Substance activePancréatinePancréatine
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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés entérosolubles
    Composition:

    Une tablette contient:

    substance active:

    Pancréatine avec un minimum:

    activité protéolytique de 50 U Ph.Eur.,

    activité amylolytique de 700 U Ph.Eur.,

    activité lipolytique de 850 unités Ph.Eur.

    Excipients:

    lactose monohydraté - 196,4 mg, cellulose microcristalline - 64,0 mg, croscarus-malose sodique - 3,2 mg, colloïde de dioxyde de silicium (aérosil) - 3,2 mg, stéarate de calcium - 3,2 mg;

    composition de la coquille:

    copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle [1: 1] (Collikut MAE 100 P) 13,73 mg, macrogol 4000 à 2,03 mg, dioxyde de titane 0,60 mg, talc 3,59 mg, colorant azorubine (carmoazine, colorant rouge acide 2 C) - 0,05 mg
    La description:Comprimés ronds biconvexes, recouverts d'une pellicule de couleur foncée avec imprégnations, avec une faible odeur caractéristique; Sur la section transversale, deux couches sont visibles: une coquille de couleur rose foncé et un noyau blanc avec une teinte jaunâtre couleurs avec imprégnations.
    Groupe pharmacothérapeutique:enzyme digestive.
    ATX: & nbsp

    A.09.A.A   Préparations enzymatiques

    A.09.A.A.02   Pancréatine

    Pharmacodynamique:

    L'enzyme digestive, compense l'absence de fonction exocrine du pancréas, a un effet protéolytique, amylolytique et lipolytique.

    Les enzymes incluses dans la pancréatine (lipase, alpha-amylase, trypsine, chymotrypsine) favorisent le clivage des protéines en peptides et polypeptides, les triglycérides en monoglycérides et en acides gras, l'amidon en dextrines, le maltose, le maltotriose et le glucose.

    Améliore l'état fonctionnel du tractus gastro-intestinal, normalise le processus digestif.

    La trypsine inhibe la sécrétion pancréatique stimulée.

    Les enzymes pancréatiques "sont libérées de la forme posologique dans le milieu alcalin de l'intestin grêle, puisqu'elles sont protégées de l'action du suc gastrique par une membrane soluble dans l'intestin.

    L'activité enzymatique maximale est observée 30 à 45 minutes après l'administration orale.
    PharmacocinétiqueLa pancréatine n'est pas absorbée par le tractus gastro-intestinal, elle est excrétée par l'intestin.
    Les indications:

    Traitement substitutif avec insuffisance pancréatique exocrine: pancréatite chronique (exacerbation externe), pancréatectomie, obstruction du canal pancréatique ou du canal cholédoque due à un néoplasme, après irradiation du pancréas, dyspepsie, syndrome de Remkheld (syndrome gastrocardique), fibrose kystique; sensation de débordement de l'estomac ou de flatulence, causée par des aliments gras ou inhabituels, une suralimentation; diarrhée de genèse non-infectieuse.

    La perturbation de l'assimilation alimentaire (l'état après la résection de l'estomac et l'intestin grêle); dans le cas d'erreurs de nutrition (manger des aliments trop gras, une grande quantité de nourriture, des repas irréguliers) et en violation de la fonction masticatoire.

    Préparation pour l'examen aux rayons X et l'échographie (échographie) des organes abdominaux.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, pancréatite aiguë, exacerbation de la pancréatite chronique, intolérance au lactose, manque de sucrase / isomaltase, lactase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose et du galactose, enfants de moins de 6 ans.

    Grossesse et allaitement:

    L'application est possible dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fÅ“tus et le bébé.

    Dosage et administration:

    Le médicament est pris par voie orale, sans mâcher, pressé de grandes quantités de liquide (eau, jus de fruits), pendant ou après un repas.

    Adultes et enfants de plus de 14 ans: 2-4 comprimés 3-4 fois par jour.

    Enfants - tel que prescrit par le médecin. Les doses uniques pour les enfants: 6-7 ans - 1 comprimé, 8-9 ans - 1-2 comprimés, 10-14 ans - 2 comprimés. La durée du traitement peut varier de plusieurs jours (si le processus digestif est perturbé en raison d'imprécisions dans l'alimentation) à plusieurs mois ou années (si nécessaire, un traitement de remplacement permanent).
    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques. Dans certains cas - la diarrhée, la constipation, l'inconfort dans l'estomac, la nausée (la relation causale de ces réactions à l'action de la pancréatine n'est pas établie parce que ces phénomènes sont les symptômes de l'insuffisance exocrine du pancréas). il est possible de développer une hyperuricosurie, une augmentation de la concentration d'acide urique dans le plasma sanguin. Lors de l'utilisation de la pancréatine à fortes doses, les enfants peuvent éprouver une irritation périanale et une irritation de la membrane muqueuse de la cavité buccale. Les patients atteints de fibrose kystique peuvent développer des sténoses dans la région iléo-colique et dans le côlon ascendant.

    Surdosage:

    Symptômes: hyperuricosurie, hyperuricémie. Les enfants ont la constipation.

    Traitement: retrait du médicament, thérapie symptomatique.

    Interaction:

    Avec l'utilisation simultanée de la pancréatine avec des préparations de fer, il est possible de réduire l'absorption du fer.

    L'utilisation simultanée d'agents antiacides contenant carbonate de calcium et / ou l'hydroxyde de magnésium, peut conduire à une diminution de l'efficacité de la pancréatine.

    Instructions spéciales:

    La fibrose kystique ne recommande pas l'utilisation de la pancréatine à fortes doses en raison d'un risque accru de sténose (colopathie fibreuse).

    La dose doit être adaptée au nombre d'enzymes nécessaires pour absorber les graisses, en tenant compte de la qualité et de la quantité de nourriture consommée. En cas d'utilisation prolongée, les préparations de fer sont prescrites simultanément.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la performance des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et des réactions rapides (conduite et autres véhicules, travail avec des mécanismes mobiles, travail du répartiteur et de l'opérateur, etc.).
    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, couverts de revêtement entérique.

    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

    6 packs de contour ainsi que des instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température non supérieure à 20 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-001109
    Date d'enregistrement:06.07.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VALENTA PHARM, PAO VALENTA PHARM, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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