Iodure de potassium - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: hydroxycarbonate de magnésium (carbonate de magnésium basique), lait de sucre (lactose), sucre (saccharose), cellulose microcristalline, stéarate de magnésium.

La description:Comprimés de forme plate-cylindrique de couleur blanche.

Groupe pharmacothérapeutique:Régulateur de synthèse de la thyroxine - médicament à base d'iode

ATX: & nbsp

H.03.C.A Préparations d'iode

Pharmacodynamique:

A la réception des iodures à cellules de l'épithélium du follicule thyroïdien, les ions d'iode sous l'influence de l'enzyme iodure-peroxydase sont oxydés pour former l'iode élémentaire, qui est incorporé dans la molécule de tyrosine. Dans ce cas, une partie des radicaux tyrosine de la thyroglobuline est iodée, à entraînant la formation de tyronines, dont la principale est la thyroxine (T₄) et triiodothyronine (T₃). Tyronines forment un complexe avec une protéine appelée thyroglobuline, qui est déposée à colloïde du follicule thyroïdien. Iode, entrant dans le corps en quantités physiologiques, empêche le développement du goitre endémique (associé à un manque d'iode dans les aliments); normalise la taille de la glande thyroïde chez les nouveau-nés, les enfants et les adolescents; et affecte également le ratio T₃/T₄, niveau d'hormone stimulant la thyroïde.

Les indications:

- Prévention du goitre endémique

- prévention de la récurrence du goitre après l'ablation chirurgicale;

- traitement du goitre euthyroïdien diffus chez les nouveau-nés, les enfants, les adolescents et les patients adultes en bas âge.

Contre-indications

- Thyrotoxicose exprimée;

- thyrotoxicose latente (avec des doses dépassant 150 μg / jour);

- dermatite herpétiforme;

- adénome toxique, goitre nodulaire lorsqu'il est appliqué à des doses supérieures à 300 μg / jour (à l'exception du traitement préopératoire dans le but de bloquer la glande thyroïde);

- hypersensibilité à l'iode.

L'iodure de potassium ne doit pas être pris avec l'hypothyroïdie, sauf lorsque le développement de ce dernier est causé par une carence prononcée en iode.

La prescription du médicament doit être évitée avec un traitement à l'iode radioactif, la présence ou la suspicion de cancer de la thyroïde.

Grossesse et allaitement:

Pendant la grossesse et l'allaitement, le besoin d'iode augmente. L'iodure de potassium est prescrit selon les indications dans les cas où la consommation d'iode avec de la nourriture est inférieure à 150-300 mcg / jour. Le médicament pénètre bien à travers le placenta et peut provoquer le développement d'hypothyroïdie et de goitre chez le fœtus. Iode également excrété dans le lait maternel. Par conséquent, pendant la grossesse et l'allaitement, le médicament doit être utilisé uniquement aux doses recommandées.

Dosage et administration:

La dose quotidienne du médicament doit être prise en un repas après avoir mangé, pressé de grandes quantités de liquide.

En prescrivant aux nouveau-nés et aux enfants de moins de 3 ans, il est recommandé de dissoudre le comprimé dans une petite quantité (1 cuillère à soupe) d'eau bouillie à la température ambiante.

Pour effectuer un régime posologique de 50 mcg, des formes galéniques divisibles doivent être utilisées.

Prévention du goitre endémique:

Nouveau-nés et enfants: 50-100 mcg d'iode par jour.

Adolescents et adultes: 100-200 mcg d'iode par jour.

Pendant la grossesse et l'allaitement: 150 - 200 mcg d'iode par jour.

Prévention de la récurrence du goitre après l'ablation chirurgicale:

100 - 200 mcg d'iode par jour.

Traitement du goitre euthyroïdien:

Nouveau-nés, enfants et adolescents: 100-200 mcg d'iode par jour.

Patients jeunes adultes: 300 à 500 mcg d'iode par jour.

La durée de l'apport d'iodure de potassium est déterminée par un médecin.

L'utilisation du médicament à des fins prophylactiques est habituellement effectuée pendant plusieurs mois ou plusieurs années.

Les enfants et les adolescents ont généralement besoin d'un traitement de 6 à 12 mois.

Effets secondaires:

Lors de l'utilisation d'iodure de potassium selon les indications dans les doses recommandées, l'apparition d'effets secondaires est peu probable.

Parfois, des réactions allergiques se développent: éruption cutanée, angioedème.

Lors de l'utilisation du médicament dans une dose dépassant 150 mcg / jour, l'hyperthyroïdie latente peut aller dans une forme manifeste.

En cas d'utilisation prolongée du médicament à une dose supérieure à 300 μg / jour, il est possible de développer une hyperthyroïdie induite par l'iode (en particulier chez les patients âgés atteints de goitre pendant une longue période en présence de goitre nodulaire ou d'adénome toxique).

Surdosage:

Les symptômes du surdosage aigu: coloration des muqueuses en brun, vomissements réflexes, douleurs abdominales et diarrhée (éventuellement méléna). Dans les cas graves, le développement de la déshydratation et du choc est possible.

Traitement pour le surdosage aigu: lavage gastrique, administration de thiosulfate de sodium, traitement symptomatique de la perturbation de l'équilibre hydro-électrolytique, traitement antishock.

Surdosage chronique peut conduire au développement du phénomène d '"iodisme": goût "métallique" dans la bouche; œdème et inflammation des muqueuses (rhinite, conjonctivite, gastro-entérite, bronchite); acné; dermatite; gonflement des glandes salivaires; fièvre; excitabilité nerveuse.

Traitement pour un surdosage chronique: annulation de la drogue.

Interaction:

L'efficacité du traitement par thyréostatique avec ingestion simultanée d'iode est réduite. La réception simultanée des médicaments antithyroïdiens affaiblit l'effet de l'iodure de potassium (mutuellement).

Le perchlorate et le thiocyanate de potassium inhibent l'absorption de l'iode par la glande thyroïde. L'hormone thyréotrope améliore l'absorption de l'iode par la glande thyroïde et stimule la production de ses hormones.

L'administration simultanée d'inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (y compris le captopril, l'énalapril et le lisinopril) augmente le risque d'hyperkaliémie.

Des doses élevées d'iode en association avec des diurétiques épargneurs de potassium peuvent entraîner une hyperkaliémie.

L'administration simultanée d'une thérapie à l'iode à fortes doses et de préparations au lithium favorise le développement du goitre et de l'hypothyroïdie.

Forme de libération / dosage:

Les comprimés sont 100 pg et 200 pg.

Emballage:

Pour 10 comprimés dans un paquet de cellules planaires.

Par 20; 30; 50; 100 comprimés dans des bocaux de polymère.

Chaque bocal ou paquet de treillis 1, 2, 3, 5, 10 ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 20 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LSR-001748/09

Date d'enregistrement:10.03.2009

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:MEDISORB, CJSC MEDISORB, CJSC Russie

Fabricant: & nbsp

MEDISORB, CJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.11.2017

Instructions illustrées

Instructions

Iodure de potassium (Iodure de potassium)