Enterofuril - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: saccharose 1000 mg, hydroxyde de sodium 2,0 mg, parahydroxybenzoate de méthyle 5,0 mg, éthanol 96% 0,05 ml, carbomère 10,5 mg, acide citrique 0,75 mg, banane aromatisante 10,00 mg, eau jusqu'à 5,0 ml.

La description:Suspension jaune avec l'odeur d'une banane.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien, nitrofurane.

ATX: & nbsp

A.07.A.X.03 Nifuroxazide

Pharmacodynamique:Agent antimicrobien à large spectre, dérivé du 5-nitrofurane.

On suppose que l'activité antimicrobienne du nifuroxazide est causée par la présence dans sa composition NON₂-groupe, qui provoque l'inhibition de l'activité déshydrogénase et perturbe la synthèse des protéines dans les bactéries pathogènes.

Actif contre les micro-organismes gram-positifs (Streptococcus pyogenes, Staphylococcus pyogenes, Clostridium), Entérobactéries à Gram négatif (Escherichia coli, SAlmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Vibrio cholerae, Campilobacter, Edwarsiella, Citrobacter, Yersinia).

Le nifuroxazide n'a aucun effet sur la flore saprophyte, ne perturbe pas l'équilibre de la flore intestinale normale. Avec la diarrhée bactérienne aiguë, l'eubiose de l'intestin est restaurée. Lorsqu'il est infecté par des virus entérotropes empêche le développement de bactéries superinfection.

Pharmacocinétique

Après administration orale nifuroxazide pratiquement pas absorbé par le tube digestif, et son action antibactérienne exerce exclusivement dans lumière de l'intestin. Complètement éliminé par le tractus gastro-intestinal. La vitesse L'élimination dépend à la fois de la dose du médicament et de la motilité intestinale.

Les indications:

- Diarrhée de la genèse bactérienne;

- Les lésions chroniques du tractus gastro-intestinal de l'étiologie bactérienne, accompagnées de phénomènes dyspeptiques

Contre-indications

- Hypersensibilité aux dérivés du nitrofuran ou d'autres composants du médicament;

- Intolérance au fructose;

- Syndrome de malabsorption du glucose-galactose ou insuffisance de saccharose et d'isomaltase;

- La période néonatale (jusqu'à 1 mois), la prématurité.

Grossesse et allaitement:

L'utilisation d'Enterofuril® pendant la grossesse n'est possible que dans les cas où le bénéfice attendu du traitement pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. Enterofuril® n'est pas absorbé par le tractus gastro-intestinal et ne pas entrer dans la circulation systémique, cependant, l'utilisation de la drogue pendant l'allaitement n'est possible que sur des indications strictes, dans le même temps, la question de l'arrêt de l'allaitement maternel doit être abordée.

Dosage et administration:

Il est appliqué à l'intérieur.

Pour la distribution d'une cuillère doseuse d'un volume de 5 ml, on utilise un étalonnage de 2,5 ml.

Avant utilisation, la suspension doit être bien agitée.

Enfants de 1 à 6 mois: 2,5 ml 2 à 3 fois par jour (avec un intervalle de 8 à 12 heures).

Enfants de 7 mois à 2 ans: 2,5 ml 4 fois par jour (avec un intervalle de 8 heures).

Enfants de 3 à 7 ans: 5 ml 3 fois par jour (avec un intervalle de 8 heures).

Enfants de plus de 7 ans et adultes: 5 ml 3-4 fois par jour (avec un intervalle de 6-8 heures).

Le traitement au nifuroxazide ne devrait pas durer plus de 7 jours.

Effets secondaires:Les réactions allergiques, la nausée, le vomissement.

Surdosage:Le médicament n'est pas absorbé par le tractus gastro-intestinal et ne pénètre pas dans la circulation systémique. Les symptômes de surdosage ne sont pas connus. En cas de dépassement de la dose, un lavage gastrique et un traitement symptomatique sont recommandés.

Interaction:

Il n'y a aucune preuve que nifuroxazide interagit avec d'autres médicaments.

Instructions spéciales:

Lors du traitement concomitant de la diarrhée par le nifuroxazide, un traitement de réhydratation (oral ou intraveineux) doit être effectué en fonction de l'état de la patiente et de l'intensité de la diarrhée.

Il est interdit d'utiliser de l'alcool pendant le traitement par le nifuroxazide.

Avant que la suspension est prescrite aux nourrissons, il est nécessaire d'exclure d'eux une déficience innée d'enzymes qui décomposent le saccharose.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas l'activité psychomotrice et la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes.

Forme de libération / dosage:Suspension pour administration orale 200 mg / 5 ml.

Emballage:Pour 90 ml dans une bouteille de verre foncé, scellé avec un couvercle en aluminium avec un contrôle de la première ouverture, ou un couvercle en plastique vissé, équipé d'un mécanisme de protection des enfants, scellant et le premier contrôle d'ouverture. Une bouteille avec les instructions d'utilisation et une cuillère de mesure est placée dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

A une température de 15 à 30 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Le flacon ne doit pas être conservé plus de 14 jours.

Durée de conservation:

3 années

Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:П N014624 / 02

Date d'enregistrement:06.11.2008

Le propriétaire du certificat d'inscription:Boznalek, AOBoznalek, AO Bosnie Herzégovine

Fabricant: & nbsp

BOSNALIJEK, d.d. Bosnie Herzégovine

Représentation: & nbspBOSNALEK AO BOSNALEK AO Bosnie Herzégovine

Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.07.2015

Instructions illustrées

Instructions

Enterofuryl® (Enterofuryl®)