9 mois iodure de potassium - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: hydrophosphate de calcium dihydraté, cellulose microcristalline, colloïde de dioxyde de silicium (aérosil), giprolase, stéarate de magnésium, talc.

La description:

Les comprimés sont blancs ou presque blancs, plats-cylindrique avec un biseau.

Groupe pharmacothérapeutique:Régulateur de synthèse de la thyroxine - médicament à base d'iode

ATX: & nbsp

H.03.C.A Préparations d'iode

Pharmacodynamique:

Lors de l'admission des iodures dans les cellules folliculaires épithéliales de la glande thyroïde, les ions iodés sous l'influence de l'enzyme peroxydase oxydent l'iode pour former l'iode élémentaire qui est inclus dans la molécule tyrosine ainsi une partie des radicaux tyrosine thyroglobuline iodée, formant ainsi thyronine, le principal ceux sont la thyroxine (T4) et triiodogirine (T3). Le complexe thyronines thyroglobuline qui en résulte et se distingue comme déposés de l'hormone thyroïdienne et du colloïde folliculaire retenu dans cet état pendant plusieurs jours ou semaines. Avec une carence en iode, ce processus est perturbé.

L'iodure de potassium, compensant la carence en iode, contribue à la restauration de la synthèse des hormones thyroïdiennes altérées, normalise le rapport de performance T3 / T4, normalisant ainsi la fonction thyroïdienne et éliminant les symptômes de carence en iode.

Pharmacocinétique

L'absorption est rapide et complète. Concentration plasmatique - 0,1-0,5 mg / dL. Intensivement absorbé par la glande thyroïde, qui est oxydée en iode. Le substrat fournit l'iodation de tyrosine dans la glande thyroïde pour produire mono- et diiodotyrosine, TK et T4.Il s'accumule également dans les glandes salivaires et lactantes, les tissus stomacaux (le contenu dans la salive, le lait et le suc gastrique dépasse le niveau de plasma de 30 fois) .

Il est excrété par les reins, en partie par les glandes bronchiques, salivaires et lacrymales.

Les indications:Prévenir l'apparition de carence en iode dans le corps d'une femme pendant la grossesse et pendant l'allaitement, lorsque la consommation d'iode avec de la nourriture est inférieure à 150-300 mcg / jour.

Contre-indications

Hypothyroïdie prononcée et latente;
dermatite herpétiforme;
hypersensibilité à l'iode.

L'iodure de potassium ne doit pas être pris avec l'hypothyroïdie, sauf lorsque le développement de ce dernier est causé par une carence prononcée en iode.

La prescription du médicament doit être évitée avec un traitement à l'iode radioactif, la présence ou la suspicion de cancer de la thyroïde.

Grossesse et allaitement:

Pendant la grossesse et l'allaitement, le besoin d'iode augmente. 9 mois Iodure de potassium nommer selon les indications dans les cas où la consommation d'iode avec de la nourriture est inférieure à 150-300 μg / jour.

Le médicament pénètre bien à travers le placenta et lorsqu'il est pris à une dose de plus de 500 mcg / jour peut provoquer le développement d'hypothyroïdie et de goitre chez le fœtus.

L'iode est également excrété dans le lait maternel. Lorsqu'il est utilisé chez la mère pendant l'allaitement à des doses supérieures à 1000 μg / jour, il existe un risque de développer une hypothyroïdie chez le nourrisson.

Par conséquent, pendant la grossesse et l'allaitement, le médicament ne doit être utilisé doses recommandées.

Dosage et administration:

À l'intérieur, avec de la nourriture, avec beaucoup de liquide.

Appliquer après consultation avec un médecin.

Prévenir la survenue d'une carence en iode dans le corps d'une femme pendant la grossesse et pendant l'allaitement: 9 mois Iodure de potassium nommer une dose de 200 mcg / jour (1 comprimé), mais pas recommandé pour la réception simultanée d'autres médicaments contenant de l'iode.

La durée du cours est déterminée par le médecin.

Effets secondaires:

Lorsque l'on utilise 9 mois d'iodure de potassium, il est peu probable que des effets secondaires surviennent en raison d'indications dans les doses recommandées.

Parfois, des réactions allergiques se développent: éruption cutanée, angioedème.

Surdosage:

Les symptômes de surdosage aigu: coloration des muqueuses en brun, vomissements, douleurs abdominales et diarrhée (méléna possible). Dans les cas graves, le développement de la déshydratation et du choc est possible.

Traitement pour surdosage aigu: lavage gastrique, administration de thiosulfate de sodium, traitement symptomatique de l'équilibre hydro-électrolytique, traitement antishock.

Surdosage chronique peut conduire au développement du phénomène d '"iodisme": goût "métallique" dans la bouche; œdème et inflammation des membranes muqueuses (rhinite, conjonctivite, gastro-entérite, bronchite); acné; dermatite; gonflement des glandes salivaires; fièvre; excitabilité nerveuse.

Traitement pour un surdosage chronique: annulation de la drogue.

Interaction:

Médicaments antithyroïdiens et Iodure de potassium mutuellement affaiblir les effets de l'autre.

Le perchlorate de potassium et le thiocyanate de potassium suppriment l'absorption de l'iode par la thyroïde

glande. L'hormone thyréotrope améliore l'absorption de l'iode par la glande thyroïde et stimule la production de ses hormones.

L'administration simultanée d'inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (y compris le captopril, l'énalapril et le lisinopril) augmente le risque d'hyperkaliémie.

Des doses élevées d'iode en association avec des diurétiques épargneurs de potassium peuvent entraîner une hyperkaliémie.

L'administration simultanée d'une thérapie à l'iode à fortes doses et de préparations au lithium favorise le développement du goitre et de l'hypothyroïdie.

Instructions spéciales:

L'ingestion prolongée d'iodure de potassium à des doses dépassant 1000 mcg / jour entraîne une diminution de l'absorption de l'iode par la glande thyroïde et la synthèse des hormones thyroïdiennes, qui se manifestent par la suite par l'hypothyroïdie et l'apparition du goitre.

Sur le fond de la thérapie chez les patients souffrant d'insuffisance rénale, il est possible de développer une hyperkaliémie.

Forme de libération / dosage:Comprimés 200 mcg.

Emballage:

25 comprimés par emballage de cellule de contour fait de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

Pour 2 ou 4 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LSR-008614/09

Date d'enregistrement:28.10.2009 / 26.06.2017

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:VALENTA PHARM, PAO VALENTA PHARM, PAO Russie

Fabricant: & nbsp

VALENTA PHARMACEUTICS, JSC Russie

Représentation: & nbspVALENTA PHARM, PAO VALENTA PHARM, PAO Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.05.2018

Instructions illustrées

Instructions

9 mois d'iodure de potassium (9 mois d'iodure de potassium)