Substance activePancréatinePancréatine
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  • Forme de dosage: & nbspComprimés enrobés intestinaux
    Composition:

    Composition pour 1 comprimé:

    Substance active: Pancréatine - 100 mg.

    La quantité de pancréatine est indiquée pour une substance ayant une activité amylolytique d'au moins 1700 unités.FIP; activité lipolytique d'au moins 3000 unités.FIP; activité protéolytique totale d'au moins 130 U-FIP.

    Excipients: stéarate de calcium - 3,2 mg, fécule de pomme de terre - 7,4 mg, croscarmellose sodique - 1,2 mg, lactose monohydrate - jusqu'à un comprimé sans enveloppe pesant 320 mg.

    Auxiliaire du matériau de la coque à un comprimé avec un poids de revêtement de 335 mg: dioxyde de titane 0,933 mg, colorant azorubine (acide colorant rouge 2C) 0,025 mg, acide méthacrylique et copolymère d'acrylate d'éthyle (1: 1) 6,948 mg, macrogol 4000 1,044 mg, talc en poudre - 4,184 mg, povidone - 1,866 mg.

    La description:Comprimés, recouverts d'une couleur rose ou rose foncé avec entrecoupée, avec une odeur spécifique, de forme biconvexe, deux couches sont visibles sur la section transversale.
    Groupe pharmacothérapeutique:enzyme digestive.
    ATX: & nbsp

    A.09.A.A   Préparations enzymatiques

    A.09.A.A.02   Pancréatine

    Pharmacodynamique:

    La pancréatine compense la déficience de la fonction exocrine du pancréas, a un effet protéolytique, amylolytique et lipolytique. Les enzymes incluses dans la pancréatine (lipase, alpha-amylase, trypsine, chymotrypsine) favorise la dégradation des protéines en acides aminés, en graisses en glycérol et en acides gras, en amidon en dextrines et en monosaccharides.

    Améliore l'état fonctionnel du tractus gastro-intestinal, normalise le processus digestif.

    La trypsine inhibe la sécrétion stimulée du pancréas, a un effet analgésique.

    Les enzymes pancréatiques sont libérées de la forme posologique dans l'environnement alcalin de l'intestin grêle, puisqu'elles sont protégées de l'action du suc gastrique par la membrane.
    Enzymatique maximale activité préparation est observé 30-45 minutes après l'administration orale.
    Les indications:

    Thérapie de substitution pour l'insuffisance pancréatique exocrine: pancréatite chronique, pancréatectomie, état après irradiation, dyspepsie, syndrome de Remkheld (syndrome gastrocardique), fibrose kystique, flatulence, diarrhée de genèse non infectieuse.

    La violation de l'assimilation de la nourriture (l'état après la résection de l'estomac et l'intestin grêle); améliorer la digestion des aliments chez les personnes ayant une fonction gastro-intestinale normale en cas d'erreurs nutritionnelles (manger des aliments gras, une grande quantité de nourriture, des repas irréguliers) et en cas de dysfonctionnement, mode de vie sédentaire, immobilisation prolongée.

    Préparation pour l'examen aux rayons X et l'échographie des organes de la cavité abdominale.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, pancréatite aiguë, exacerbation de la pancréatite chronique, enfants de moins de 3 ans (pour cette forme posologique).

    Dosage et administration:

    Le médicament est pris par voie orale, sans mâcher, pendant ou après un repas.

    Adultes: 2-4 comprimés 3-4 fois par jour.

    Enfants - individuellement, tel que prescrit par le médecin.

    La durée du traitement peut varier de plusieurs jours (si le processus digestif est perturbé par des imprécisions dans l'alimentation) jusqu'à plusieurs mois ou années (si nécessaire, un traitement de remplacement permanent).

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques. Dans certains cas - la diarrhée, la constipation, la sensation d'inconfort dans l'estomac, la nausée (la relation de cause à effet du développement de ces réactions avec l'action de la pancréatine n'est pas établie, puisque ces phénomènes se réfèrent aux symptômes de l'insuffisance pancréatique exocrine ). En cas d'utilisation prolongée à des doses élevées, une irritation périanale et une irritation de la muqueuse de la cavité buccale peuvent survenir. Les patients atteints de fibrose kystique peuvent développer des sténoses dans la région iléo-colique et dans le côlon ascendant.

    Surdosage:

    Symptômes: hyperuricosurie, hyperuricémie. Les enfants ont la constipation.

    Traitement: retrait du médicament, traitement symptomatique.

    Interaction:

    Avec l'utilisation simultanée de la pancréatine avec des préparations de fer, il est possible de réduire l'absorption de ce dernier. L'utilisation simultanée d'agents antiacides contenant carbonate de calcium et / ou l'hydroxyde de magnésium, peut conduire à une diminution de l'efficacité de la pancréatine.

    Instructions spéciales:

    La sécurité de l'utilisation de la pancréatine pendant la grossesse n'est pas bien comprise. L'application est possible dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fÅ“tus.

    La fibrose kystique ne recommande pas l'utilisation de pancréatine à fortes doses en raison d'un risque accru de sténose (colopathie fibreuse). La dose doit être adaptée au nombre d'enzymes nécessaires pour absorber les graisses, en tenant compte de la qualité et de la quantité de nourriture consommée.

    En cas d'utilisation prolongée, les préparations de fer sont prescrites simultanément.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament ne nuit pas à la capacité de conduire des véhicules et / ou d'autres mécanismes.
    Forme de libération / dosage:Comprimés solubles dans l'intestin coquille.

    Emballage:

    Pour 10 ou 15 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de feuille d'aluminium imprimé laqué. Pour 2 ou 6 paquets de 10 comprimés de cellules ovales, 4 paquets de 15 comprimés ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit protégé de l'humidité et de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-009899/08
    Date d'enregistrement:11.12.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:AVVA RUS, OJSC AVVA RUS, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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