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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés entérosolubles
    Composition:

    Coeur:

    Substance active:

    Pancréatine - 220,00 - 293,34 mg

    avec une activité minimale:

    lipase - 20 000 unités

    amylase - 12 000 unités

    protéases - 900 unités

    Excipients:

    lactose monohydraté - 83,34 mg, cellulose microcristalline - 72,66 mg Dioxyde de silice colloïdal - 1,60 mg Crospovidone (type A) - 10,40 mg stéarate de magnésium - 2,00 mg;

    Gaine:

    Hypromellose - 6,25 mg de copolymère méthacrylique d'acrylate d'éthyle (1: 1) dispersion de 30% (poids sec) - 15,89 mg de citrate de triéthyle - 5,07 mg de talc - 9,60 mg de dioxyde de titane, E 171 - 6,58 mg d'émulsion siméthicone 30% (poids sec ) - 0,43 mg de macrogol 6000 - 0,25 mg, de carmellose sodique - 0,55 mg de polysorbate 80 - 0,88 mg d'arôme de vanille - 0, 34 mg, d'arôme avec l'odeur de bergamote - 0,16 mg.

    La description:

    Comprimés ronds et biconcaves, pelliculés, du blanc au blanc avec une nuance grisâtre avec une surface lisse, avec une odeur spécifique, des inclusions brunes sont possibles à la cassure.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent enzymatique digestif
    ATX: & nbsp

    A.09.A.A   Préparations enzymatiques

    A.09.A.A.02   Pancréatine

    Pharmacodynamique:La pancréatine est une poudre provenant du pancréas des porcs. Les enzymes pancréatiques, qui font partie de la pancréatine, ont un effet protéolytique, amylolytique et lipolytique la décomposition des protéines, des graisses, des glucides, améliorer l'état fonctionnel du tractus gastro-intestinal (TIG), normaliser le processus digestif.
    Pharmacocinétique

    Les comprimés Mezim® 20000 sont enrobés d'un revêtement résistant aux acides qui ne se dissout pas sous l'action de l'acide chlorhydrique dans l'estomac et protège ainsi les enzymes contenues dans la préparation de l'inactivation. La dissolution de la membrane et la libération d'enzymes se produisent à des valeurs de pH proches de neutres ou légèrement alcalines.

    Les indications:

    - Insuffisance de l'exocrine fonctions du pancréas, (pancréatite chronique, fibrose kystique, etc.)

    - Maladies inflammatoires-dystrophiques chroniques de l'estomac, des intestins, du foie, de la vésicule biliaire.

    - Etats après résection ou irradiation de ces organes, accompagnés de

    troubles de la digestion des aliments, flatulence, diarrhée (dans le cadre de thérapie combinée).

    - Pour améliorer la digestion des aliments chez les patients ayant une fonction gastro-intestinale normale en cas d'erreurs dans la nutrition.

    - Préparation pour l'examen aux rayons X et l'échographie des organes abdominaux.

    - Trouble du tractus gastro-intestinal de nature fonctionnelle (avec maladies infectieuses intestinales, syndrome du côlon irritable, etc.).

    Contre-indications

    - Hypersensibilité aux composants du médicament.

    - Pancréatite aiguë ou pancréatite chronique au stade aigu.Néanmoins, le rendez-vous est acceptable dans la phase d'exacerbation de l'évanouissement avec l'expansion de l'alimentation, s'il y a des signes de troubles digestifs.

    - L'intolérance héréditaire au galactose, l'absence de lactase ou le syndrome de la malabsorption du glucose-galactose.

    - Enfants jusqu'à 3 ans (pour cette forme posologique).

    Grossesse et allaitement:

    Les données sur l'utilisation des préparations d'enzymes digestives pendant la grossesse et pendant l'allaitement sont absentes.

    Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, vous pouvez prendre Mezim® 20000 selon les directives d'un médecin.

    Dosage et administration:

    La dose de Mezim® 20000 est déterminée individuellement en fonction de la composition et de la gravité de la maladie.

    S'il n'y a pas d'autre indication, adultes prendre 1-2 comprimés de Mezim® 20000 avec les repas. Le médicament est pris par voie orale, sans mâcher et laver avec une quantité suffisante de liquide (par exemple, un verre d'eau). Il est possible d'augmenter la dose, qui doit être effectuée uniquement sous la supervision d'un médecin, tout en mettant l'accent sur la réduction des symptômes (par exemple, stéatorrhée, douleurs abdominales).

    La dose quotidienne d'enzymes, de 15 000 à 20000 unités de lipase / kg de poids corporel, n'est pas recommandée.

    Enfants Le schéma posologique et la durée du traitement sont déterminés par le médecin en fonction de la gravité de la maladie et de la composition de l'aliment à raison de 1000 unités de lipase / kg de poids corporel de l'enfant pour chaque repas.

    La durée du traitement peut varier de plusieurs jours (pour la digestion, les imprécisions dans l'alimentation) jusqu'à plusieurs mois et même années (si nécessaire, un traitement de remplacement permanent).

    Effets secondaires:

    Des réactions allergiques sont possibles, avec une utilisation prolongée à fortes doses, le développement de l'hyperuricosurie est possible. En cas de fibrose kystique, en cas de dépassement de la dose nécessaire de pancréatine, le développement de sténoses (colopathie fibreuse) dans la région iléo-colique et dans le côlon ascendant peut être possible.

    Surdosage:

    Il n'y a pas de données sur les cas de surdosage et d'intoxication au médicament.

    Interaction:

    Lorsque vous prenez des médicaments contenant pancréatine, il est possible de réduire l'absorption de l'acide folique. L'effet des hypoglycémiants administrés par voie orale (acarbose, miglitol) peut diminuer avec l'utilisation simultanée de Mezim® 20000.

    Avec l'utilisation simultanée de Mezim® 20000 avec des préparations de fer, il est possible de réduire l'absorption de ce dernier. L'utilisation simultanée d'agents antiacides contenant carbonate de calcium et / ou l'hydroxyde de magnésium, peut conduire à une diminution de l'efficacité du médicament.

    Instructions spéciales:

    En cas de pancréatite aiguë ou d'exacerbation de pancréatite chronique (au stade d'exacerbation de l'exacerbation), lors d'un régime alimentaire réparateur, il est conseillé de prescrire Mezim® 20000 sur fond de fonction pancréatique qui est ou reste insuffisante.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Mezim® 20000 n'affecte pas la vitesse des réactions psychomotrices et la capacité de percevoir ou d'évaluer la situation.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés enrobés de revêtement entérique, 20000 unités.

    Emballage:

    Pour 10 comprimés, enduit d'un enrobage entérique dans un emballage squameux contour (blister) [feuille d'aluminium / feuille d'aluminium].

    Pour 1, 2 ou 5 blisters ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Gardez le médicament hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-001619
    Date d'enregistrement:02.04.2012
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BERLIN-PHARMA, CJSC BERLIN-PHARMA, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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