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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés enrobés d'un enrobage entérique
    Composition:

    1 comprimé contient:

    pancréatine, correspondant à une activité minimale:

    Amylase - 4200 ED FIP

    Lipases - 3500 ED FIP

    Proteases - 250 unités FIP.

    Excipients: cellulose microcristalline, aérosil, glycolate d'amidon sodique, stéarate de magnésium, Eudragit E-100, polyéthylèneglycol 6000, acide citrique, propylèneglycol, huile de vaseline, carmuazine, indigocarmine, hydroxypropylméthylcellulose, Opadry PINK.

    La description:

    Rond, comprimés biconvexes revêtus d'une couleur rose. Vue de la fracture: le noyau est brun-beige ou beige avec des imprégnations légèrement sombres et légères, inodore ou avec une faible odeur spécifique.

    Groupe pharmacothérapeutique:enzyme digestive.
    ATX: & nbsp

    A.09.A.A   Préparations enzymatiques

    A.09.A.A.02   Pancréatine

    Pharmacodynamique:

    Le médicament compense l'absence de fonction exocrine du pancréas.

    Les enzymes de l'amylase, de la lipase et de la protéase, incluses dans la pancréatine, facilitent la digestion des hydrates de carbone, des graisses et des protéines, ce qui contribue à leur absorption plus complète dans l'intestin grêle.

    Les indications:

    Insuffisance de la fonction exocrine du pancréas (pancréatite chronique, fibrose kystique, etc.).

    Maladies inflammatoires-dystrophiques chroniques de l'estomac, des intestins, du foie, de la vésicule biliaire; état après résection ou irradiation de ces organes, accompagnertroubles de la digestion des aliments, flatulence, diarrhée (dans le cadre d'une polythérapie).

    Pour améliorer la digestion des aliments chez les patients ayant une fonction gastro-intestinale normale en cas d'erreurs dans la nutrition.

    Préparation pour les examens aux rayons X et aux ultrasons des organes de la cavité abdominale.

    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, pancréatite aiguë, exacerbation de la pancréatite chronique.
    Soigneusement:

    Avec soin - fibrose kystique.

    Grossesse et allaitement:

    La sécurité de l'utilisation de la pancréatine pendant la grossesse n'est pas bien comprise. L'application est possible dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fÅ“tus. On ne sait pas si pancréatine avec du lait maternel, donc l'utilisation pendant l'allaitement n'est pas recommandée.

    Dosage et administration:

    Le médicament est pris par voie orale, sans mâcher, pendant ou après un repas.

    Adultes: 2-5 comprimés 3-4 fois par jour.

    Chez les enfants, le médicament est utilisé selon les directives d'un médecin. Les enfants âgés de 6-7 ans sont prescrits 1 comprimé, 8-9 ans - 1-2 comprimés, 10-14 ans - 2 comprimés 4 fois par jour.

    La durée du traitement peut varier de plusieurs jours (avec des troubles digestifs dus à des imprécisions de l'alimentation) à plusieurs mois ou années (si nécessaire, un traitement de remplacement permanent).

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques. Dans certains cas, diarrhée, constipation, sensation d'inconfort dans l'estomac, nausée (la relation de cause à effet du développement de ces réactions avec l'action de la pancréatine n'est pas établie, puisque ces phénomènes se réfèrent à des symptômes d'insuffisance pancréatique exocrine ) .Avec une utilisation prolongée à fortes doses, il est possible de développer une hyperuricosurie, une augmentation du niveau d'acide urique dans le plasma sanguin. Lors de l'utilisation de la pancréatine à fortes doses, les enfants peuvent éprouver une irritation périanale et une irritation de la membrane muqueuse de la cavité buccale. La fibrose kystique ne recommande pas l'utilisation de la pancréatine à fortes doses en raison d'un risque accru de sténose (colopathie fibreuse) dans la région iléo-colique et dans le côlon ascendant chez les patients.

    Surdosage:

    Symptômes: hyperuricosurie, hyperuricémie. Les enfants ont la constipation. Traitement: retrait du médicament, traitement symptomatique.

    Interaction:

    Avec l'utilisation simultanée de la pancréatine avec des préparations de fer, il est possible de réduire l'absorption de ce dernier. L'utilisation simultanée d'agents antiacides contenant carbonate de calcium et / ou l'hydroxyde de magnésium, peut conduire à une diminution de l'efficacité de la pancréatine.

    Instructions spéciales:

    La dose doit être adaptée au nombre d'enzymes nécessaires pour absorber les graisses, en tenant compte de la qualité et de la quantité de nourriture consommée.

    Forme de libération / dosage:Comprimés, recouverts d'une pellicule gastro-résistante.
    Emballage:

    Par 10, 20,40, 50, 80,100, 800 comprimés dans l'emballage.

    Conditions de stockage:Liste B. A sec, à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C.
    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N001649 / 01-2002
    Date d'enregistrement:29.09.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BRYNTSALOV-A, CJSC BRYNTSALOV-A, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.08.2015
    Instructions illustrées
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