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  • Forme de dosage: & nbspdeIngestion pour administration orale
    Composition:

    A 5 ml de suspension:

    Substance active:

    Nifuroxazide

    200,00 mg

    Excipients:

    Saccharose

    1000.00 mg

    Méthylparahydroxybenzoate

    5,00 mg

    Éthanol 96%

    0,05 ml

    Carbomer

    10,50 mg

    Acide citrique

    0,75 mg

    Saveur de banane

    10,00 mg

    Solution d'hydroxyde de sodium 32%

    à pH 5,2-5,8

    Eau purifiée

    jusqu'à 5 ml

    La description:Suspension jaune, avec une odeur de banane.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien - nitrofurane
    ATX: & nbsp

    A.07.A.X.03   Nifuroxazide

    Pharmacodynamique:

    Le nifuroxazide est un agent antimicrobien dérivé du nitrofuran. Il bloque l'activité des déshydrogénases et déprime les chaînes respiratoires, le cycle des acides tricarboxyliques et un certain nombre d'autres processus biochimiques dans la cellule microbienne. Détruit la membrane d'une cellule microbienne, réduit la production de toxines par les micro-organismes.

    Très actif par rapport à Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp; Clostridium perfringens, Vibrio cholérapathogène Vibrions et Vibrio parahaemolytique, Staphylococcus spp.

    Faible sensibilité au nifuroxazide: Citrobacter spp, Enterobacter cloacae et Proteus indologènes.

    Résistant au nifuroxazide: Klebsiella spp, Proteus mirabilis, Providencia spp., Pseudomonas spp.

    Il perturbe l'équilibre de la microflore intestinale. Avec la diarrhée bactérienne aiguë, l'eubiose de l'intestin est restaurée.

    Lorsqu'il est infecté par des virus entérotropes empêche le développement de la surinfection bactérienne.

    Pharmacocinétique

    Après administration orale nifuroxazide pratiquement non absorbé par le tube digestif et son action antibactérienne s'exerce exclusivement dans la lumière de l'intestin. Nifuroxazide est excrété par l'intestin: 20% inchangé, et le reste du nifuroxazide est chimiquement modifié.

    Les indications:

    Diarrhée bactérienne aiguë, sans détérioration de l'état général, fièvre, intoxication.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité au nifuroxazide, aux dérivés du nitrofuran et à d'autres composants du médicament;

    - intolérance au fructose, syndrome de malabsorption du glucose-galactose ou insuffisance de saccharose et d'isomaltase;

    - grossesse;

    - période de naissance (jusqu'à 1 mois), prématurité.

    Soigneusement:

    - Maladies du foie,

    - alcoolisme,

    - traumatisme cranio-cérébral,

    - les maladies du cerveau,

    - période de lactation,

    - l'âge des enfants (plus d'un mois).

    Grossesse et allaitement:

    Dans les études sur les animaux, il n'y avait pas d'effet tératogène. Cependant, par mesure de précaution, nifuroxazide pendant la grossesse, pas conseillé.

    Pendant la période de lactation, il est possible de continuer à allaiter dans le cas d'un traitement de courte durée avec le médicament. Il est nécessaire de consulter un médecin.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur.

    Une tasse à mesurer de 10 ml est utilisée pour le dosage. Avant utilisation, la suspension doit être bien agitée.

    Enfants de 1 à 6 mois: 100 mg (2,5 ml) 2-3 fois par jour (l'intervalle entre les doses est de 8-12 heures).

    Enfants de 6 mois à 3 ans: 100 mg (2,5 ml) 3 fois par jour (l'intervalle entre les doses est de 8 heures).

    Enfants de 3 à 6 ans: 200 mg (5 ml) 3 fois par jour (intervalle entre les doses de 8 heures).

    Enfants de 6 à 18 ans: 200 mg (5 ml) 3-4 fois par jour (l'intervalle entre les doses est de 6-8 h).

    Adultes: 200 mg (5 ml) 4 fois par jour (l'intervalle entre les doses est de 6 heures).

    La durée du traitement est de 5-7 jours, mais pas plus de 7 jours. S'il n'y a pas d'amélioration dans les 3 premiers jours, vous devriez consulter un médecin.

    Le médicament doit être utilisé selon la méthode d'administration et aux doses spécifiées dans les instructions.

    Si nécessaire, avant d'utiliser le médicament, vous devriez consulter votre médecin.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques (éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique).

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:

    Symptômes les surdoses sont inconnues.

    Traitement: symptomatique.

    Interaction:

    Il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément avec des médicaments qui provoquent le développement de réactions de type disulfiram, ou oppressive du système nerveux central.

    Si vous prenez d'autres médicaments (y compris des médicaments en vente libre), consultez votre médecin avant d'appliquer Mirofuril.

    Instructions spéciales:

    Lors du traitement concomitant de la diarrhée par un traitement au nifuroxazide, un traitement de réhydratation doit être effectué.

    Le traitement de la diarrhée chez les enfants de moins de 3 ans doit être effectué sous la supervision d'un médecin.

    En cas de diarrhée bactérienne avec des signes de dommages systémiques (aggravation de l'état général, fièvre, symptômes d'intoxication ou d'infection), vous devriez consulter votre médecin pour décider de l'utilisation d'agents antibactériens d'action systémique.

    Si les symptômes d'une réaction d'hypersensibilité se développent (éruption cutanée et démangeaisons, essoufflement, essoufflement), cesser de prendre le médicament.

    En relation avec la teneur en parahydroxybenzoate de méthyle, le médicament peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

    L'usage d'alcool pendant le traitement par le nifuroxazide est interdit.

    Il est à noter que la suspension de Mirofuril contient 1% d'éthanol et de saccharose.

    La teneur en unités d'éthanol et de grain en doses quotidiennes uniques et maximales du médicament:

    Doses quotidiennes spécifiques à l'âge et maximales

    La quantité d'éthanol (en termes d'alcool absolu) en grammes

    Nombre d'unités de pain

    1 mois - 3 années

    Dose unique 2,5 ml

    0,019 g

    0,05

    La dose quotidienne maximale de 7,5 ml

    0,057 g

    0,15

    3 ans - 6 ans

    Dose unique 5 ml

    0,038 g

    0,1

    La dose quotidienne maximale de 15 ml

    0.114 g

    0,3

    Adultes et enfants de plus de 6 ans

    Dose unique 5 ml

    0,038 g

    0,1

    La dose quotidienne maximale de 20 ml

    0,152 g

    0,4

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Il n'a pas été étudié, mais il doit être pris en compte que la formulation éthanol.

    Forme de libération / dosage:

    Suspension pour administration orale, 200 mg / 5 ml.

    Emballage:

    Pour 90 ml dans des bouteilles de verre foncé, scellé avec un bouchon à vis en polypropylène avec le contrôle de la première ouverture.

    Une bouteille avec une tasse à mesurer en polypropylène et les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 15 ° C à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-003932
    Date d'enregistrement:02.11.2016 / 05.06.2017
    Date d'expiration:02.11.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:OBNINSKAYA CHEMICAL - COMPAGNIE PHARMACEUTIQUE, CJSC OBNINSKAYA CHEMICAL - COMPAGNIE PHARMACEUTIQUE, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.06.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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