Mikroiodid 100 - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: lactose monohydraté - 115,8324 mg, saccharose - 2,2368 mg, colloïde de dioxyde de silicium (aérosil) - 1,2000 mg, stéarate de calcium - 0,6000 mg.

La description:

Comprimés de couleur blanche, ronds, plats-cylindriques avec une facette et un risque.

Groupe pharmacothérapeutique:Régulateur de synthèse de la thyroxine - médicament à base d'iode

ATX: & nbsp

H.03.C.A Préparations d'iode

Pharmacodynamique:L'iode se réfère aux micro-éléments essentiels nécessaires au fonctionnement normal de la glande thyroïde. Lorsque les iodures pénètrent dans les cellules épithéliales du follicule thyroïdien, les ions iodés sous l'influence de l'enzyme iodure-peroxydase sont oxydés pour former de l'iode élémentaire, qui est inclus dans la molécule de tyrosine. Dans ce cas, une partie des radicaux tyrosine de la thyroglobuline est iodée, entraînant la formation de tyronines, dont la principale est la thyroxine (T₄) et la triiodothyronine (T₃). Les tyronines forment un complexe avec la thyroglobuline protéique qui se dépose dans le colloïde du follicule thyroïdien. Iode, entrant dans le corps en quantités physiologiques, empêche le développement du goitre endémique associé à un manque d'iode dans les aliments; normalise la taille de la glande thyroïde chez les nouveau-nés, les enfants et les adolescents; affecte les indicateurs du ratio T₃/ T₄, le niveau de l'hormone thyroïdienne.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est ingéré rapidement et complètement absorbé dans l'intestin grêle et dans les 2 heures est distribué dans l'espace intracellulaire.

Il s'accumule principalement dans la glande thyroïde (concentration d'iodure supérieure à 500 μg / g de tissu), ainsi que dans les glandes salivaires et mammaires, la membrane muqueuse de l'estomac.

Il pénètre bien à travers le placenta.

Il est excrété principalement par les reins (les traces sont déterminées dans l'urine 10 minutes après l'administration, 80% de la dose est excrétée dans les 48 heures, le reste dans les 10-20 jours), en partie - avec les secrets de la salivaire, bronchique, sudorale et autres glandes.

Les indications:

- Prévenir le développement du goitre endémique, y compris pendant la grossesse;

- Prévention de la récurrence du goitre après l'achèvement du traitement du goitre avec des médicaments, les hormones de la glande thyroïde ou après son retrait chirurgical;

- traitement du goitre euthyroïdien diffus chez les nouveau-nés, les enfants, les adolescents et les patients adultes en bas âge.

Contre-indications

- Thyrotoxicose exprimée;

- thyrotoxicose latente (avec des doses dépassant 150 μg / jour);

- dermatite herpétiforme;

- adénome toxique, goitre nodulaire lorsqu'il est appliqué à des doses supérieures à 300 μg / jour (à l'exception du traitement préopératoire dans le but de bloquer la glande thyroïde);

- hypersensibilité à l'iode.

Mikroyodid 100 ne doit pas être pris avec l'hypothyroïdie, sauf lorsque le développement de ce dernier est causé par une carence marquée en iode.

La prescription du médicament doit être évitée en cas de radiothérapie, de présence ou de suspicion de cancer de la thyroïde.

En raison de la présence de lactose dans la formulation, les patients héréditaires rares Les maladies telles que l'intolérance au lactose, la carence en lactase ou la malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas être prises par le médicament.

Soigneusement:Soigneusement utilisé chez les patients présentant une insuffisance rénale.

Grossesse et allaitement:

Pendant la grossesse et l'allaitement, le besoin d'iode augmente. Mikrojodid 100 nommer ou nommer sous des indications dans ces cas,lorsque la consommation d'iode avec de la nourriture est inférieure à 200 mcg / jour.Le médicament pénètre bien à travers le placenta et peut provoquer le développement d'hypothyroïdie et de goitre chez le fœtus.

L'iode est également excrété dans le lait maternel. Par conséquent, pendant la grossesse et l'allaitement, le médicament doit être pris uniquement aux doses recommandées.

Dosage et administration:

La dose quotidienne du médicament doit être prise en un repas après avoir mangé, pressé de grandes quantités de liquide. Lors de la prescription aux nouveau-nés et aux enfants de moins de 3 ans, il est recommandé de dissoudre le comprimé dans une petite quantité (cuillère à soupe) d'eau bouillie à température ambiante.

Si le docteur n'a pas nommé autrement, alors suivez les instructions de dosage suivantes:

Prévention du goitre endémique:

nouveau-nés et enfants: 50-100 mcg par jour,

adolescents et adultes: 100-200 mcg par jour,

pendant la grossesse et l'allaitement: 150-200 mcg par jour.

Prévention de la récidive du goitre après l'achèvement du traitement avec les préparations des hormones thyroïdiennes ou après son retrait chirurgical: 100-200 mcg par jour.

Traitement du goitre euthyroïdien:

nouveau-nés, enfants et adolescents: 100-200 μg par jour,

adultes et jeunes patients: 300-500 mcg par jour.

L'accueil prophylactique du médicament à des fins préventives est effectué, habituellement pendant plusieurs mois ou années, avec des indications - pour la vie.

Le traitement du goitre chez les nouveau-nés est effectué en moyenne pendant 2-4 semaines, chez les enfants, les adolescents et les adultes prennent habituellement 6-12 mois, une longue réception est possible. La durée du traitement est établie par le médecin traitant.

Effets secondaires:

Lors de l'application de Microroyodid 100 selon les indications dans les doses recommandées, l'apparition d'effets secondaires est peu probable.

Parfois, des réactions allergiques se développent: éruption cutanée, angioedème. Lors de l'utilisation du médicament dans une dose dépassant 150 mcg / jour, l'hyperthyroïdie latente peut aller dans une forme manifeste.

Avec une utilisation prolongée du médicament à une dose supérieure à 300 μg / jour, il est possible de développer une hyperthyroïdie induite par l'iode (en particulier chez les patients âgés souffrant de goitre depuis longtemps, avec un goitre nodal ou un adénome toxique).

Surdosage:

Les symptômes du surdosage aigu: coloration des muqueuses en brun, vomissements réflexes, douleurs abdominales et diarrhée (éventuellement méléna). Dans les cas graves, le développement de la déshydratation et du choc est possible.

Traitement pour le surdosage aigu: lavage gastrique, administration de thiosulfate de sodium, traitement symptomatique de la perturbation de l'équilibre hydro-électrolytique, antishock thérapie.

Surdosage chronique peut conduire au développement du phénomène d '"iodisme": goût "métallique" dans la bouche; œdème et inflammation des muqueuses (rhinite, conjonctivite, gastro-entérite, bronchite); acné; dermatite; gonflement des glandes salivaires; fièvre; excitabilité nerveuse.

Traitement pour un surdosage chronique: annulation de la drogue.

Interaction:

La réception simultanée des médicaments antithyroïdiens affaiblit l'effet de l'iodure de potassium (mutuellement).

Le perchlorate et le thiocyanate de potassium inhibent l'absorption de l'iode par la glande thyroïde. L'hormone thyréotrope améliore l'absorption de l'iode par la glande thyroïde et stimule la production de ses hormones.

L'administration simultanée d'inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (y compris le captopril, l'énalapril et le lisinopril) augmente le risque d'hyperkaliémie.

Des doses élevées d'iode en association avec des diurétiques épargneurs de potassium peuvent conduire à hyperkaliémie.

L'administration simultanée d'une thérapie à l'iode à fortes doses et de préparations au lithium favorise le développement du goitre et de l'hypothyroïdie.

Réduit l'adhérence de la glande thyroïde 1311 et 1231.

Instructions spéciales:

Avant le début du traitement il est nécessaire d'exclure la lésion maligne de la glande thyroïde, l'hyperthyroïdie ou goitre toxique nodal.

Dans le contexte de la pharmacothérapie chez les patients présentant une insuffisance rénale, il est possible de développer une hyperkaliémie (surveillance périodique du taux de potassium dans le sang).

Effet sur la capacité de conduire transp.cf. et fourrure:Mikroyodid 100 n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle.

Forme de libération / dosage:Comprimés 100 mcg.

Emballage:

Pour 10 ou 25 comprimés dans un paquet de maille de contour. 5 paquets de cellules de contour de 10 comprimés et 2, 4, 6 ou 8 paquets de cellules de contour de 25 comprimés ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet.

Conditions de stockage:À une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:P N003490 / 01

Date d'enregistrement:21.05.2009 / 09.02.2015

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:TATHIMFARMPREPARATY, JSC TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russie

Fabricant: & nbsp

TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp08.06.2018

Instructions illustrées

Instructions

Mikroyodid 100® (Microiodide 100®)