Enterofuril - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Composition de la coque de la capsule (%): titane dioxyde (E 171) - 1,3333, colorant chiNolin jaune (E 104) - 0.7664, les bordstamis azorubine (E 122) - 0,0022, belleVache cramoisie [Ponso 4R] - 0.0077 désireuxétain - q.s. jusqu'à 100.

Composition de dosage 200 mg:

1 capsule n ° 0 contient:

Substance active: nifuroxazide 200,0 mg

Excipients: saccharose 68,0 mg, amidon de maïs 65,90 mg, cellulose microcristalline 9,0 mg, stéarate de magnésium 7,10 mg.

Composition de la coque de la capsule (%): dioxyde de titane (E 171) - 2,95, oxyde de fer et de colorant jaune (E 172) - 1,00, gélatine - q.s. jusqu'à 100.

La description:Opaque gélatineux dur gélules jaunes (dosage 100 mg - № 2) et brunâtre (dosage 200 mg - No. 0) Couleurs remplies de poudre jaune ou jaune poudre des couleurs avec des inclusions sous la forme de petites des morceaux de masse compressée, ou poudre jaune presséecelui qui s'effrite avec un poumon Cliquez sur.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien, nitrofurane.

ATX: & nbsp

A.07.A.X.03 Nifuroxazide

Pharmacodynamique:

Agent antimicrobien d'un large éventail d'actionsle dérivé du 5-nitrofurane. On suppose que l'activité antimicrobienne du nifuroxazide est causée par la présence dans sa composition NON₂- groupes, qui provoque l'inhibition de l'activité déshydrogénase et perturbe la synthèse des protéines dans les bactéries pathogènes.

Actif contre les micro-organismes gram-positifs (Streptococcus aureus, Staphylococcus pyogenes, Clostridium), Entérobactéries à Gram négatif (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Vibrio cholerae, Campylobacter jejuni, Edwarsiella, Citrobacter, Yersinia enterocolitica).

Le nifuroxazide n'a aucun effet sur la flore saprophyte, ne perturbe pas l'équilibre de la flore intestinale normale. Avec la diarrhée bactérienne aiguë, l'eubiose de l'intestin est restaurée. Lorsqu'il est infecté par des virus entérotropes empêche le développement de la surinfection bactérienne.

Pharmacocinétique

Après administration orale, le nifuroxazId n'est pratiquement pas absorbé par le tube digestif, et son action antibactérienne s'exerce exclusivement dans la lumière de l'intestin. Complètement éliminé par le tractus gastro-intestinal. Le taux d'élimination dépend à la fois de la dose du médicament et de la motilité du tractus intestinal.

Les indications:Diarrhée d'origine bactérienne

Contre-indications

- Sensibilité accrueà des dérivés du nitrofurane ou d'autres composants de la préparation;

- Enfants jusqu'à 3 ans (pour cette forme posologique).

- Intolérance au fructose, syndrome de malabsorption du glucose-galactose, insuffisance de sucre et d'isomaltase.

Grossesse et allaitement:L'utilisation d'Enterofuril® pendant la grossesse n'est possible que dans les cas où le bénéfice attendu du traitement pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.Enterofuril® n'est pas absorbé par le tractus gastro-intestinal et ne pénètre pas dans la circulation systémique, cependant, l'utilisation du médicament pendant la lactation est possible seulement sur des indications strictes, dans le même temps, il est nécessaire de résoudre le problème de l'arrêt de l'allaitement maternel.

Dosage et administration:

Il est appliqué à l'intérieur.

Capsules 100 mg:

Adultes et enfants de plus de 7 ans: 2 capsules x 4 fois par jour (200 mg x 4 fois par jour, total de 800 mg de nifuroxazide / jour)

Enfants de 3 à 7 ans: 2 capsules x 3 fois par jour (200 mg x 3 fois par jour, total de 600 mg de nifuroxazide / jour)

Capsules 200 mg:

Adultes et enfants de plus de 7 ans: 1 capsule x 4 fois par jour (total de 800 mg de nifuroxazide / jour)

Enfants de 3 à 7 ans: 1 capsule x 3 fois par jour (200 mg x 3 fois par jour, seulement 600 mg de nifuroxazide / jour).

Le traitement au nifuroxazide ne devrait pas durer plus de 7 jours.

Effets secondaires:

Nausées, vomissements, réactions allergiques (éruption cutanée, urticaire, enflure) Quincke, choc anaphylactique).

Surdosage:Le médicament n'est pas absorbé par le tractus gastro-intestinal et ne pénètre pas dans la circulation systémique. Les symptômes d'overdose sont inconnus. En cas de dépassement de la dose, un lavage gastrique et un traitement symptomatique sont recommandés.

Interaction:

Il n'y a aucune preuve que nifuroxazide interagit avec d'autres médicaments.

Instructions spéciales:Lors du traitement concomitant de la diarrhée par un traitement au nifuroxazide, il est nécessaire d'effectuer une thérapie de réhydratation (orale ou intraveineuse) en fonction de l'état du patient et de l'intensité de la diarrhée.

Pendant la thérapie, l'usage de l'alcool est interdit, car il augmente

sensibilité de l'organisme au nifuroxazide.

Si des symptômes d'hypersensibilité (dyspnée, éruption cutanée, démangeaisons) apparaissent, cesser de prendre le médicament.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas l'activité psychomotrice, la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes.

Forme de libération / dosage:

Capsules.

Emballage:

Dosage de 100 mg

10 capsules par boursouflure de film de PVC et de papier d'aluminium. Pour 3 ampoules avec les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

Dosage 200 mg

Pour 8 capsules dans un blister de film de PVC et de papier d'aluminium. Pour 2 ou 4 ampoules avec instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

À une température non supérieure à 30 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

5 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:N ° N014624 / 01

Date d'enregistrement:31.10.2008

Le propriétaire du certificat d'inscription:Boznalek, AOBoznalek, AO Bosnie Herzégovine

Fabricant: & nbsp

BOSNALIJEK, d.d. Bosnie Herzégovine

Représentation: & nbspBOSNALEK AO BOSNALEK AO Bosnie Herzégovine

Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.07.2015

Instructions illustrées

Instructions

Enterofuryl® (Enterofuryl®)