue à maintenir l'intégrité des cardiomyocytes et à maintenir leur activité fonctionnelle. Restaure efficacement la contractilité myocardique dans la dysfonction cardiaque réversible, ce qui représente une réserve significative de l'augmentation de la contractilité du cœur chez les patients atteints de maladie coronarienne compliquée par une insuffisance cardiaque.

    Chez les patients souffrant d'angine de poitrine stable, le stress augmente la tolérance à l'activité physique et l'activité anti-angineuse des médicaments nitrés, améliore les propriétés rhéologiques du sang. L'ajout de Mexocor® à la thérapie standard pour les maladies coronariennes améliore l'état clinique des patients, augmente la tolérance à l'effort et améliore la qualité de vie.

    Mexicore® Stabilitésouperuet membblessés, structurepot d'urihistoire mur, inhibitionruet agrégation plaquettaire normaliser les troubles de la microcirculation dans les premiers stades de l'athérogenèse a un effet hypolipémiant, réduit le cholestérol total et les lipoprotéines de basse densité (LDL).

    Mexicor® a un effet neuroprotecteur sur l'activité fonctionnelle et le métabolisme du cerveau ischémique, augmente la stabilité de la circulation sanguine dans le cerveau dans des conditions d'hypoperfusion, empêche une diminution du débit sanguin du cerveau dans la période de reperfusion après ischémie. Le médicament contribue à l'adaptation à l'effet néfaste de l'ischémie, inhibant l'épuisement des réserves de glucides, bloquant le déclin post-ischémique de l'utilisation du glucose et de l'oxygène par le cerveau et empêchant l'accumulation progressive de lactate. En même temps, les indices de réactions autorégulatrices des vaisseaux cérébraux s'améliorent.

    Mexicor® a des propriétés nootropes, il prévient et réduit les troubles de l'apprentissage et de la mémoire résultant des maladies vasculaires aiguës et chroniques du cerveau, avec des troubles cognitifs légers et modérés de diverses origines, a un effet antioxydant, augmente la concentration et opérabilité.

    L'inclusion de la préparation Mexicor ® dans le traitement complexe des patients présentant une insuffisance cérébrale aiguë de la circulation cérébrale réduit la sévérité des manifestations cliniques de l'accident vasculaire cérébral et améliore le cours de la période de réadaptation.

    Mexicor ® a un effet sélectif, non accompagné de sédation et de miorelaxation, d'action anxiolytique, élimine l'anxiété, la peur, la tension, l'anxiété, améliore l'adaptation et le statut émotionnel.

    Pharmacocinétique

    Après administration orale, il est rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Rapidement distribué dans les organes et les tissus. Le temps d'atteindre la concentration maximale (TmOh) dans le plasma sanguin est de 0,46-0,50 heures. Le temps moyen de distribution du médicament dans le corps est de 4,9 à 5,2 heures.

    Métabolisé dans le foie par glucuronation. Cinq métabolites ont été identifiés: le 3-hydroxypyridine phosphate - se forme dans le foie et, avec la participation de la phosphatase alcaline, se décompose en acide phosphorique et en 3-hydroxypyridine; Le deuxième métabolite, pharmacologiquement actif, se forme en grande quantité et se retrouve dans l'urine au bout de 1 à 2 jours après la prise du médicament; 3ème - est excrété en grandes quantités par les reins; 4e et 5e glucuroconjugués.

    La demi-vie est de 4,7 à 5 heures. En moyenne pendant 12 heures par les reins 0,3% du médicament inchangé est retiré et 50% sous forme de glucuroconjugué à partir de la dose administrée. Le plus intensément excrété dans les 4 premières heures après la prise du médicament. Les indicateurs d'excrétion du médicament inchangé et des métabolites par les reins présentent une variabilité individuelle significative.

    Les indications:

    - Cardiopathie ischémique (dans le cadre d'une thérapie complexe);

    - thérapie complexe de l'AVC ischémique;

    - encéphalopathie;

    - déficience cognitive légère à modérée.

    Contre-indications

    Hypersensibilité au médicament, violations graves de la fonction hépatique et rénale, âge de 18 ans (l'efficacité et la sécurité n'ont pas été établies), grossesse, allaitement maternel.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur. Commencer le traitement avec une dose de 100 mg (1 capsule) 3 fois par jour, en augmentant progressivement la dose, en fonction de l'évolution clinique de la maladie et la tolérabilité de la thérapie. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 800 mg, simple 200 mg. La dose quotidienne du médicament est de préférence divisée en plusieurs doses pendant la journée. La thérapie de cours avec le médicament est achevée progressivement, en réduisant la dose quotidienne de la drogue de 100 mg (1 capsule).

    La durée du traitement chez les patients atteints de maladie coronarienne et de troubles circulatoires du cerveau n'est pas inférieure à 1,5-2 mois. Cours répétés (sur la recommandation d'un médecin), de préférence au printemps et en automne.

    Dans la thérapeutique complexe de l'encéphalopathie dyscirculatoire, la lumière et les désordres cognitifs modérés, le médicament est prescrit sans restriction du cours du traitement pendant la durée, dans la dose de 100 mg 3-4 fois par jour.

    Effets secondaires:

    Habituellement, le médicament est bien toléré.

    Dans de rares cas, il peut y avoir des réactions allergiques, des troubles dyspeptiques, des nausées et une sécheresse de la bouche, de la diarrhée, qui disparaissent rapidement d'eux-mêmes ou lorsque le médicament est retiré.

    En cas d'utilisation prolongée, manifestation de flatulences, troubles du sommeil (somnolence ou somnolence) sont possibles.

    Surdosage:

    En raison de la faible toxicité du médicament, un surdosage est peu probable. En cas de surdosage accidentel, il peut y avoir des symptômes de troubles du sommeil - somnolence, insomnie.

    Traitement symptomatique.

    Interaction:

    - Renforce l'action des médicaments antiépileptiques (carbamazépine), antiparkinsoniens (levodopa) et les anxiolytiques des benzodiazépines;

    - augmente l'activité antiangineuse des médicaments nitrés et des inhibiteurs de l'ECA antihypertenseurs et des bêta-bloquants;

    - réduit les effets toxiques de l'éthanol.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Capsules, 100 mg.

    Emballage:

    10 capsules par emballage de cellules de contour faites de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium.

    Par 2 packs de contour (JSC "Moshimfarmpreparaty" eux. NA Semashko ") ou 2, 3 ou 6 paquets de contour (CJSC "MiraxBioPharma") avec l'instruction d'utilisation est placé dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N001245 / 01
    Date d'enregistrement:10.09.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:EcoFarmInvest, LLC EcoFarmInvest, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspEcoFarmInvest Ltd. EcoFarmInvest Ltd. Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up