Iodure de potassium - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: lactose (sucre de lait), magnésium hydroxycarbonate (carbonate de magnésium basique), cellulose microcristalline,) croscarmellose sodique, stéarate de magnésium, talc, colloïde de dioxyde de silicium (aérosil).

La description:

Les comprimés sont blancs ou presque blancs, ronds, plats et cylindriques, avec une facette et un risque.

Groupe pharmacothérapeutique:Régulateur de synthèse de la thyroxine - médicament à base d'iode

ATX: & nbsp

H.03.C.A Préparations d'iode

Pharmacodynamique:

L'iode se réfère aux micro-éléments essentiels nécessaires au fonctionnement normal de la glande thyroïde. Lorsque les iodures pénètrent dans les cellules épithéliales du follicule thyroïdien, les ions iodés sous l'influence de l'enzyme iodure-peroxydase sont oxydés pour former de l'iode élémentaire, qui est inclus dans la molécule de tyrosine. Dans ce cas, une partie des radicaux tyrosine de la thyroglobuline est iodée, entraînant la formation de tyronines, dont la principale est la thyroxine (T₄) et la triiodothyronine (T₃). Les tyronines forment un complexe avec la thyroglobuline de protéine, qui est déposée dans un follicule colloïde de la thyroïde glandes. Iode, entrant dans le corps en quantités physiologiques, empêche le développement du goitre endémique associé à un manque d'iode dans les aliments; normalise la taille de la glande thyroïde chez les nouveau-nés, les enfants et les adolescents; affecte les indicateurs du ratio T₃/ T₄, le niveau de l'hormone thyroïdienne.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est ingéré rapidement et complètement absorbé dans l'intestin grêle et dans les 2 heures est distribué dans l'espace intracellulaire.

Accumule principalement dans la glande thyroïde (concentration d'iodure supérieure à 500 μg/ g tissu), ainsi que dans les glandes salivaires et mammaires, la muqueuse gastrique. Il pénètre bien à travers le placenta.

Il est excrété principalement par les reins (les traces sont déterminées dans l'urine 10 minutes après l'admission, 80% de la dose est excrétée dans les 48 heures, le reste - dans les 10-20 jours), en partie avec les secrets de la salivaire, bronchique, sudorale et autres glandes.

Les indications:

- Prévention du développement du goitre endémique, y compris pendant la grossesse;

- la prophylaxie de la récidive du goitre après l'achèvement du traitement du goitre avec les préparations des hormones thyroïdiennes ou après son retrait chirurgical;

- traitement du goitre euthyroïdien diffus chez les nouveau-nés, les enfants, les adolescents et les patients adultes en bas âge.

Contre-indications

- Thyrotoxicose exprimée;

- thyréotoxicose latente (lorsque des doses supérieures à 150 mg / jour sont utilisées);

- dermatite herpétiforme;

- adénome toxique, goitre nodulaire lorsqu'il est utilisé à des doses supérieures à 300 mcg / jour (à l'exception du traitement préopératoire dans le but de bloquer la glande thyroïde);

- hypersensibilité à l'iode.

L'iodure de potassium ne doit pas être pris avec l'hypothyroïdie, sauf lorsque le développement de ce dernier est causé par une carence prononcée en iode. L'administration de la drogue devrait être évitée avec la thérapie d'iode radioactive, la présence ou le carcinome suspecté de la glande thyroïde.

Soigneusement:

DE mise en garde utilisé chez les patients présentant une insuffisance rénale.

Grossesse et allaitement:

Pendant la grossesse et l'allaitement, le besoin d'iode augmente. L'iodure de potassium est prescrit selon les indications dans trois cas, lorsque l'apport en iode avec de la nourriture est inférieur à 200 μg / jour. Le médicament pénètre bien à travers le placenta et peut provoquer le développement d'hypothyroïdie et de goitre chez le fœtus.

L'iode est également excrété dans le lait maternel.Par conséquent, pendant la grossesse et l'allaitement, le médicament doit être pris uniquement aux doses recommandées.

Dosage et administration:

La dose quotidienne du médicament doit être prise en un repas après avoir mangé, pressé de grandes quantités de liquide.

En prescrivant aux nouveau-nés et aux enfants de moins de 3 ans, il est recommandé de dissoudre le comprimé dans une petite quantité (1 cuillère à soupe) d'eau bouillie à la température ambiante.

Si le docteur n'a pas nommé autrement, alors suivez les instructions de dosage suivantes:

Prévention du goitre endémique:

- Nouveau-nés et enfants: 50-100 microgrammes d'iode par jour.

- adolescents et adultes: 100-200 microgrammes d'iode par jour.

- pendant la grossesse et l'allaitement: 150-200 microgrammes d'iode par jour.

Prévention de la récidive du goitre après l'achèvement du traitement avec les préparations des hormones thyroïdiennes ou après son retrait chirurgical: 100-200 mcg d'iode par jour.

Traitement du goitre euthyroïdien:

1. nouveau-nés, enfants et adolescents: 100-200 mcg d'iode par jour.

2. patients adultes d'un jeune âge: 300-500 mcg par jour. L'accueil prophylactique du médicament à des fins préventives est effectué, habituellement pendant plusieurs mois ou années, avec des indications - pour la vie.

Le traitement du goitre chez les nouveau-nées est effectué en moyenne pendant 2-4 semaines, les enfants, les adolescents et les adultes ont besoin d'habitude 6-12 mois, une longue réception est possible.

La durée du traitement est établie par le médecin traitant.

Effets secondaires:

Lors de l'utilisation d'iodure de potassium selon les indications dans les doses recommandées, l'apparition d'effets secondaires est peu probable.

Parfois, des réactions allergiques se développent: éruption cutanée, angioedème.

Lors de l'utilisation du médicament dans une dose dépassant 150 mcg / jour, l'hyperthyroïdie latente peut aller dans une forme manifeste.

Avec l'utilisation prolongée du médicament à des doses dépassant 300 mg / jour, peut développer une hyperthyroïdie induite par l'iode (en particulier les patients âgés souffrant de goitre pendant une longue période, en présence ou adénome toxique goitre nodulaire).

Surdosage:

Les symptômes de surdosage aigu: coloration des muqueuses en brun, vomissements réflexes, douleurs abdominales et diarrhée (éventuellement méléna). Dans les cas graves, le développement de la déshydratation et du choc est possible.

Traitement pour surdosage aigu: lavage gastrique, administration de thiosulfate de sodium, traitement symptomatique de l'équilibre hydro-électrolytique, traitement antishock.

Surdosage chronique peut conduire au développement du phénomène d '"iodisme": goût "métallique" dans la bouche; œdème et inflammation des muqueuses (rhinite, conjonctivite, gastro-entérite, bronchite); acné; dermatite; gonflement des glandes salivaires; fièvre; excitabilité nerveuse.

Traitement pour un surdosage chronique: annulation de la drogue.

Interaction:

La réception simultanée des médicaments antithyroïdiens affaiblit l'effet de l'iodure de potassium (mutuellement).

Le perchlorate et le thiocyanate de potassium inhibent l'absorption de l'iode par la glande thyroïde. L'hormone thyréotrope améliore l'absorption de l'iode par la glande thyroïde et stimule la production de ses hormones.

L'administration simultanée d'inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (y compris le captopril, l'énalapril et le lisinopril) augmente le risque d'hyperkaliémie.

Des doses élevées d'iode en association avec des diurétiques épargneurs de potassium peuvent entraîner une hyperkaliémie.

L'administration simultanée d'une thérapie à l'iode à fortes doses et de préparations au lithium favorise le développement du goitre et de l'hypothyroïdie.

Réduit l'atteinte thyroïdienne ¹³¹je et ¹²³je.

Instructions spéciales:

Avant le début du traitement il est nécessaire d'exclure la lésion maligne de la glande thyroïde, l'hyperthyroïdie ou goitre toxique nodal.

Dans le contexte de la pharmacothérapie chez les patients présentant une insuffisance rénale, il est possible de développer une hyperkaliémie (surveillance périodique du taux de potassium dans le sang).

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

L'iodure de potassium n'affecte pas la capacité de conduire les véhicules et les mécanismes de contrôle.

Forme de libération / dosage:

Les comprimés sont 100 pg et 200 pg.

Emballage:

Pour 10 ou 25 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

Selon 1, 2, 3, 4, 5, 10 ou 20 paquets de cellules de contour de 10 comprimés ou 2, 4 ou 8 paquets de cellules de contour de 25 comprimés ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:4 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:P N003537 / 01

Date d'enregistrement:31.08.2009

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS Russie

Fabricant: & nbsp

OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.11.2017

Instructions illustrées

Instructions

Iodure de potassium (Iodure de potassium)