Iodure de potassium - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

L'iodure de potassium est impliqué dans la synthèse des hormones thyroïdiennes. Lorsque les iodures pénètrent dans les cellules épithéliales du follicule thyroïdien, les ions d'iode, sous l'influence de l'enzyme iodure peroxydase, s'oxydent pour former de l'iode élémentaire, qui est incorporé dans la molécule de tyrosine. Dans ce cas, certains des radicaux tyrosine de la thyroglobuline sont iodés, ce qui entraîne la formation de tyronines, les principales étant la thyroxine. (T₄) et triiodothyronine (T₃). Les tyronines forment un complexe avec la thyroglobuline protéique qui se dépose dans le colloïde du follicule thyroïdien. À fortes doses Iodure de potassium bloque l'accumulation d'iode radioactif dans la glande thyroïde.

Pharmacocinétique

L'absorption est rapide et complète. La concentration dans le plasma est de 0,1-0,5 μg / dL. Intensivement absorbé par la glande thyroïde, où il est oxydé en iode.Substantiellement fournit l'iodation de la tyrosine dans la glande thyroïde avec la formation de mono- et diiodothyronine, T₃ et T₄. Il s'accumule également dans les glandes mammaires salivaires et lactantes, dans les tissus stomacaux (la teneur en salive, en lait et en suc gastrique dépasse de 30 fois la concentration plasmatique).

Il est excrété par les reins, en partie par les glandes bronchiques, salivaires et lacrymales.

Les indications:

Protection de la glande thyroïde contre l'exposition aux isotopes radioactifs de l'iode (par inhalation de vapeurs, d'aérosols ou d'eau potable, de lait et d'autres produits contaminés par de l'iode radioactif).

Contre-indications

- thyréotoxicose;

- les néphrites, les néphroses;

-la sensibilité accrue à l'iode.

Grossesse et allaitement:

Le médicament pénètre bien à travers le placenta et peut provoquer le développement d'hypothyroïdie et de goitre chez le fœtus. Pendant la grossesse et pendant la lactation, appliquer si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque pour le fœtus et le bébé.

Dosage et administration:

S'il y a une menace d'ingestion d'iode radioactif, les adultes et les enfants de plus de 2 ans doivent prendre 125 mg une fois par jour. Les enfants de moins de 2 ans, y compris ceux qui allaitent, 40 mg une fois par jour. Les enfants donnent le médicament avant la première alimentation; Le comprimé doit être écrasé, dissous dans une petite quantité de gelée, thé sucré. Les femmes enceintes prennent simultanément 125 mg d'iodure de potassium et 750 mg de perchlorate de potassium par jour.

L'efficacité protectrice d'une dose unique est conservée pendant 1 jour. Les comprimés sont pris jusqu'à ce que la menace de l'apport d'iode radioactif disparaisse.

Effets secondaires:

Lorsque l'administration à long terme de fortes doses du médicament peut développer une hyperthyroïdie induite par l'iode (en particulier chez les patients âgés).

Lorsqu'il est traité avec de fortes doses d'iode, le goitre et l'hypothyroïdie induits par l'iode peuvent se développer dans certains cas.

Réactions allergiques: Éruption cutanée, œdème de Quincke, arthrite allergique, éosinophilie, lymphadénopathie.

Du système digestif: diarrhée, nausée, vomissement, gonflement des glandes salivaires, hypersalivation.

Les phénomènes de "l'iodisme": rougeur de la muqueuse buccale, pharynx, estomac, arrière-goût «métallique» dans la bouche, céphalée, éruption cutanée, gencives douloureuses, douleur dentaire, enflure de la muqueuse nasale, conjonctivite, bronchite, fièvre iode, acné iodée.

Surdosage:

Les symptômes du surdosage aigu: coloration des muqueuses en brun, vomissements réflexes, douleurs abdominales et diarrhée (éventuellement méléna). Dans les cas graves, le développement de la déshydratation et du choc est possible.

Traitement pour le surdosage aigu: lavage gastrique, administration de thiosulfate de sodium, traitement symptomatique de la perturbation de l'équilibre hydro-électrolytique, traitement antishock.

Une surdose chronique peut conduire au développement du phénomène d '"iodisme".

Traitement pour un surdosage chronique: annulation de la drogue.

Interaction:

L'efficacité du traitement par thyréostatique avec ingestion simultanée d'iode est réduite.

Le perchlorate de potassium supprime l'absorption de l'iode par la glande thyroïde. Inhibiteurs de l'ECA (incl. captopril, énalapril, lisinopril) augmentent le risque d'hyperkaliémie. Les médicaments antithyroïdiens affaiblissent l'effet (mutuellement). Réduit la saisie de la glande thyroïde 131 I et 123 I. L'ingestion de fortes doses d'iode et l'utilisation simultanée de diurétiques épargneurs de potassium peuvent conduire au développement d'hyperkaliémie (forte teneur en potassium dans le sang).

En même temps, l'administration d'iode à fortes doses et de préparations de lithium favorise le développement du goitre et de l'hypothyroïdie.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Les données sur l'effet indésirable de la drogue sur la capacité de conduire une voiture et de contrôler les machines et les mécanismes sont absents.

Forme de libération / dosage:Comprimés 40 mg, 125 mg.

Emballage:

Comprimés de 40 mg. Pour les comprimés de 50, 100, 1000, 5000 ou 10000 en canettes ou en bouteilles de verre foncé avec bouchons en plastique vissés ou en canettes ou en bouteilles en plastique avec bouchons en plastique vissés. Sur le pot ou la bouteille coller une étiquette de l'étiquette en papier. Par 1, 2, 4 ou 10 comprimés dans une boîte à mailles de contour faite d'un film de chlorure de polyvinyle et d'une feuille d'aluminium.

Les paquets de cellules profilées sans emballage secondaire (consommateur) pour 1, 2, 4 ou 10 comprimés sont destinés à des fins spéciales.

1 emballage de cellules de contour sur 2 ou 10 comprimés avec les instructions d'utilisation dans un paquet de carton.

Comprimés 125 mg. Pour les comprimés de 50, 100, 1000, 5000 ou 10000 en canettes ou en bouteilles de verre foncé avec bouchons en plastique vissés ou en canettes ou en bouteilles en plastique avec bouchons en plastique vissés. Sur le pot ou la bouteille coller une étiquette de l'étiquette en papier. Par 1, 2, 4 ou 10 comprimés dans une boîte à mailles de contour faite d'un film de chlorure de polyvinyle et d'une feuille d'aluminium.

Les paquets de cellules profilées sans emballage secondaire (consommateur) pour 1, 2, 4 ou 10 comprimés sont destinés à des fins spéciales.

1 paquet de cellules de circuit pour 1 ou 10 comprimés avec des instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

4 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux

Numéro d'enregistrement:P N003432 / 01

Date d'enregistrement:09.06.2009 / 19.07.2017

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:PNJ FARMZASCHITA, FSUE PNJ FARMZASCHITA, FSUE Russie

Fabricant: & nbsp

PNJ FARMZASCHITA, FSUE Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.11.2017

Instructions illustrées

Instructions

Iodure de potassium (Iodure de potassium)