Adisord - mode d'emploi, posologie, effets indésirables, contre-indications

Excipients: hydroxyphosphate de calcium dihydraté 25 mg, amidon de maïs amidon prégélatinisé 33 mg, mannitol 20 mg, stéarate de magnésium 1 mg, talc 1 mg;

capsule de gélatine dure №2:

logement - dioxyde de titane 0,3811 mg, gélatine 37,3478 mg, colorant oxyde de fer jaune 0,3811 mg.

casquette - dioxyde de titane 0,2289 mg, gélatine 22,4322 mg, colorant oxyde de fer jaune 0,2289 mg.

Dosage 200 mg

1 capsule contient:

substance active: le nifuroxazide 200 mg;

Excipients: hydroxyphosphate de calcium dihydraté 50 mg, amidon de maïs prégélatinisé 66 mg, mannitol 40 mg, stéarate de magnésium 2 mg, talc 2 mg;

capsule de gélatine dure №0:

logement - dioxyde de titane 0,7867 mg, gélatine 57,6681 mg, colorant jaune quinoléine 0,5426 mg, colorant jaune soleil 0,0026 mg.

casquette - dioxyde de titane 0,4933 mg, gélatine 36,1648 mg, colorant jaune quinoléine 0,3403 mg, colorant jaune soleil 0,0016 mg.

La description:

Capsules de gélatine dure:

- N ° 2: corps et capuchon de couleur jaune foncé (dose de 100 mg);

- N ° 0: corps et couvercle jaune (dose de 200 mg).

Le contenu des capsules est un mélange de granules et de poudre jaune. Les inclusions de la masse compressée de couleur jaune, dispersées lorsqu'elles sont pressées légèrement, sont autorisées.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien, nitrofurane

ATX: & nbsp

A.07.A.X.03 Nifuroxazide

Pharmacodynamique:

Le nifuroxazide est un dérivé du nitrofurane, action antimicrobienne contre Gram positif Staphylococcus spp., et certains micro-organismes gram-négatifs: Yersinia spp., Escherichia spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Salmonella spp. Le nifuroxazide n'a pas d'effet antimicrobien sur Proteus vulgaris, Klebsiella spp., Proteus mirabilis et Pseudomonas aeruginosa. Probablement bloque l'activité des déshydrogénases et des dépressions chaînes respiratoires, un cycle d'acides tricarboxyliques et un certain nombre d'autres processus biochimiques dans une cellule microbienne. Ne perturbe pas l'équilibre de la microflore intestinale. Avec la diarrhée bactérienne aiguë, l'eubiose de l'intestin est restaurée. Lorsqu'il est infecté par des virus entérotropes empêche le développement de la surinfection bactérienne.

Pharmacocinétique

Après administration orale nifuroxazide pratiquement non absorbé par le tractus gastro-intestinal et n'a pas d'effet systémique; 99% la dose acceptée reste dans l'intestin et a son propre effet antimicrobien là-bas. Il est excrété par l'intestin.

Les indications:Diarrhée de genèse bactérienne sans signes d'invasion helminthique.

Contre-indications

- hypersensibilité au nifuroxazide, aux dérivés de nitrofurane ou à tout excipient du médicament

- enfants de moins de 3 ans.

Grossesse et allaitement:

Les études précliniques n'ont montré aucun risque pour le fœtus, mais aucune étude contrôlée n'a été menée chez la femme enceinte.

Le risque potentiel pour les humains est inconnu. L'allaitement est possible avec un traitement à court terme. Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, n'appliquer que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé. Il est nécessaire de consulter un médecin.

Dosage et administration:

Il est appliqué à l'intérieur. La capsule doit être avalée entière, lavée avec une petite quantité d'eau.

Adultes et enfants de plus de 6 ans: 2 gélules de 100 mg ou 1 gélule de 200 mg 4 fois par jour (800 mg / jour).

Enfants de 3 à 6 ans: 2 gélules de 100 mg ou 1 gélule de 200 mg 3 fois par jour (600 mg / jour).

La durée du traitement est de 5-7 jours, mais pas plus de 7 jours. S'il n'y a pas d'amélioration dans les 3 premiers jours, vous devriez consulter un médecin.

Effets secondaires:

Troubles du système immunitaire: réactions allergiques (éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke, essoufflement, choc anaphylactique). Troubles généraux et anomalies au site d'administration: douleurs abdominales, nausées, diarrhée, granulocytopénie.

Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

Surdosage:

Les symptômes de surdosage ne sont pas décrits. En cas de surdosage, un lavage gastrique et un traitement symptomatique sont recommandés.

Interaction:

Avec l'administration simultanée d'éthanol, une réaction ressemblant au disulfirame peut survenir (douleurs abdominales, nausées, vomissements, maux de tête, tachycardie, vision floue, faiblesse, convulsions). Il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément des médicaments qui dépriment le système nerveux central.

Instructions spéciales:

Si nécessaire, la réhydratation doit être effectuée. Le volume du liquide injecté et la manière dont il est administré (par voie parentérale, intraveineuse) doivent correspondre au degré de diarrhée, à l'âge et à l'état clinique du patient.

Dans le cas de diarrhée bactérienne avec des signes de dommages systémiques (aggravation de l'état général, fièvre, symptômes d'intoxication ou d'infection), consulter un médecin pour décider s'il faut utiliser des antimicrobiens d'action systémique.

Pendant le traitement par le nifuroxazide, l'alcool est interdit.

Lorsque les symptômes d'une réaction allergique apparaissent (y compris essoufflement, éruption cutanée, démangeaisons), cesser de prendre le médicament.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

La drogue Adisord® n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules ou de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses.

Forme de libération / dosage:Capsules 100 mg et 200 mg.

Emballage:

Par 7, 10 ou 15 capsules dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de feuille d'aluminium imprimé laqué.

Pour 2, 3, 4 paquets de contour de 7, 10 ou 15 capsules ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-003121

Date d'enregistrement:30.07.2015/ 23.09.2016

Date d'expiration:30.07.2020

Le propriétaire du certificat d'inscription:Bakter, OOOBakter, OOO Russie

Fabricant: & nbsp

CANONFARMA PRODUCTION, CJSC Russie

Représentation: & nbspCANONFARMA PRODUCTION CJSC CANONFARMA PRODUCTION CJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp04.02.2017

Instructions illustrées

Instructions

Adisord® (Adisord®)