Iodomarin 200 - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: lactose monohydraté 150,238 mg, carbonate de magnésium basique 56,500 mg, gélatine 8 000 mg, carboxyméthylamidon sel de sodium (type A) 9 500 mg, colloïde de dioxyde de silicium -3 500 mg, stéarate de magnésium 2 000 mg.

La description:Comprimés cylindriques plats ronds de couleur blanche ou presque blanche, avec une facette et un risque d'un côté.

Groupe pharmacothérapeutique:Régulateur de synthèse de la thyroxine - médicament à base d'iode

ATX: & nbsp

H.03.C.A Préparations d'iode

Pharmacodynamique:

L'iode est un microélément vital qui assure le fonctionnement normal de la glande thyroïde, dont les hormones remplissent de nombreuses fonctions vitales. Ils sont responsables de l'échange de protéines, de graisses, d'hydrates de carbone et d'énergie dans le corps, régulent l'activité du cerveau, les systèmes nerveux et cardiovasculaires, le sexe et les seins, ainsi que la croissance et le développement de l'enfant.

La carence en iode est particulièrement dangereuse pour les enfants, les adolescents, les femmes enceintes et allaitantes.

Iodomarin® 200 reconstitue la carence en iode dans le corps, en prévenant le développement de troubles de la carence en iode et en contribuant à la normalisation de la fonction thyroïdienne, altérant la carence en iode.

Les indications:

- Prévention du goitre endémique (surtout chez les enfants, les adolescents, les femmes enceintes et allaitantes);

- la prévention de la récidive du goitre après son retrait chirurgical ou après la fin du traitement médicamenteux avec les médicaments des hormones thyroïdiennes;

- traitement du goitre euthyroïdien diffus provoqué par une carence en iode chez les enfants, les adolescents et les adultes de moins de 40 ans.

Contre-indications

- L'hyperthyroïdie;

- hypersensibilité à l'iode;

- adénome toxique de la glande thyroïde, goitre nodulaire lorsqu'il est utilisé à des doses de plus de 300 μg / jour (à l'exception du traitement préopératoire dans le but de bloquer la glande thyroïde);

- dermatite herpétiforme (sénile) de Dühring.

Le médicament ne doit pas être utilisé pour l'hypothyroïdie, sauf lorsque le développement de ce dernier est causé par une carence marquée en iode.

L'administration du médicament doit être évitée avec la thérapie à l'iode radioactive, la présence ou soupçonnée d'un cancer de la thyroïde.

Grossesse et allaitement:

Pendant la grossesse et l'allaitement, le besoin d'iode augmente, il est donc particulièrement important d'utiliser des doses suffisantes (200 mcg / jour) pour assurer un apport adéquat d'iode dans le corps.

Le médicament pénètre dans le placenta et est excrété dans le lait maternel, de sorte que l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible qu'aux doses recommandées.

Dosage et administration:

Prévention du goitre endémique

Enfants (de 1 an à 12 ans):

1/2 comprimés de Jodomarin® 200 par jour (correspondant à 100 μg d'iode).

Enfants de plus de 12 ans et adultes:

1/2 - 1 comprimé de Jodomarina® 200 par jour (correspondant à 100-200 μg d'iode). Grossesse et période de lactation:

1 comprimé d'Iodomarin® 200 par jour (correspondant à 200 microgrammes d'iode).

Prophylaxie de la récurrence du goitre

1/2 - 1 comprimé de Jodomarina® 200 par jour (correspondant à 100-200 μg d'iode).

Traitement du goitre euthyroïdien

Enfants (de 1 an à 18 ans)

1/2 - 1 comprimé de Jodomarin® 200 par jour (correspondant à 100-200 μg d'iode).

Adultes de moins de 40 ans:

1 _1/2 - 2 _1/2comprimés Jodomarina® 200 (correspondant à 300-500 μg d'iode). Le médicament est pris après un repas, pressé avec suffisamment de liquide. Il est conseillé aux enfants de pré-dissoudre le médicament dans du lait ou du jus. La réception prophylactique est réalisée pendant plusieurs années, en présence d'indications - pour la vie.

Pour le traitement du goitre chez les nouveau-nés, une moyenne de 2-4 semaines est suffisante, chez les enfants, les adolescents et les adultes, il faut généralement 6-12 mois, une longue réception est possible.

La durée du traitement est établie par le médecin traitant.

Effets secondaires:

À des fins préventives à tout âge, ainsi que dans le traitement du goitre euthyroïdien chez les nouveau-nés, les enfants et les adolescents, les effets secondaires ne sont généralement pas observés. Dans de rares cas, l'administration chronique de la drogue peut conduire au développement de «yodizma» qui peut manifester un goût métallique dans la bouche, gonflement et inflammation des membranes muqueuses (rhinite, conjonctivite, bronchite), «fièvre iodée», «iode». l'acné. "Il est extrêmement rare de développer l'œdème de Quincke, la dermatite exfoliative. Lors de l'utilisation du médicament dans une dose dépassant 150 mcg / jour, l'hyperthyroïdie latente peut aller dans une forme manifeste. En cas d'utilisation prolongée du médicament à une dose supérieure à 300 μg / jour, une thyrotoxicose induite par l'iode peut survenir (en particulier chez les patients âgés atteints de goitre pendant une période prolongée en cas de goitre toxique nodulaire ou diffus).

Surdosage:

Symptômes: coloration des muqueuses dans le brun, vomissements réflexe (avec des composants vomitifs dans les aliments, le vomissement devient bleu), des douleurs abdominales et de la diarrhée (méléna possible). Dans les cas graves, le développement de la déshydratation et du choc est possible. Dans de rares cas, il y avait des sténoses de l'œsophage, l'apparition du phénomène de «l'iodisme» (voir Effet indésirable).

Traitement pour intoxication aiguë: lavage gastrique avec une solution d'amidon, de protéines ou 5 % solution de thiosulfate de sodium jusqu'à ce que toutes les traces d'iode soient éliminées. Thérapie symptomatique de la perturbation de l'équilibre de l'eau, l'équilibre électrolytique, la thérapie anti-choc.

Traitement pour l'intoxication chronique: annulation de la drogue.

Traitement de l'hypothyroïdie induite par l'iode: l'abolition du médicament, la normalisation du métabolisme à l'aide des hormones thyroïdiennes.

Traitement de la thyréotoxicose induite par l'iode: avec des formes douces de traitement n'est pas nécessaire; lorsque les formes sont exprimées, une thérapie thyrostatique est nécessaire (dont l'effet est toujours retardé). Dans les cas graves (crise thyréotoxique), une thérapie intensive, une plasmaphérèse ou une thyroïdectomie est nécessaire.

Interaction:

La carence en iode augmente et l'excès d'iode réduit l'efficacité de l'hyperthyroïdie avec les agents thyréostatiques. À cet égard, avant ou pendant le traitement de l'hyperthyroïdie, il est recommandé, dans la mesure du possible, d'éviter tout apport d'iode. D'autre part, les médicaments thyréostatiques inhibent la transition de l'iode en un composé organique dans la glande thyroïde et peuvent ainsi provoquer la formation de goitre.

Un traitement simultané avec de fortes doses d'iode et de sels de lithium peut favoriser l'apparition de goitre et d'hypothyroïdie. Des doses élevées du médicament en association avec des diurétiques épargneurs de potassium peuvent entraîner une hyperkaliémie.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Iodomarin® 200 n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle.

Forme de libération / dosage:Comprimés 200 mcg.

Emballage:

Pour 25 comprimés dans des carrés de contour (ampoules) [film de PVC opaque / feuille d'aluminium]. Pour 2 ou 4 blisters avec instructions d'utilisation dans un emballage en carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants!

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:П N014123 / 01

Date d'enregistrement:07.09.2007 / 18.12.2015

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:Berlin-Chemie / Menarini Pharma, GmbH Berlin-Chemie / Menarini Pharma, GmbH Allemagne

Fabricant: & nbsp

BERLIN-CHEMIE, AG Allemagne

Représentation: & nbspBERLIN-CHEMI / MENARINI PHARMA GmbH BERLIN-CHEMI / MENARINI PHARMA GmbH Allemagne

Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.11.2017

Instructions illustrées

Instructions

Iodomarin® 200 (Iodomarin® 200)